高二上学期第三单元错题

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1、以苯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是()A.5'B.O-©C.0D.A、苯和氯气能发生取代反应生成氯苯，故A正确；B、苯与浓硝酸定条件下能够发住取代反应牛•成硝基苯，故BiE确；C、苯一定条件下可以与氢气发生加成反应生成环己烷,故0正确；D、苯制取苯酚过程为:苯和卤素能发生取代反应生成卤苯，卤苯再水解生成苯酚,所以苯无法一步反应制取苯酚,故D错谋；故选：D.有机物CH2=CH-CH2-CH(OH)COOH在不同条件下至少可能发牛•七种不同类型的反应:①加成②取代③消去④催化氧化⑤酯化⑥加聚⑦缩聚，其中由于分子结构中含有-

2、0H而可能发生的反应有()A.③④⑤B.①④⑥⑦C.②③④⑤D.②③④⑤⑦含双键，可发生加成、加聚反应；含・0H,可发生取代、消去、催化氧化、酯化反应；含-COOH可发生取代、酯化反应；・0H、・COOH均存在，可发生缩聚反应，其中山于分子结构中含有-0H而可能发生的反应有②③④⑤⑦,故选D.由环乙醇制取乙二酸已二酯，最简单的流程途径顺序止确的是,解析由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是(B)①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反由环乙醇制取乙二酸己二酉自最简单的流程途径顺序止确的是，解析由乙醇制取乙二酸乙二酯

3、，最简便的流程途径顺序正确的是(B)①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.3256B.5346C.5236D.5347第一步环己醇消去得到环己烯第二步环己烯由臭氧氧化得到己二醛笫三步己二醛加氢还原得到己二醇第四步用己二醇与乙二酸发生酯化反应得道乙二酸己二酯综上：消去，氧化，还原，酯化即5346对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基,Fe.HC'I.Hz,产物苯胺还原性强，易被氧化，则山甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A.甲苯甦空丫逊込对氮基苯屮酸B屮苯空込

4、X独Y旦沁对氨基苯屮酸C甲苯空X上世'空*Y硝住对氮基苯屮酸[).甲苯鯉X•还原硝里Y空世星对氮基苯屮酸解析由甲苯制取产物时，需发生硝化反M引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到竣基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为竣基应在硝基还原両，否则牛:成的氨基也被氧化，故先进行硝化反应,再将甲基氧化为竣基，最后将硝基还原为氨基。另外还耍注意一CH3为邻、对位取代定位基；而一COOH为间位収代定位基，所以B选项也不对。ciii—c—cri3()答案已知：与(CHJKOH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或竣酸。F面是以物质A为起始反应物合

5、成PMAA的路线:NaOHCH2—C—CH：ch3OH1浓匪酸⑵Cl±—C—COOHCH——COOHI△ICH,CH5+H?0CH3.催化刑..iiC11<~C(hHI■CH-—C-ttIICH5COOH0£—HSCC—0CH3/Z⑶cc//H

6、3C0—CCH；OHCCOOH由F的结构简式CH'・结合E-F的反应条件知E为CH:—CH—COOH或ch5OHCH—C—COOH…由D—E的祭件知D为CH0HOHCH；C—CHO.«E为CH；—C—COOH-C为CHCH,OHCHS—C—CHOH•牯合AfB只B~C的条件3CHA为CHY—CH：・B为CH——C—CH?CH3CHS多沙哩嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙瞠嗪的合成路线如下H2C=CH-(^——J切卩一徉CNBrBrB试剂X00沙瞠嗪(1)写出D中两种含氧官能团的名称：和(2)写出满足下列条件的D的一种同

7、分异构体的结构简式①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；①与NazCCh溶液反应放出气体；①水解后的产物才能与FeCh溶液发生显色反应。(3)E-F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。(4)由F制备多沙醴嗪的反应中要加入试剂X(CioHioN302CI),X的结构简式为。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示:①R-Br+Na-R・CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;③合成路线流程图示例如下：CHsC

8、H：0H-BrH:C-CH2Br(1)裟萇；亦犍O-C-HIIOCH.A)吒％®o0o-£YH3O(3)(4)(5)(〔)根据D的结构简式,不难得出，分子结构中含冇的官能团为竣基和醯键；(2)根据信息①可知：分子结构中一定含有苯环，苯环上有两种不同的取代基,且两种取代基在苯环