高效过滤器检漏测试步骤

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1、高效过滤器检漏测试步骤检漏的目的：1.高效空气过滤器的材料无破损；2.安装恰当。高效过滤器本身的过滤效率一般rh生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的忖的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。高效过滤器检漏的方法高效空气过滤器泄漏测试基木上

2、是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游，然片在高效空气过滤器表面与边權用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有儿种不同的方式，适用在不同的场合。测试方式有：1•气胶光度计测试法2.微粒计数器测试法3.全效率测试法4.外气测试法说明如下。PAO检漏属于气溶胶光度计测试法气溶胶光度计：气胶光度计测试法是最早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今犬仍IH沿用。气胶光度计（AerosolPhotometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一

3、种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来仿真无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分z—,由于气胶光度计可以直接显示上卜游微粒浓度的比值，因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药•品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与医疗制药场所），所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP•气胶光度计。一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di（2-ethylexy

4、l）sebacate]及PAO（po1yaphao1efin聚a烯桂）等代替，但实验方法仍称"D0P法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用來作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合-处的理化要求，不应使用会引起微牛物污染、造成微牛物滋牛的气溶胶。DOP发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状D0P进入风道，粒径分布在0.1〜0.3umO冷发

5、生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相D0P气溶胶，最大分布粒径在0.65um左右。目前常用的热DOP比较多，所以过滤器的效率要有保证。测试仪器：使用仪器为气胶光度计(AerosolPhotometer)与微粒产生器(AerosolGenerator)。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种，每年必须校止一次。微粒产生器有两种，一种是普通的微粒产牛器，只耍求高压空气,另一种是加热型微粒产牛器，要高压空气和电源，微粒产牛器不需耍校止。工具/原料•气胶光度计(AerosolPhoto

6、meter)•微粒产生器(AerosolGenerator)•高效空气过滤器•无尘服方法/步骤.在图曲上记录高效空气过滤器数量并编号。(b)探漏器确处空调系统止常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。使用气胶产生器在上游施放挑战微粒，将PAO打入高效空气过滤器上游，微粒浓度是人约每公升空气含有10到20微克的PA0o微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超过50微克以厉差别不人，少于10则很难使HJo微粒浓度可用风量粗略计算，再用气胶光度计确认。上游微粒浓度确认后，就可以在高效空气过滤器表而扫描，寻找泄漏，必要时高效

7、空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试Z准确。在高效空气过滤器农而打描，打描之路径可由外而内或沿长/短边迂回检测，其方式如下：a.每•高效空气过滤器和其边框均需测试。b・高效空气过滤器之表而时，将探漏器摆设如图(b),用短边方向前进，覆盖全高效空气过滤器。c.扫描高效空气过滤器边框时，尤其髙效空气过滤器与CeilingGridZ间，探漏器摆设可以如上图Q)或(b),涵盖全部接缝。cl.利用微粒计数器Z方锥形(10nim*60nim)采样器置于高效空气过滤器下25nun左右，以50mm/sec速度仪动。e.气胶光度

8、计上的读数是上下游白分比值，因此若是数值人于0.01,即可怀疑为泄漏，可退回约100mm反复再测，如果没有持续高读数，则可继续测试，反之即为有泄漏，需作记录且日后修补或更换。高效空气过滤器若有破损则应修补或更新，然后重新再测。边框若有泄漏，应巫新安装、调整，直到无泄漏为止。记录时必须登记扫描结果，泄漏状况与处理方式。说明：对于HVAC系统中的HEPA,为使气溶胶到达HEP