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1、中华人民共和国国家标准UDC价7.81.08:877.014/.019洗净羊毛油、灰、杂含量试验方法GB6977-86Standardtestmethodforoil,ashandvegetablematterinscouredwool本方法适用于试验室测试洗净羊毛的乙醚提取物或乙醇提取物、灰分、植物性杂质的含量。1名词、术语1.1乙醉提取物用乙醇为溶剂,从羊毛表面或组织内部提取的物质。1.2乙砚提取物用乙醚为溶剂,从羊毛表面或组织内部提取的物质。1.8灰分经700℃灼烧后的残留物质,包括纤维结构中微最元素及未洗净的土砂等。1.4植物质洗净羊毛

2、表面粘附的草刺、种籽、树枝、草、叶等物质。1.5恒贡两次称重之差,不超过后一次重量的。.05%.2油脂含It的测定2.1方法概述从试验样品中分出三个试样,羊毛测得干重后,在索氏脂肪抽出器中经乙醇(或乙醚)反复抽提。溶剂回收,提取物烘干、称重,经计算可得到乙醇(或乙醚)提取物的含量。即本标准油脂的含量。2.2仪器、工具2.2.1索氏脂肪抽出器(接受瓶250-1).2.2.2分析天平:最大称量200g,分度值1ing.2.2.3封闭式电炉或恒温水浴锅。2.2.4烘箱(自动控温,温控精度士21').2.2.5千燥器(装有硅胶);称量皿。2.3试剂及其

3、他乙醇(95,化学纯),乙醚(化学纯),定性滤纸。2.4乙醉提取物(A法)2.4.1操作步骤2.4.1.1从试验样品中称取三份试样,每份重5g.2.4.1.2称好的试样送人105士2℃的烘箱里烘2h,取出置于千燥器中,冷却至室温、称重。重复烘干至恒重,作为干重。2.4.1.8在封闭式电炉上安装索氏脂肪抽出器,连接冷却水管,通人冷却水。2.4.1.4将已称得干重的试样用定性滤纸包好,放在浸抽器内,滤纸包的高度不要超过虹吸管。从浸抽器的上部倒人乙醇,使其浸没试样,越过虹吸管并能够产生回流。接上冷凝器。2.4.1.‘打开电源,加热,控制好温度以保持接

4、受瓶中乙醇微沸,共回流20次,每小时约6-7次。国家标准局1986一】1一07发布1987一06一01实施GB6977一62.4.1.6回流完毕,取下冷凝器,用夹子小心从浸抽器里取出试样,挤千溶剂。再接上冷凝器,回收乙醇。然后关闭电源,关掉冷却水。2.4.1.7把接受瓶送人10512℃的烘箱里烘2h,取出置于朴燥器中,冷却至室温,称重,重复烘干,直至恒重。接受瓶在测试前应预先在同样温度下烘至恒重。2.‘.2计算乙醇提取物(、)=黑X100r尸式中:A—乙醇提取物重,9;14一羊毛干重,9。2.5乙醚提取物(B法)2.5.1操作步骤2.5.1.1

5、从试验样品中称取三份试样,每份重59。2.5.1.2称好的试样送人105t2℃的烘箱里烘于2h,取出置于于燥器中,冷却至室温,称重。重复烘「至恒重,作为干重。2.5.1.3在恒温水浴上安装索氏脂肪抽出器,连接冷却水管,通人冷却水。打开电源,加热水浴。2.5.1.4将已称得于重的试样用定性滤纸包好,放在浸抽器内滤纸包的高度不要超过虹吸管。从Fx抽器的上部倒入乙醚,使其浸没试样,越过虹吸管并能产生回流。接上冷凝器。2.5.-1.5保持水浴加热温度以使接受瓶中乙醚微沸,共回流18次,每小时约6一7次。2.5.1.6回流完毕,取下冷凝器,用夹子小心从浸

6、抽器里取出试样,挤干溶剂。再接上冷凝器,回收乙醚。然后关闭电源,关掉冷却水。2.5.1.7把接受瓶送人10512℃的烘箱里烘2h,取出置于于燥器中,冷却至室温称重,重复烘卜,直至恒重。接受瓶在测试前应预先在同样温度下烘至恒重。2.5.2计算__B乙醚提取物(%)=不x100刀】式中:B—乙醚提取物重,9,日=-一羊毛于重,9。注:涉及到外贸仲裁时应以A法为准,3灰分含f的测定3.1方法概述从试验样品中分出三个试样,经烘干得到干重,在700℃的条件下充分灼烧,残渣称重,经计算可得到灰分含量。3.2仪器、工具3.2.1自动控温的高温炉。3.2.2电

7、炉或煤气灯。3.2.3瓷炸}祸:50m1。3.2.4分析天平:最大称量2009,分度值1mg,3.3操作步骤3.3.1从试验样品中称取三份试样,每份重5go3.3.2称好的试样送人105士2℃的烘箱里烘2h,取出置f「燥器中,冷却至室温,称重。重复烘卜至恒重,作为卜重。3.3.3将已测得一「重的试样装人增祸,置于电炉上充分炭化,直至挥发物除去,如炭化残余物表面结炭或结盖,应小心将其捣碎,继续灼烧。GB6977-363.3.4把柑竭放在高温炉内徐徐升温至700'C,灼烧2h,在干燥器里冷却至室温,称重。重复灼烧至恒重。柑祸测试前应在同样条件下灼烧

8、至恒重。3.4计算C灰分(%)=-x100月产式中:C—灰重,9;u飞—羊毛干重,9。注:若灰分不作标准净毛率计算用,灼烧温度不宜超过600'C,4植

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