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1、健康水貂肠道中拟杆菌的分离鉴定及药敏试验作者:魏亚松,邹玲,温建新來源:《天津农业科学》2013年第01期摘要:从健康水貂肠道粘膜及内容物分离出3株菌株,编号为Bl、B2和B3。对所分离菌株进行纯化培养、形态学观察、革兰氏染色及4:化试验鉴定。初步鉴定结果表明:Bl、B2为脆弱拟杆菌,B3为多形拟杆菌。药敏试验显示分离到的菌株对头他拉叮、二甲唏喘、硫酸红霉索、阿莫西林、硫酸庆人霉素、多粘菌素不敏感,对硫酸链霉素、氧氟沙星、头雀囁肘敏感。本试验为毛皮动物专用微生态制剂的研制奠定了理论基础。关键词:水貂;拟杆菌
2、;分离鉴定;药敏试验中图分类号:S858.92文献标识码:ADOI编码:10.39693、ngdao,Shandong266109,China)Abstract:Threebacterialstrainswereisolatedfromthehealthyminkintestinalmucosaandcontents,namedrespectivelyasBl,B2andB3;Purifiedcultureexperiments,morphology,Gramstaintestandbiochemicalidentificationexperimentwereconducted・Prelimin4、aryidentificationresultsshowedthat:BlandB2belongedtoBacteroidesfragilis,B3belongedtoBacteroidesthetaiotaomicron.Susceptibilitytestresultsshowedthattheisolatedstrainswerenotsensitivetocephradine,sulfamethazine,sulfateerythromycin,amoxicillin,gentamicinsulfa5、te,polymyxinandweresensitivetostreptomycinsulfate,ofloxacin,cefotaxime・Thisexperimentprovidedatheoreticalbasisforfurtherresearchofdedicatedprobioticsonmink.Keywords:mink;bacteroides;isolationandidentification;drugsusceptibilitytest肠道微生态平衡的建立是在各种菌样的相互协调作用卜,6、共同达到各个菌群的数量、菌种等相对稳态状态[1]。而一口外界因素突然的改变和介入,如创伤、免疫抑制治疗及抗感染、环境条件改变等,就会对固有菌群这一复杂体系造成刺激,也就意味着肠道中长时间的动态平衡被打破,固有菌群在数量和比例上发牛剧烈的变化,某些致病菌和条件致病菌趁机大量增殖时,动物就会发病。当动物发病时,养殖户就会使用大量的抗生素进行治疗,抗生素无节制的滥用又加剧了肠道止常菌群的紊乱,使病情更加的复杂,难以治疗。这时必须采用一种新型的治疗手段来预防和控制动物疾病的发生,丁•是微生态制剂就应运而生[2-4]7、o微生态制剂是用于提高人类、畜禽宿主或植物寄主健康水平的人工培养菌群及其代谢产物,具有无毒、无副作用、无残制污染、不产生抗性的特点,能有效改善养殖牛态坏境,提高养殖动物的免疫能力,减少疾病的发生,保持健康、促迹生长,维持养殖生态平衡[5-8]o作为微生态制剂的主耍菌种之一,拟杆菌在微生态制剂的研究应用中就越来越重耍。本试验选择培养基,根据拟杆菌的生理生化特征,采用传统的生化鉴定方法,从水貂的肠道内分离鉴定出拟杆菌,为优化微生态制剂的应用效果做了一定的基础。1材料和方法1.1试验材料1.1.1试验动物健康水貂8、。1.1.2试验仪器无菌操作台、恒温培养箱、自制厌氧罐、光学显微镜等。1.1.3试验试剂普通培养基、营养肉汤培养基和BDS培养基(购片青岛高科园海博生物技术有限公司)、三糖铁培养慕、枸椽酸盐培养慕、明胶培养基、半固体培养基、革兰氏染液、糖昔醇发酵管(葡萄糖、果糖、麦芽糖、11露糖、蔗糖、七叶昔、LT露醇、山梨醇等)、蛋白腺水、匍萄糖蛋白腺水、MR试剂、VP试剂、眄I味试剂、药敏纸片(购于杭州天和微生物试剂有限公司
3、ngdao,Shandong266109,China)Abstract:Threebacterialstrainswereisolatedfromthehealthyminkintestinalmucosaandcontents,namedrespectivelyasBl,B2andB3;Purifiedcultureexperiments,morphology,Gramstaintestandbiochemicalidentificationexperimentwereconducted・Prelimin
4、aryidentificationresultsshowedthat:BlandB2belongedtoBacteroidesfragilis,B3belongedtoBacteroidesthetaiotaomicron.Susceptibilitytestresultsshowedthattheisolatedstrainswerenotsensitivetocephradine,sulfamethazine,sulfateerythromycin,amoxicillin,gentamicinsulfa
5、te,polymyxinandweresensitivetostreptomycinsulfate,ofloxacin,cefotaxime・Thisexperimentprovidedatheoreticalbasisforfurtherresearchofdedicatedprobioticsonmink.Keywords:mink;bacteroides;isolationandidentification;drugsusceptibilitytest肠道微生态平衡的建立是在各种菌样的相互协调作用卜,
6、共同达到各个菌群的数量、菌种等相对稳态状态[1]。而一口外界因素突然的改变和介入,如创伤、免疫抑制治疗及抗感染、环境条件改变等,就会对固有菌群这一复杂体系造成刺激,也就意味着肠道中长时间的动态平衡被打破,固有菌群在数量和比例上发牛剧烈的变化,某些致病菌和条件致病菌趁机大量增殖时,动物就会发病。当动物发病时,养殖户就会使用大量的抗生素进行治疗,抗生素无节制的滥用又加剧了肠道止常菌群的紊乱,使病情更加的复杂,难以治疗。这时必须采用一种新型的治疗手段来预防和控制动物疾病的发生,丁•是微生态制剂就应运而生[2-4]
7、o微生态制剂是用于提高人类、畜禽宿主或植物寄主健康水平的人工培养菌群及其代谢产物,具有无毒、无副作用、无残制污染、不产生抗性的特点,能有效改善养殖牛态坏境,提高养殖动物的免疫能力,减少疾病的发生,保持健康、促迹生长,维持养殖生态平衡[5-8]o作为微生态制剂的主耍菌种之一,拟杆菌在微生态制剂的研究应用中就越来越重耍。本试验选择培养基,根据拟杆菌的生理生化特征,采用传统的生化鉴定方法,从水貂的肠道内分离鉴定出拟杆菌,为优化微生态制剂的应用效果做了一定的基础。1材料和方法1.1试验材料1.1.1试验动物健康水貂
8、。1.1.2试验仪器无菌操作台、恒温培养箱、自制厌氧罐、光学显微镜等。1.1.3试验试剂普通培养基、营养肉汤培养基和BDS培养基(购片青岛高科园海博生物技术有限公司)、三糖铁培养慕、枸椽酸盐培养慕、明胶培养基、半固体培养基、革兰氏染液、糖昔醇发酵管(葡萄糖、果糖、麦芽糖、11露糖、蔗糖、七叶昔、LT露醇、山梨醇等)、蛋白腺水、匍萄糖蛋白腺水、MR试剂、VP试剂、眄I味试剂、药敏纸片(购于杭州天和微生物试剂有限公司
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