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时间:2017-11-29
《大鼠多巴胺(da)酶联免疫吸附测定试剂盒》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、大鼠多巴胺(DA)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关生物液体中DA含量。实验原理用纯化的DA抗体包被微孔板,制成固相载体,往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的DA抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的DA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1
2、、酶标板:一块(96孔)2、标准品(冻干品):2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为4,000pg/ml,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成4,000pg/ml,2,000pg/ml,1,000pg/ml,500pg/ml,250pg/ml,125pg/ml,62.5pg/ml,样品稀释液直接作为空白孔0pg/ml。如配制2,000pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)4,0
3、00pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。3、样品稀释液:1×20ml。4、检测稀释液A:1×10ml。5、检测稀释液B:1×10ml。6、检测溶液A:1×120/瓶(1:100)。临用前以检测稀释液A1:100稀释(如:10检测溶液A/990检测稀释液A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。7、检测溶液B:1×120/瓶(1:100)。临用前以检测稀释液B1:10
4、0稀释。稀释方法同检测溶液A。8、底物溶液:1×10ml/瓶。9、浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液:1×10ml/瓶(2mol/LH2SO4)。11、覆膜:5张12、使用说明书:1份自备物品1、酶标仪(建议仪器使用前提前预热)2、微量加液器及吸头,EP管3、蒸馏水或去离子水,滤纸标本的采集及保存1、血清:全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20或-80保存,但应避免反复冻融。2、血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝
5、剂,标本采集后30分钟内于1000g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20或-80保存,但应避免反复冻融。3、其它生物标本:请1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20或-80保存,但应避免反复冻融。注:以上标本均应密封保存,4保存应小于1周,-20不应超过1个月,-80不应超过2个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤实验开始前,各试剂均应平衡至室温,试剂不能直接在37溶解;试剂或样品配制时,均需充分混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含
6、量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。1、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100,余孔分别加标准品或待测样品100,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37温育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2、弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100(临用前配制),酶标板加上覆膜,37温育1小时。3、弃去孔内液体,甩干,洗板3
7、次,每次浸泡1-2分钟,大约400/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。4、每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100,加上覆膜,37温育1小时。5、弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。6、每孔加底物溶液90,酶标板加上覆膜37避光显色(反应时间控制在15-30分钟,当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显时,即可终止)。7、每孔加终止溶液50,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。8、立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)
8、。注:1、试剂准备:所有试剂在使用前应平衡至室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。2、加样:加样或加试剂时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。3、温育:为防止样品蒸发,实验时将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内,以避免液体蒸发;洗板后应
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