配位化学教学大纲

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1、配位化学教学大纲配位化学是无机化学的重要分支学课，同时又是联结无机化学与相关学科之间关系的纽带，在国民经济及口常生活方面冇着极其垂要的应用。木课程一学期完成，总学时为64。教学目的《配位化学》是无机化学的重要分支学课。它不仅要求学牛在无机化学基础上，掌握和理解配位化学学科所涉及的理论知识，而且要对当今配位化学的发展、应用有所了解，训练其科学的思维方法和创新精神，为英他相关课程的学习打下较好基础。本课程设置的H的是：使学生系统学握配合物的基本理论、应用以及发展前景；掌握一些配合物的制备方法。绪论（2学时）1、配位化学的发展简史

2、2、配位化学的主耍内容3、配位化学的应用及前景第1章配合物的基本概念（6学时）一、配合物的定义二、配合物的组成1、中心原子2、配体及其分类3、配位数三、配合物的分类四、配合物的命名1、配合物的命名2、配合物的化学式第2章配合物的立体结构（8学时）一、配合物的空间构型1、配位数为二和三的配合物2、配位数为四的配合物3、配位数为五和六的配合物4、配位数为七和七以上的配合物二、配合物的异构现彖1、构造异构2、立体异构三、旋光测定与Cotton效应1、旋光测定法2、旋光色散和圆二色散3、Cotton效应及其应用第3章配合物的化学键理

3、论（14学时）一、价键理论1、Pauling价键理论的基木要点2、电中性原理和反馈键3、内轨和外轨配合物二、晶体场理论1、晶体场中d轨道的能级分裂2、晶体场稳定化能3、分裂能的大小与光谱化学序列4、晶体场理论的应用三、分子轨道理论1、正八面体配合物的分子轨道理论2、正四面体配合物的分子轨道理论第4章配合物的电子光谱和磁学性质（14学时）一、配位化合物的电子光谱概述1、配位场光谱2、电荷迁移光谱3、配体内的电了光谱4、界性离子的电子光谱二、配位场光谱1、H由离子（或原子）的谱项2、配位场谱项d-d光谱带的理论分析4、能级图5、

4、d"组态配离子的电子光谱6、从电子光谱计算△值及Racah参数B三、配合物的荷移光谱1、配体对金属的荷移2、金属对配体的荷移四、过度金属配合物的磁性1、磁化率和磁矩2、H旋角动量对磁矩的贡献3、轨道角动最对磁矩的贡献4、旋轨偶合对磁性的影响5、配合物磁性的应用第5章配合物的反应动力学（10学时）一、配合物取代反应的基木概念1、活性和惰性配合物2、亲核取代反应的0、人和1机理3、过渡态理论二、平面配合物的取代反应1、一般机理2、反位效应3、影响平面正方形配合物取代反应的因素三、八而体配合物的取代反应1、--般机理2、取代反应产

5、物顺反异构体的百分率3、中心原了的木性对八面体配合物取代反应的影响4、八面体配合物的取代反应四、配合物的氧化还原反应机理1、外层机理2、内层机理3、双电了转移反应4、非互补反应第6章几种特殊的配合物（8学时）一、n酸配合物1、金属碳基配合物2、分子氮配合物二、兀配合物1、烯、烘配合物2^金属夹心配合物n配合物命名三、金属簇状化合物1、金属簇状化合物的特征2、金属簇状化合物的分类3、金属簇状化合物的命名四、王冠化合物1、王冠化合物的种类和命名2、冠瞇化合物的配位作用3、冠瞇化合物的应用第7章配合物的制备（4学时）一、经典配合物

6、的制备1、以简单加合反应来制备配合物2、以取代反应来制备配合物3、以氧化还原反应來制备配合物4、以固态配合物的热分解反应来制备新配合物5、以金属配体间键不断裂的反应來制备新配合物二、界构体的制备和分离1、顺、反界构体的制备和分离2、光学异构体的制备和分离三、非经典配合物的制备1、金属碳基配合物的制备2、金屈烯（烘）坯配合物的制备3、金属夹心配合物的制备4、过渡金属-碳。键化合物的制备四、人环配合物的模板合成1、模板效应和模板反应2、模板反应的分类3、人环配合物的模板合成第8章配合物的应用（4学时）一、配合物在元素分离中的应用

7、1、在溶剂萃取分离中的应用2、在沉淀分离中的应用3、在离子交换小的应用二、配合物在元素分离屮的应用1、显色剂和金属指示剂的应川2、掩蔽剂的应用3、三元混配化合物的应用三、配合物在电镀工业上的应用1、金属配离子迟缓放电理论2、配位剂和添加剂四、配位催化作用1、配位催化中的一些关键反应2、催化反应的实例课程总学时数为64学时，具体分配如下:章序内容学时绪论2第1章配介物的基木概念6第2章配合物的立体结构6第3章配合物的化学键理论12笫4章配合物的电子光谱和磁学性质12第5章配介物的反应动力学10笫6章儿种特殊的配合物8第7章配合

8、物的制备4第8章配合物的应用4