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时间:2019-09-07
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1、药理课上练习题第二章药动学掌握:药物的吸收、分布、生物转化、排泄的基本概念并了解其影响因素掌握:首过消除、肝肠循环、房室模型、药代动力学基本参数(曲线下面积,生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率、稳态浓度)的概念及意义;掌握一级消除动力学及零级消除动力学的特点了解:房室模型及意义1.对弱酸性药物来说如果使尿中(C)重吸收少,排泄增快重吸收多,排泄减慢重吸收少,排泄增快重吸收多,排泄减慢重吸收多,排泄减慢A.pH降低,则药物的解离度小,B.pH降低,则药物的解离度大,C.pH升高,则药物的解离度
2、大,D.pH升高,则药物的解离度大,E.pH升高,则药物的解离度小,2.大多数药物在胃肠道的吸收方式是(D)A.有载体参与的主动转运B.—级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D•简单扩散E.胞饮3.药物肝肠循环影响药物(D)A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合4.药物与血浆蛋白结合后(C)A.作用增强CCB.代谢加快C.转运加快D•排泄加快E.暂时失去活性5.如果给药间隔时间不变而增加药物剂量,其血药浓度达稳态需经(B)A.7~8H/2B.2〜3t1/2C・4〜6t1
3、/2D.1-2t”2E.8~9t1/26.关于表现分布容积错误的描述是(B)A.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药,其血药浓度高C.Vd小的药,其血药浓度高D•可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量7.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着(D)A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡8•可反映药物吸收快慢的指标是(A)9•可衡量药物吸收程度的指标是(B)10•可反
4、映药物在体内基本分布情况的指标是(E)"•可用于确定给药间隔的参考指标是(C)A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期A.清除率E.表观分布容积第三章药效学掌握:选择性、不良反应、效能、效价强度、治疗指数、安全范围、激动药、竞争性和非竞争性拮抗药、量效关系、LD50、ED50和pA2、受体、配体、内在活性等概令熟義:药物与受体结合作用的特点、受体的类型、受体的调节及药物作用的非受体机制了解:跨膜信息转导与细胞内信使1•问A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10.20
5、.20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为(E)A.A=B>CB.A>B二CC.A>B>CD.AC>B2•问•五种药物的LD50和ED50如下表。最有临床意义的药物为(D)A.LD50为100mg/Kg,ED50为50mg/KgB.LD50为50mg/Kg,ED50为20mg/KgC.LD50为50mg/Kg,ED50为30mg/KgD.LD50为50mg/Kg,ED50为10mg/KgE.LD50为50mg/Kg,ED50为40mg/Kg第五章传出神经系统药理学概论K传出神经
6、系统按神经递末梢释放的递质如何分类?包括哪些纤维?2、乙酰胆碱和去甲肾上腺素分别以哪种方式释放和消除?3、传出神经系统受体有哪两类?各有哪些亚型?主要作用是什么?4、传出系统受体后信息传递机制有哪两种方式?5、传出神经系统的药物如何发挥作用?1・传出神经按递质可分为(C)A.交感神经和副交感神经B.中枢神经和外周神经C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经D.运动神经和感觉神经A.运动神经和交感神经2.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是(A)A.被AChE水解灭活B.被突触前膜再摄取C.被突触后膜再摄取
7、D.扩散入血灭活E.被酪氨酸軽化酶灭活3•突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是(D)A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.被胆碱乙酰转移酶破坏D•摄取1E•摄取24.合成肾上腺素的原料是(C)A.赖氨酸B.丝氨酸C.酪氨酸D.色氨酸E.谷氨酸5•合成ACh的酶(B)6•去甲肾上腺素合成的限速酶是(D)7•使乙酰胆碱水解的酶是(A)A.乙酰胆碱酯酶B.胆碱乙酰转移酶C.多巴脱竣酶D.酪氨酸轻化酶E.多巴胺0■軽化酶1.传出神经系统药物的拮抗效应可通过(BCE)A.抑制递质代谢B.抑制递质的释放C•
8、阻断受体D•促进递质的释放E.促进递质的代谢第六七章拟胆碱药和抗胆碱酯酶药掌握M胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用及临床应用;掌握新斯的明、毒扁豆碱和胆碱酯酶复活药的作用,作用机制及临床应用;掌握有机磷酸酯类中毒表现及防治。1•毛果芸香碱缩瞳作用的机制是(B)A.阻断M受体,使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体,使瞳孔括约肌收缩C.激动a受体,使瞳孔扩大肌收缩D.阻断a受体,使瞳孔扩大肌松弛E.激动0受体,使瞳孔扩大肌收缩2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A缩瞳、降眼压、调节痉挛B
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