实验22乙苯脱氢制苯乙烯

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1、实验22乙苯脱氢制苯乙烯一、实验目的与要求1、了解苯乙烯制备过程，设计合理工艺流程，并安装好实验装置。2、掌握检杳实验装置漏气的方法。3、学会稳定操作条件的方法，正确取好数据，并计算其结果，如空速，转化率、产率及收率。4、学会使用温度控制和流量控制的一般仪表、仪器。5、作出反应温度对转化率，选择性、收率的影响曲线图。二、原料及产品性质（略）三、主副反应及影响反应的因素主反应:第當薛加5CS2+H副反应：C6H5C2H5->C6H6+C2H4等在水蒸汽存在下还能发生下列转化反应:CH4+H2O-*CO+3H2，C6H5C2H5+2H2O-

2、C6H5CH3+CO2+3H2C2H4+2H2O->2CO+4H2此外述冇芳坯脱氢缩合及苯乙烯聚合，生成焦油和焦炭，也可能冇深度裂解牛成C和H2等副反应发生。1、温度的影响乙苯脱氮反应为吸热反应，故温度对反应影响很大，本实验一般控制在540°C〜60（）°C。2、压力的影响乙苯脱氢为增加体积的反应，降低压力有利于平衡向脱氢方向移动，本实验加水蒸汽的口的是降低乙苯的分压，以提高平衡转化率。较适宜的水蒸汽用量为水蒸汽：乙苯=8:1（摩尔）=1.5:1（体积）3、空速的影响乙苯脱氢反应系统屮冇平行副反应和连串副反应，随着接触时间的增加副反应也

3、增加，苯乙烯的选择性可能下降，适宜的接触时间与催化剂的活性及反应温度有关，在实验所用的铁系催化剂上，乙苯的液空速以0.6hrd为宜。四、催化剂本实验脱氢催化剂采用氧化铁系催化剂，其组成为Fe2O3—CuO—K2O—°2。5—CeC）2o五、实验部分1、实验装置2I79图1实验装置流程图1.乙苯计量管2.加料泵3.水计量悸4.加料泵5.温度显示仪6.管式电炉7.管式反应器&温度控制器9.冷凝器10.气液分离器11.冷凝器12.湿式流量计2、反应条件控制预热温度30（）°C,脱氢反应温度540°C-600°C,水:乙苯=1.5:1（体积比）

4、。相等于乙苯加料0.5ml/分，蒸馆水0.75ml/分左右（50毫升催化剂）。3、操作步骤（1）安装好设备及电路，待教师检查后认为合格后，方可开始操作。检查反应系统的密封性，用0.1MPa压力表，数分钟内压力不变即符合要求，也可用肥皂泡试漏。（2）接通电源，使反应器的预热段、反应段分别逐步升温至预定的温度，同时打开冷却水。（3）当预热温度达到300°C,反应温度达400°C左右开始加入蒸憎水，校正水流量，（0.75ml/分），然后校正乙苯流量（0.5ml/分）并使之稳定半小时。（4）反应开始每隔10〜20分钟取一次样品，每个温度至少取二

5、个样品，产品液从分离器中放入量筒，然后用分液漏斗分去水层，称岀桂液重量。（5）反应结束，停止加乙苯原料，反应温度维持在500°C左右，继续通水蒸汽，进行催化剂的清焦再生，约半小时后停止通水蒸汽，并降温。4、脱氢液用液相色谱分析，然后算出各组份的百分含量。六、实验记录及计算1、原始记录时间温度。C预热温度投水量乙苯量水层量坯层量尾气脱氢产物反丿应温度乙苯转化率=反应掉乙苯量（克）投入乙苯量（克）xlOO%耘烯选择性卷超常籍xlOO%2、产品分析结果脱氢温度°C原料乙苯重量脱氢液重量苯甲苯乙苯苯乙烯5405605806003、计算结果苯乙烯

6、收率=转化率X选择性4、将转化率、选择性、收率对脱氧温度作出图表，找出最适宜的反应温度区。六、思考题1、乙苯脱氢反应屮对于等温式反应器与绝热式反应器，它们的催化剂床层反应温度分布情况如何，本实验装置的温度差在哪里？2、进行反应物料衡算，需要一些什么数据，已有的数据如何來进行处理？3、为什么乙苯脱氢制苯乙烯反应需要控制适宜温度？一、实验目的1、了解高效液相色谱分析的基本原理。2、了解高效液相色谱仪的基本构成单元和各单元的作用。3、了解高效液相色谱分析的定量分析基础，常握外标法和内标法进行定量分析的基本原理和应用场合。实验原理1、分离原理色

7、谱分析是流动相载着样品在固定相上的分离过程，分气相色谱和液相色谱两大类。气相色谱的流动相是气体，固定相可以是固体，也可以是液体，称气固色谱和气液色谱。在气相色谱的各类分析技术屮，根据分析柱种类不同分填充柱气相色谱、毛细管柱气相色谱；根据柱温分类，有等温气相色谱法和程序升温气相色谱法。气和色谱分离原理通常是吸附和分配平衡原理。流动和是液体的统称为液相色谱，经典的纸层析、薄板层析、柱层析都属于液相色谱范畴，现代的液相色谱具有流动相高压输送，分离效率高和分离速度快的特点，称为高压液相色谱或高效液相色谱或高速液相色谱，简称HPLC,其分离原理是

8、被分离组分在流动相和同定相之间进行的一种连续多次的交换过程，它是借被分离组分在两相间分配系数、亲合力、吸附能力、离了交换能力或分了大小不同引起的排阻作用的差别使样品中的不同成分实现分离。根据液相色谱的分离原