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1、一：填空1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行,（a、常压，b、高真空，C、加压）fl的是为了（2、3）。2、动力学链长v的定义是（4）,可用下式表示（5）；聚合度石可定义为（6）°孟与v的关系，当无链转移偶合终止时，v和石的关系是为（7）,歧化终止时v和石的关系是（8）03、苯乙烯（St）的pKd=40〜42,甲基丙烯酸甲酯（MMA）pKd=24,如果以KNH2为引发剂进行（9）聚合,制备St-MMA段共聚物应先引发（10）,再引发（11）。KH2的引发机理（
2、12）,如以金属K作引发剂则其引发机理是空4>Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（14）,共引发剂是（15）,要得到全同立构的聚丙烯应选用（16）,（a.TiCL+Al（C2Ha）3,b、a-TiCl：i+Al（GH5）3,C、a-TiC13+Al（C2H5）2Cl）,全同聚丙烯的反应机理为（17）。5、已知单体1（Mi）和单体2佩）的Qi=2.39,ei=-1.05,Q2=0.60,ez=1.20,比较两单体的共轨稳定性是（18）大于（19）o从电子效应看，W是具有（20）取代基的单
3、休,血是具有（21）取代基的单体。比较两单体的活性（22）大于（23）o当两单体均聚吋的kp是（24）大于（25）。6、阳离子聚合的反应温度一般都（26）,这是因为（27、28）。7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f=（29）,甲醛的官能度f=（30）。当酚：醛=5:6（摩尔比）时，平均官能度?=⑶）,在碱催化下随反应进行将（32）,（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。如有凝胶化，则Pc=（33）0当酚：醛二7：6（摩尔比），则了二（34）,以酸作催化剂，反应进行过程中体系（35）。（a.
4、出现凝胶化；b、不出现凝胶化）8、聚乙烯醇的制备步骤是：①在卬醇中进行（36）的溶液聚合,（2）（37）0形成聚乙烯醇的反应称为（38）。9、等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封管屮进行均相聚合，已知该温度下的平衡常数为4,在此条件下的最人反应程度P=（39）,最大聚合度=（40）。10、聚合过程小产生诱导期的原因是_（41）。①体系内有杂质存在；②引发剂诡未分解；③单体耗尽。11、木体聚合往往采用分段聚合的工艺，日的是（42）°①提高转化率；②解决传热问题。12、丙烯惰■丙烯酸甲酯Q值分别
5、是0.60和0.42,e值是1.20与0.60,而丙烯腊-a甲基苯乙烯的Q值是0.60与0.98,e值是1.20与-1.27,这两对单体均能共聚的原因是（43）.①Q和e值相近的的单体或Q值相近而e值相差大的单体易共聚；②这两对单体都是共辄单体。13、60°C下，引发剂过氧化二碳酸二环己酯（DCPD）的t1/2=lhr,LPO的t1/2=12.7hr,分别用以引发聚合时，如希望聚合速率弟不多，则两者的用了用最应为（44）。①两者用最一样；②DCPD用最应比LPO多；③DCPD用量应比LPO少。1
6、4、温度对聚合反应的速率和分了量影响均较小，是因为（45）。①聚合热小；②引发剂分解活化能低；③反应是放热反应。15、本体聚合至一定转化率吋会出现自动加速现象，这吋体系中的自山基浓度和寿命将变得（46）。①［*］增加，t延长；②［*］增加，t缩短；③［mJ减少，t延长。16、一对单体共聚时，VF0.5,口二0.8,其共聚行为是（47）。①理想共聚：②交替共聚③恒比点共聚。17、某聚合体系用CS=19的链转移剂调节分了量，一次投料•则生成的聚合的分了量的变化现彖是（48）。①聚合初期小，聚合后期大
7、；②聚合初期大，聚合后期小；③整个聚合过程中一样大小。18、从聚合结构推测下列单体的聚合热（-AH）的大小次序为（49）。①CH?二CHC1>CF2CF2>CH2=CH-C6H5；②CF2=CE2>CH2二CHC1>CH2=CH-C6Ho；③CH尸CH-CH>CH尸CHC1>CF?二CF?。19、偶氮二异丁腊的分子式是_（50）,英文代号是_（51）,分解反应式（52）,DCPD的中文名是_（53）,分解反应式是（54）,分解活性是（55）比（56）大,它们在聚合反应中的作用是（57）。20、聚
8、合物是_（58）的混合物,其分子量是一平均值，这种分子量的不均一性称做（59）。21、某一单体的聚合动力学研究结果是Rp-［I］07［M］,说明其反应机理为（60）o22、尼龙-810是由（61）和（62）缩聚而成的，“8”代表（63）；“10”代表（64）°其反应机理是_（65）°23、60°C时苯乙烯（St）的kp二1761/mol.s,甲基丙烯酸甲酯（MMA）的kp=3671/mol.s,由此表明：自由基的活性是（66）比（67）活泼,而单体的活性是（68）比（69）小。24、链转移剂是（
