天然产物作业

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1、1.盐酸-镁粉反应鉴别黄啊类化合物,A.多数查耳酮显橙红色C.多数二氢黄酮显橙红-紫红色黄酮类化合物下列哪项错误（）B.多数黄酮背显橙红-紫红色D.多数界黄酮不显红色2.下列化合物具旋光的是（）A.黄酮B.二氢黄酮C.黄酮醇D.杳耳酮3.用聚酰胺层析分离下列黄酮背元,以醇一水混合溶剂洗脱，最先洗脱卜•来的是（）A.二氢黄酮B.黄酮醇C.异黄酮D.查耳酮4.水溶性最人的黄酮昔元是：（A.黄酮B.花色素C.黄酮醇D.二氢黄酮5.用于鉴别二氢黄酮类化合物的试剂是（）C.HCl-Mg粉D.SrCl2A.ZrOCl2B.NaBH46.下列化合物按结构应属于（A.黄酮类C.查耳酮类B.D.

2、界黄酮类二氢黄酗类7.黄酮类化合物中酸性最强的是）黄酮。A.3-0HB.5-0HC.6-0HD.7-0H8.在聚酰胺色谱上对黄酮类化合物洗脱能力最弱的溶剂是A.95%乙醇B-丙酮C.水D.甲酰胺9.在5%NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物为（）A.3,5,7—三0H黄酮B.2'—0H茶耳酮C.3,6,—二疑基花色素D.7,4’一二疑基黄酮10.聚酰胺对黄酮类化合物发纶最强吸附作用时，应在（）中.A.95%乙醇B.15%乙醇C•水D.酸水E.甲酰胺11・黄酮类化介物的紫外光谱,MeOH屮加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40〜60nnb强度不变或增强说明（)oA.无4-0H

3、B.有3—0HC.有4-0H,无3-0HD.有4-0H和3-0H12.聚酰胺色谱的原理是（)oA.分配B.氢键缔合C•分了筛D.离了交换13•—般说来，不适宜用氧化铝为吸附剂进行分离的化合物是（）A.生物碱B.碱性氨基酸C.黄酮类D.挥发油14.在黄酮类化合物的甲醇液中加入诊断试剂醋酸钠/硼酸，是为了判断黄酮结构中是否具有（）结构A.3-0H,400B.5-0H,400C.7-0HD.邻二OH15.16.A.4’-OHB.7-OH5-OH3-OH能使二氢黄酮还原成红色的试剂是B•二氯氧错C.氢氧化钠D.四氢硼钠A.三氯化铝on按结构应属于A・界黄酮B.二氢黄酮C.查耳酮D.花色

4、索类18-卜•列化合物按结构应屈于（A.异黄酮类B.黄酮醇类卜•列化合物按结构应屈于（A.黄酮醇类19-B.C.查耳酮类异黄酮类C.D.二氢黄酮醇类查耳酮类0.二氢黄酗醇类在黄酮的甲醇液屮，加入诊断试剂醋酸饰示II带红移5〜20nm,说明具有（）结构19.样品的四氢硼钠反应牛成紫〜紫红色，说明含有（）A.二氢黄酗类B.异黄酮类C.黄酮D.黄酮醇20.黄酮类化合物加2%二氯氧化错甲醇液显黄色，再加入枸椽酸后黄色显著消退，该黄酮类化合物是（)A.3,5-二疑基黄酮B.5-疑基黄酮醇C.3-疑基黄酮D.5-疑基黄酮COOIIJ—。、-OKi/HoW21.1OH0不具有的反应是（）A.

5、Gibb'S反应B.A1C13反应C.盐酸-镁粉反应D.异嶷厉酸铁反应22.黄酮廿元槪廿化麻，廿元的廿化位移规律是（）A.a-C向低场位移B.a-C向高场位移C.邻位碳向高场位移D.对位碳向高场位移23.何种样品的醇溶液+NaBH4+浓HC1牛成紫〜紫红色A.二氢黄酮类B.异黄酮类C.黄酮D.黄酮醉A.C-8向高场位移B.C-7向高场位移C.c-10向高场位移D.c-6向高场位移25.黄酮类的紫外吸收光谱屮，加入诊断试剂NaOAc（未熔融）示，带II红移10nm,说明该化合物存在（）基团。A.5-OHB.7-OHC.4'-OHD.7-0H26.黄酮类的紫外吸收光谱中，加入诊断试

6、剂ALCL后的图谱ALCL/HC1谱图完全一致，则示B环结构（）A.存在邻二酚疑基B.不存在邻二酚疑基C.只存在4'-OHD.存在间二酚疑基27.应用SephadexLH-20分离下列化合物，最先流出的化合物为（）A.黄酮廿元B.黄酮单糖廿C.黄酮二糖甘D.黄酮三糖廿28.不能被酸催化水解的成分为（）A.黄酮碳昔B.香豆素酚昔C.人参皂昔D.W酚昔29.在紫外光谱中，350nm以上没有吸收峰的化合物是（）A.B.A.5%NaHCO3B.5%Na2CO3C.5%NaOHD.10%NaOHE.饱和石灰水7OH0IhIC・D.30.活性炭对黄酮类化合物在（）溶剂屮吸附力最强。A.醇B

7、.8%的酚水C.水D.含水醇31.黄酮甘类化合物不能采用的提取方法是（）A.酸提碱沉B.碱提酸沉C.沸水提取D.乙醇捉取E.甲醇捉取碱液宜选用（32.用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物,33.nJ用pH梯度法分离的化合物有（）（）（A.泾基恵酿B.糅质C.单糖D.木脂素E.黄酮类A.氧卄B.黄酮醇C.耗基恵醍D.葡萄糖E.懈皮素353•可用“碱提酸沉”法提取的是（）（A.生物碱B.黃酮C.疑基恵眠D・强心昔E.木脂素364.二氢黄酮水溶性较大的原因是（）（37.38.39.40-