中南民大2013-2014学年第一学期有机化学期末考试试卷(A

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1、中南民族大学化学与材料科学学院2013-2014学年第一学期期末考试试卷答案(A卷)课程名称:有机化学考试时间:120分钟年级:2012级专业:药学、药剂、药分和化学生物学题目部分,(卷面共有33题,100分,各大题标有题量和总分)一、命名题(3小题,共6分)1、下面化合物的CCS名称答案:3-甲基-5-溴庚烷2、用CCS命名法,下面化合物名称答案:(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯3、下列化合物的CCS名称答案:2-甲基-3-苯基戊烷二、选择题(12小题,共24分)1、下列四个化合物沸点最高的是:A、正戊烷B、正己烷C、2-甲基戊烷D、2,2-二甲基丁烷答案:B2、的反应条件是:A、H

2、+,H2OB、B2H6;H2O2,OH-C、KMnO4,H2O2D、AgO,H2O试卷答案第8页(共8页)答案:B3、产物应是:A、B、C、D、答案:A4、反应的主要产物是:A、B、C、D、答案:C5、下面哪个分子不是手性分子:A、B、C、D、答案:D6、下列四个异构体,哪一个只发生SN反应,不发生E反应?试卷答案第8页(共8页)A、B、C、D、答案:C7、下列化合物进行SN1水解反应速率最快的是:A、B、C、D、答案:C8、反应当Y是下列哪种亲核试剂时,反应最快?A、B、C、D、答案:A9、预测下列两对反应中何者较快?A、1,1B、1,2C、2,1D、2,2答案:D10、左式,CCS

3、名称应是:A、2,5-二甲基萘B、1,6-二甲基萘C、1,5-二甲基萘D、2,10-二甲基萘试卷答案第8页(共8页)答案:B11、IR谱中苯环骨架振动为:A、1460~1600cm-1四峰B、1260~1400cm-1四峰C、1600~1800cm-1四峰D、1460~1600cm-1单峰答案:A12、C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为A、I>III>II>IVB、I>III>IV>IIC、IV>I>II>IIID、I>IV>II>III答案:B三、反应题(6小题,共12分)1、写出下列反应的主要有机

4、产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。答案:2、写出下列反应的主要有机产物:答案:3、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。答案:4、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)试卷答案第8页(共8页)答案:5、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。答案:6、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。答案:四、推导题(5小题,共22分)1、某脂环化合物A,分子式为C12H16,能使Br2-CCl4溶液褪色,不能使KMnO4溶液褪色,其一氯取代物只有一

5、种。无光学活性,在IR谱中于3000cm-1以上无吸收峰,在NMR谱中只观察到一种单峰,dH为3.2ppm,试推测A的结构式。答案:2、某烃分子式为C7H10,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2试卷答案第8页(共8页)CHO与OHCCH2COCH3,试推出该烃之结构。答案:3、化合物A,B,C是三个分子式均为C4H6的同分异构体,A用Na的液氨溶液处理得D,D能使溴水褪色并产生一内消旋化合物E,B与银氨溶液反应得白色固体化合物F,F在干燥的情况下易爆炸,C在室温下能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成G。推测A,B,C,D,F,G的结构式及A→D→E,B→F,C→G的反应

6、方程式。答案:4、某化合物A,在质谱中,A的分子离子峰的m/e为82,每摩尔化合物A可吸收2mol的氢,当A与AgNH3+溶液作用时,无沉淀生成,A完全氢化后的产物的NMR谱的数据如下:δH(ppm):1.1(12H,二重峰)1.4(2H,多重峰)试推测A的结构式。答案:5、推测C6H5Cl的几种异构体的结构。(1)1HNMR谱图中有几处峰,其中在δ=3.4ppm处有双重峰。(2)有几组峰,其中在δ=3.5ppm处有三重峰。(3)有几组峰,在δ=1.0ppm处有三重峰,在δ=1.5ppm处有双重峰,相当与三个质子。答案:(1)(CH3)2CHCH2Cl(2)CH3CH2CH2CH2Cl

7、(3)CH3CH2CHClCH3五、机理题(2小题,共12分)试卷答案第8页(共8页)1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。在过氧化物存在下,与CCl4加成时,异丁烯比1-丁烯反应性强。答案:自由基加成反应。中间体的稳定性:2、预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体

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