康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察

康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察

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1、中国医药指南2009年2月第7卷第3期GuideofChinaMedicine,February2009,Vo1.7,No.3康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察范哲【摘要】目的观察康复新液治疗消化道溃疡的疗效。方法选择5O例经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者,随机分为两组,治疗组口服康复新液(四川好医生攀西药业有限责任公司)饭前12'服10mL,3次/d。对照组采用抗溃疡药物[奥美拉唑(山东罗欣药业股份有限公司)每次20mg,2次/d]和抗菌药物[法莫替丁(宜昌长江药业有限公司)每次20mg,2次/d】联合应用

2、。治疗期间,以疼痛作为判断症状改善的指标,疗程结束后复查胃镜观察溃疡愈合情况。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为84.O%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,无不良反应,均有良好的耐受性。结论康复新液可有效治疗消化道溃疡。【关键词】消化道溃疡;康复新液中图分类号:R97文献标识码:A文章编号:1671-8194(2009)03—0020—02ClinicalEfectofKangfuxinLiquidonTreatingGastrointestinalUlcers同ⅣZhe(Changc

3、hunUniversityofTraditionalChineseMedicineHospitalsixMedicalConsultationChangchunJilin130021.ChinIAbstractIObjectiveToobserveKangfuxinLiquidinthetreatmentofgastrointestinalulcereffect.MethodsThechoiceof50casesdiagnosedasgastrointestinalendoscopyulcerpatient

4、swererandomlydividedintotwogroups.PatientsinthestudygroupweretreatedwithKangfuxinLiquidorally(SichuangooddoctorPanxiPharmaceuticallimitedliabilitycompany)beforemealsoral10ml,threetimesaday.Thecontrolgroupusedanti—ulcerdrugs(omeprazole(ShandongElohimPharmac

5、euticalCo,Ltd.)per20mg,twicedaily)andantibiotics(famotidine(Yichang,theYangtzeRiverPharmaceuticalCo,Ltd.)per20mg,Onthe1st2)combined.Duringtreatment,toimprovethesymptomsofpainasajudgementofthetarget,aftertheendofcoursereviewgastroscopyobservationulcerhealin

6、g.ResultsThetotalefficiencywas96.0percentinthestudygroup,while84.0percentintheeontxolgroup,twogroupshadasignificantdiference(P<0.05).Duringthetreatment,noadversereactions,haveagoodtolerance.ConclusionKangfuxinLiquidisefectivefortreatingdigestiveulcers.【Key

7、WordslDigestiveulcers;KangfuxinLiquid康复新液为美洲大蠊干燥虫体的乙醇提取物制成的溶液,可以能或好转者为无效。显著促进肉芽组织生长,促进血管新生,加速坏死组织脱落,迅速修2.2胃镜标准复各类溃疡及创伤创面。本文对康复新液治疗消化性溃疡的疗效进行愈合:溃疡消失或瘢痕形成;有效:溃疡缩4~50%以上或溃疡表了临床观察,现将结果报道如下:面干净仅有少量苔膜;无效:溃疡缩小不足50%或与服药前比较无明1资料与方法显变化。1.1一般资料2.3安全性评价选择50例经胃镜检查确诊为消化

8、道溃疡的患者,年龄l8~6O岁,用药后观察和记录2组患者的不适症状,治疗前、后实验室检查男女不限。全部病例随机分为两组,每组25例。其中治疗组25例,肝功能、肾功能及三大常规结果比较。男性l5例,女性l0例,平均年龄40.62岁,病程6个月~12年,平2.4统计学处理方法均5.67年,其中胃溃疡l2例,十二指肠溃疡9例,复合性溃疡4例。采用Riddit分析,数据用SPSS14.0统计处理。对照组25例,男性l2例

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