2011年执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案

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1、第一卷　　一、单选题：　　1、下列哪项与青霉素G性质不符　　A.易产生耐药性　　B.易发生过敏反应　　C.可以口服给药　　D.对革兰阳性菌效果好　　E.为生物合成的抗生素　　标准答案：c　　解　　析：青霉素G是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用;抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好;在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性;有严重的过敏反应。　　2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是　　A.2R，5R，6R　　B.2S，5S，6S

2、　　C.2S，5R，6R　　D.2S，5S，6R　　E.2S，5R，6S　　标准答案：c　　3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应　　A.分解成青霉醛和D一青霉胺　　B.6一氨基上酰基侧链水解　　C.B_内酰胺环的水解开环　　D.发生分子重排生成青霉二酸　　E.钠盐被酸中和成游离的羧酸　　标准答案：d　　二、多选题：　　4、含有氢化噻唑环的药物有()　　A.氨苄西林　　B.阿莫西林　　C.头孢哌酮　　D.头孢克洛　　E.哌拉西林　　标准答案：a，b，e　　5、哌拉西林具有下列哪些性质　　A.为广谱长效的半合成青霉素　　B.为氨苄西

3、林6位侧链α-氨基上的一个氢原子用4-乙基-2，3-二氧哌嗪甲酰基取代的产物　　C.对绿脓杆菌作用较强　　D.是由青霉菌经生物合成得到　　E.在强酸及碱性条件下均不稳定　　标准答案：a，b，c，e　　解　　析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到　　6、氨苄西林可发生下列什么反应　　A.在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和D-青霉胺　　B.在酸性溶液中加热可生成青霉醛和D-青霉胺　　C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应　　D.与水合茚三酮试液作用显紫色　　E.与碱性酒石酸铜试液反应显紫色　　标准答案：b，c，d，

4、e　　7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符　　A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基　　B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物　　C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定　　D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物　　E.口服吸收差　　标准答案：a，b，d，e　　8、以下哪些说法是合理的　　A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质　　B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降　　C.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成　　D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性　

5、　E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素　　标准答案：a，c，d，e　　9、氨苄西林可发生下列什么反应　　A.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸　　B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺　　C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应　　D.与水合茚三酮试液作用显紫色　　E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色　　标准答案：b，c，d，e　　10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用　　A.氨苄西林　　B.头孢克洛　　C.阿莫西林　　D.哌拉西林　　E.替莫西林　　标准答案：a，c，d，e　　11、哪些抗生素的3位含

6、甲基四氮唑结构　　A.头孢美唑　　B.头孢噻吩钠　　C.头孢羟氨苄　　D.头孢克洛　　E.头孢哌酮　　标准答案：a，e　　三、匹配题：　　12、A.青霉素钠　　B.头孢羟氨苄　　C.氨曲南　　D.替莫西林　　E.氨苄西林　　1.化学名为(6R，7R)3一甲基一7一[(R)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)一乙酰氨基]一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环[4.2.0]辛一2烯一2-甲酸一水合物　　2.是单环β-内酰胺类抗生素　　3.化学名为6-[D一(一)2一氨基一苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物　　4.化学名[2s，5R，6R]一3，3一

7、二甲基一6一(苯乙酰氨基)一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[3.2.O]庚烷一2-甲酸钠盐　　标准答案：B，C，E，A　　13、A.头孢美唑　　B.头孢噻吩钠　　C.头孢羟氨苄　　D.头孢克洛　　E.头孢哌酮　　1.哪个抗生素的3位上有氯取代　　2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基　　3.哪个抗生素的7位有7α甲氧基　　标准答案：D，B，A　　14、A.头孢克洛　　B.头孢噻肟钠　　C.头孢羟氨苄　　D.头孢哌酮　　E.头孢噻吩钠　　1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基　　2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰

8、氨基　　3.3位上含有(1～甲基～1H一四唑一5基)-硫甲基　　4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2～噻吩乙酰氨基　　标准答案：B，A，D，E第二卷　　一、单选题：　　1、化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b