烃的衍生物限时训练

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1、课后限时训练（时间：45分钟）学考、选考强化1.下列关于乙醇的说法不止确的是（）A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯解析A项正确，纤维素水解最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精；B项正确，乙烯与水在一定条件下通过加成反应可生成乙醇；C项错误，乙醇的分子式为C2H6O,乙醛的分子式为C2H4O,二者的分子式不同，不是同分异构体；D项正确，乙醇和乙酸通过取代反应（酯化反应）生成乙酸乙酯。答案C2.（2016-浙江省东

2、阳中学高二期中）如图是常见四种有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是（）甲乙丙丁A・甲能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.乙中的碳碳键是碳碳单键和碳碳双键交替结合C.丙在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应D.丁能与氯化铁溶液显蓝色解析由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、苯、乙醇和苯酚。A项,甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B项，苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故B错误；C项，乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，故C正确；D项，苯酚与氯化铁溶液

3、显紫色，D错误。答案C3•分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（）A.3种B・4种C・5种D.6种解析分子式是C4H10O并能与金属Na发生反应放出氢气的物质是醇类，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被老基一OH取代，C4H10有CH3CH2CH2—CH3、（CH3）2CHCH3两种不同的结构,前者有2种不同的H原子,后者也有2种不同的H原子，它们分别被務基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种，选B。答案B4.（2016-浙江师大附中高

4、二月考）下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）A.CH3—CH=CH—CHOOHOHIIB.CH3—CH—CH—CH3C.HOCH,—CH2—CH=CH—CHO（）IID.H（1C—CH?—CH（）解析A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案C5.（2016-浙江省艾青中学高二期中）关于卤代桂与醇的说法不正确的是（）A.卤代桂与醇发生消去反应的条件不同ch2—ch3CH3—C—ch,—CH—CH3B.（）H既可以发生消去反应，又可以被氧气催化氧

5、化。C.不同的卤代炷通过消去反应可能会牛成相同的烯怪D・C2H5Br可以发生消去反应，那么（CH?）3CBr也可以发生消去反应解析卤代痊在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，而醇的消去反应在浓硫酸的作用下并加热，A正确；B中和務基相连的碳原子是没有氢原子，不能发生催化氧化，不正确；C正确，例如1澳丙烷和2澳丙烷的消去反应产物都是丙烯;卤代坯分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上连有氢原子时，才可发生消去反应，据此可知选项D正确，答案选B。答案B4.（2016-2月浙江省杭州二

6、中高二上学期期末）己知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH（Cl）CH2COOH,发生反应的类型依次是（）A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应解析BrCH2CH=CHCH2Br先是水解，澳原子被一OH取代，得到含有醇軽基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护碳碳双键，最后用强氧化剂将醇氧化为竣酸即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，答案选A。

7、答案A5.（2016-2月浙江省杭州二中高二上学期期末）己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述屮不正确的是（）OHA.己烯雌酚的化学式为：C18H2o02B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物与漠水反应时可消耗5molBr2D•该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面解析A项，由结构简式可知，己烯雌酚的化学式为Ci8H20O2,A正确；B项，含酚一OH,具有酸性，能与NaOH反应，但不与NaHCCh反应，B错误；C项,/c=c酚一OH的4个邻位与澳水发生取代，/与澳水

8、发生加成，则1mol该有/c=c机物在澳水中可以与5molBr2发生反应，C正确；D项，苯环、Z、均为平面结构，且直接相连，则可能有18个碳原子共平面，D正确。答案B6.（2016-浙江省金华外国语学校高二期中）从漠乙烷制取1,2二漠乙烷，下列转化方案中最好的是（）A.CH3CH2BrNaC^^^液CH3CH2OH'幣超4cH2=CH2-^*CH2BrCH2BrB.C.D.Br?CH3CH2Br-^CH2BrCH2BrCH3CH2BrNa(^^^液CH