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时间:2019-09-03
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1、高端流式细胞仪Gallios操作规程BeckmanCoulter厦门大学医学院中心实验室黄霄红2016年12月Gallios操作规程注意:重新开机前先确认是否已经关机30分钟以上,以保护激光器。一、开机前检查1.检查勒液桶并确认:外置勒液桶是否充足,需充满1/3以上勒液,鞘液为加有万分之一NaN?的超纯水。旋紧外置和内置鞘液桶盖子,管路与桶盖连接,无扭曲。2.检察废液桶并确认:及时清空废液桶,可酌情在废液桶内加入少量次氯酸钠原液,旋紧废液桶盖子,管路与桶盖连接,无扭曲。3.检査清洗液桶,确认加满清洗液。二、开机1.开启液流车电源箱开关,启动计算机。2.在出现的
2、Window窗口对话框屮输入用户名(adminslralor)和密码(password)o3.点击桌面1^^,此时405nm、488nm、635nm激光器自动开启,如实验需要561nm激光器,可在仪器后方打开该激光器的电源。点击檢%伽初€(工作站)图标,在用户登录对话框中,选择登陆的用户名service1,输入密码service5(密码会定期更换),点击“Next”。4.下一窗口,点击“Connect",启动流式细胞仪。注意:如流式细胞仪重新启动后,再次关机必须等待30分钟以上,以保护激光器。5.打开电源箱门,做如下检查:AIRFILTER,VACUUMFIL
3、TER必需干燥无水;WATERTRAP液体不能超过1/3;VACUUMTRAP液体不能超过1/4;检查SYSTEMVACUUM表,确认在-17-30in.Hg;检査SYSTEMPRESURE表,确认在28〜32PSI之间。注意:如SYSTEMPRESURE表计数不在上述范围内,拉出PRESUREADJUSTER钮,调节压力至30±2,将按钮复位。(第5条一般由仪器管理员每天检查)6.激光预热10-15分钟,观察流式细胞仪主机前的指示面板,“STATUS”指示灯变为绿色如图标示■,且软件提示"AwaitingSample",执行Prime回,排除管路气泡后,既可
4、以开始检测标本。三、检测标本以人双色淋巴细胞亚群为例,介绍Gallios流式细胞仪检测双色样本流程。1.实验试剂:单克隆荧光抗体:①Isotypecontrol(IgGI-FITC/IgGl-PE);②CD3-FTTC/CD19-PE;③CD3-FITC/CD4-PE;④CD3-FITC/CD8-PE;⑤CD3-FITC/CD16+56-PEo红细胞裂解液:即用型,室温保存(18-25°C);0.01MPBS;Immunotrol质控血或者EDTA抗凝血。1.样本制备:A取5支流式试管,编号为1、2、3、4、5,分别将100u1抗凝全血或Immunotrol质
5、控血加入1・5号试管中,小心不要将血挂在试管内壁上;B在各管中依次加入20M的IgGl-FTTC/IgGl-PE^CD3-FITC/CD19-PE>CD3-FITC/CD4-PE、CD3-F1TC/CD8-PE、CD3-FITC/CD16+56-PE,涡旋混匀后,室温避光孵育2()分钟;C取出试管,每管加入500u1红细胞裂解液OptiLyscC,涡旋混匀,室温避光10分钟:300g(约1200ipm)离心5min,弃去上清液;D每管加入2ml的PBS,涡旋混匀,300g离心5min,弃去上清液;E每管加入0.5mlPBS混匀,4°C避光lh内上机检测;若不能
6、及时上机,加入0.5ml含1・2%多聚甲醛的PBS溶液,置于4°C冰箱保存,24h内上机检测。2.建立双色方案:A选择“File”“New”"NewProtocol"B选择参数:点击工具栏中的CytometerControl”騒
7、键,选择“Acq.Seiup”选项卡,点击“Parameters…”进入参数选择对话框,依实验选择所需的参数,点击“OK”,为方案选择保存路径,命名为“2CLymIsotype.pro”本实验所选参数为FS-INT-LIN;SS-INT-Lin;FLl-INT-Log;FL2-INT-LogoC建立该实验方案所需图形:本实验需要二个图
8、(请同学们思考:不同的实验目的需要几幅数据显示图,怎样组合双参数散点图)①SS/FS双参数点图:单击工具栏中的(ColorDotPlot)■键,X轴选择“SSINTLIN:SSINTLIN”,Y轴参数选择“FSINTLIN:FSINTLIN”,Gale参数选择“Ungated”,如需在图形中直接显示细胞相对百分含量,可在“Show%onplot前的方框中打“厂,如下图。单击OKo单击(PolygonalRegion)IOl
9、键,在FS/SS点图中画多边形门A,用来圈定淋巴细胞。阿[Ungated]SSINTLIN/FSINT…□回区
10、①FL1/F2双参数散点图
11、:单击工具栏中的(ColorDotPl
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