2017年高考化学二轮复习专题19有机化学基础（选修）（测）（含解析）

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1、专题19有机化学基础（选修）（测）总分100分时间45分钟班级学号得分1.【2016届石家庄二模】化学一选修5：有机化学基础］（15分）聚乙烯醇肉桂酸酯（M）可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下:已知：Ri—CHO+R2—CH£HO（^H—CHCHO请回答：（1）c的化学名称为—；皿中含氧官能团的名称为—。（2）F-G的反应类型为；检验产物G中新生成官能团的实验方法为（3）C-D的化学反应方程式为_0（4）E的结构简式为；H的顺式结构简式为。（5）同时满足下列条件的F的同分异构体有—种（不考虑立体异构）；①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应。其屮核

2、磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为（任写一种）。【答案】（1）聚氯乙烯（1分）酯基（1分）（2）消去反应（1分）取G溶液少许于试管屮，加入足量银氨溶液并加热。反应完全后,加酸酸化，再滴入澳水，若澳水褪色，证明含碳碳双键（2分）+"N“C1（2分）OH4-nNaOH⑶土申-fH士Cl（2分）HH(5)14(2分)（2分）【解析】试题分析:试题分析:据流程團分析:c与氢氧化钠水滚液发生水解反应生成D&H,故C结构是:，故H为:iaB是其单体，则为：氯乙烯，A罡Ofc=CH2,又知D与H生成HOOC-CH^CH0迅CH壬CHP,G氧化之后得H故G为:,G是F消去之

3、后的产物，据信息两个醛能生成梵基，故F中含有轻基：OHC-CH-CH^晶＞它是E与乙醛据信息:RYHO+RlCH^HO二^kXchchoh发生的反应，故e是：苯甲醛;（1）据以上分析，c是聚氯乙烯；M中含氧官能团的名称为酯基。（2）据以上分析，F到G发生的是梵基的消去反应；G中的官能团是醛基和双键，检验方法：取G'；容液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热。反应完全后，加酸酸化，再滴入溟水，若溟水褪色，证明含碳碳双键。（?）c到d发生的是氯蜃的水解反应:-[CH2-CH^+nNaOHaM」*■-+MNaClOHxCHOHxc=

4、H的顺式结构简式为（5）F的分子式：CgHio6>要符合①属于芳香族化合物：有苯环〉②能发生水解反应和银镜反应属于甲酸三种；一个唤°一，一个乙基共三种；再加上中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为:或某酯，故同分异构体有：苯环上连一个HCO°-,两个甲基共六种；苯环上一个HCOO

5、⑦―►M（C.oHzo）h/HIO,GCH3COOH/H2SO4⑥回答下列问题：（1）A的结构简式为o（2）D中含有的官能团是,分子中最多有个碳原子共平面。（3）①的反应类型是,④的反应类型是o（4）⑤的化学方程式为o（5）B的同分异构体中能同吋满足如下条件：①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6：2：2：1：1的是（写结构简式）。（6）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备CH3合成路线：0/^Vc2H5【答案】（1）=/（1分）加成反应（1分）（3）取代反应（1分）(4)(2

6、分)CHBrCH2BrC=CH+2KBr+2H2O+2K0HH3Ch3c/CH-(5)15(2分))（2）碳碳双键（1分）10（1分）试题分析：（1）由题意可知和A为乙基苯:（2）C到D的反应加入了阻聚剂，且D到E的反应条件是涣的四氯化碳濬液，所以足以断定C到D是在进行消去，D中一定含有碳碳双键。D最多可以保证10个碳原子全部在同一个平面上。（3）①是属于取代反应，取代了苯环上的一个氢原子。④罡于加成反应，将碳碳双键进行加成。（4〉反应方程式为:CjHsBr+2KOH-C=CH-f2KBr+2H2O在KOH对溟进行取代之后，进行了两次消去反应，形成三键。（5）题

7、目要求同分异构体必须在苯环上有两个取代基，且必须含有醛基，则它的同分异构体一共可以找到就是一种请况，其一共有5种环境的氢，且这些氢原子的个数之比为6：2:2:1:1。⑹CH=CH26CHBidfeBrC=CHCHjCOOH/Hg该合成路线中，通过用溟的四氯化碳滚液处理碳碳双键，继而又用KOH的醇溶液处理得到碳碳三键。等等都可以照搬题目中的合成路线来处理。考点：重点考查有机化学中的有机合成内容，其中重点涉及反应类型的判断，碳原子共平而的判断，以及同分异构体的书写等内容。1.【2016届北京酋城一模】（17分）有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部

8、分转化条件