反射时、反射弧和脊髓反射的抑制测试

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1、①Receptor反射时、反射弧和脊髓反射的抑制测试10级牛物基地摘要：木次实验屮，我们以蟾赊的屈肌反射为指标，以此观察脊髄反射屮枢活动的某些基本特征，证实了反射弧的完整性与反射活动的关系。同时学习了测定反射时的方法，从而了解刺激强度和反射时的关系，并再次加深了对反射弧各部分的组成及作用的认识。关键词：蟾蛛屈肌反射、脊髓反射、反射时、反射弧1•前言在中枢神经系统的参与下，机体对刺激所产生的适应反应过程称为反射。较复杂的反射需要由屮枢神经系统较高级的部位整合才能完成,较简单的反射只需通过小枢神经系统较低级的部位就能完成。将动物的高位中枢切除，仅保留脊髓的动物称为脊动物。此

2、吋动物产牛的各种反射活动为单纯的脊髓反射。由于脊髓已失去了高级中枢的止常调控，所以反射活动比较简单，便于观察和分析反射过程的某些特征。反射活动的结构基础是反射弧。典型的反射弧由感受器、传入神经、神经屮枢、传出神经和效应器五个部分组成。引起反射的首要条件是反射弧必须保持完整性。反射弧任何一个环节的解剖结构或牛理完整性一旦受到破坏，反射活动就无法实现。完成一个反射所需要的时间称为反射时。反射时除与刺激强度有关外，反射时的长短与反射弧在中枢交换神经元的多少及冇无中枢抑制存在冇关。rh于中间神经元连结的方式不Stimulus②SensoryneuronSpinalcord(in

3、cross-section)③IntegrationcenierIntemeuron⑤Effector—‘④Motorneuron反射弧的模式图同，反射活动的范围和持续时间，反射形成难易程度都不一样。2•实验器材及材料动物：牛蛙；器械：常用手术器械，支架，蛙嘴夹，蛙板，小烧杯，小玻璃血（2个），滴管，小滤纸片,棉花，纱布，秒表；药品和试剂：0.5%及1%硫酸溶液，任氏液，2%普鲁卡因溶液；3」収一只蟾蛛，只毁脑称脊蟾赊，（应注意使其脑彻底毁坏，使其无法感受痛觉，以避免蟾蛛嘴被夹住时仍有挣扎，干扰实验进行）用蛙嘴夹夹住脊蟾蛛下颌，悬挂于支架上。（如下图）©0.5%硫酸蓿水

4、脊從反射实验装置图3.2将蟾赊右后肢的最长趾浸入0.5%硫酸溶液屮2〜3mm（浸入时间最长不超过10s）,立即记下吋间：（以秒计算）。当出现屈反射吋，则停止计吋，此为屈反射时。立即用清水冲洗受刺激的皮肤并用纱布擦干。重复测定屈反射时3次，求出均值作为右后肢最长趾的反射时。川同样方法测定左后肢最长趾的反射时。3.3用手术剪白右后肢最长趾基部环切皮肤，然后再用手术银剥净长趾上的皮肤。用硫酸刺激去皮的长趾，记录结果。3.4改换右后肢有皮肤的趾，将其浸入硫酸溶液中，测定反射吋，记录结果。3.5取一浸有1%硫酸溶液的滤纸片，贴于蟾蛛右侧廿部或腹部，记录擦或抓反射的反射时。3.6将

5、蟾赊取下，腹位固定于蛙板上，剪开右侧股部皮肤，分离出坐骨神经。用一细棉条包住分离出的坐骨神经，在细棉条上滴几滴2%普鲁卡因溶液后，每隔2min重复步骤4（记录加药时间）。3.7当屈反射刚刚不能出现时（记录时间），立即重复步骤（5）o每隔2min重复一次步骤（5）,直到擦或抓反射不再出现为止（记录时间）。记录加药至屈反射消失的时间及加药至擦或抓反射消失的时间，并记录反射时的变化。3.8将左侧后肢最长趾再次浸入0.5%硫酸溶液中（条件不变），记录反射时有无变化。毁坏脊髓后再重复实验，记录结果。4实验结果表一脊赡赊反射时测定^次数硫酸溶晶按123平均值0.2%（左）20.07

6、19.S22O.2S20.060.2%（右）7.467.956.807.40.3%（左）8.217.677.217.70.3%（右）7.476.465.966.630.4%（左）8.037.295.917.080.4%（右）5」74.805.035.0（）.5%（左）6.095.075.865.670.5%（左）4.954.753.624.441%（左）3.503.793.453.581%（右）2.592.142.422.38表二1%硫酸刺激去皮与未去皮右趾结果1%硫酸去皮右趾/秒-正常右趾/秒2.21表三滤纸片刺激蟾赊背腹部结果滤纸背部滤纸腹部1%硫酸溶液/S0.97

7、1」2表四2%普鲁卡因处理后的结果屈反射消失时间抓或擦反射消失时间0.5%刺激左趾15min7s20min9s4.61s结果分析:（1）从表一可以看出，随着硫酸溶液浓度的增加，脊蛙反射时整体呈现缩短的趋势，说明随着刺激强度的增加，反射弧所需要的反射时间缩短，以此减少刺激性物质对机体的伤害。其小0.2%的硫酸浓度对左趾进行刺激时，其所需的时I'可长达20s,对比右肢的7.4s,相差悬姝，我们分析原因认为，可能是在开始用硫酸刺激丽，左趾的皮肪暴露吋间A长，造成皮肤的传感器不如右趾灵敏，以致测得的数据谋差极人。而在接下来由于湿润，使其传感器的敏