冠状动脉疾病的抗栓治疗

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1、冠状动脉疾病的抗栓治疗第七次ACCP有关抗栓和溶栓治疗的会议主要内容NSTEACS急性期抗栓治疗MI后和ACS后抗栓治疗慢性稳定性冠状动脉疾病抗栓治疗CAD充血性心力衰竭抗栓治疗冠心病一级预防PCI中的抗拴治疗急性心肌梗死抗栓治疗指南到临床实践的转化NSTEACS急性期抗栓治疗NSTEACS急性期治疗对于所有NSTEACS患者，如果没有明确的阿司匹林过敏史，我们建议即刻75－325mg口服，随后每日75－162mg口服（1A级）阿司匹林NSTEACS急性期治疗对阿司匹林过敏的NSTEACS患者，我们建议即刻应用氯吡格雷治疗，口服300mg负荷量之后，继而以75mg/天无限期服用（1A级

2、）（该建议将预防MI置于重视程度相对更高的地位，而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置）氯吡格雷NSTEACS的急性期治疗对于冠状动脉造影将迅速进行（≤24小时）的NSTEACS患者，我们建议在冠状动脉解剖情况明确之后开始氯吡格雷治疗（2A级）（相对于氯吡格雷治疗的第一个24小时内较低的绝对获益，该建议将避免严重出血置于相对更高重视的位置）氯吡格雷NSTEACS急性期治疗延迟进行诊断性导管检查术或CABG将在冠状动脉造影后5天以上才进行时，我们推荐除阿司匹林外，应即刻服用氯吡格雷，首次负荷量300mg口服，继而以75mg/天服用9－12个月（1A级）（该建议将预防MI置于重视程度相

3、对更高的地位，而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置）氯吡格雷NSTEACS的急性期治疗对于接受氯吡格雷治疗并拟行择期冠状动脉旁路移植手术的患者，我们建议择期手术前停用氯吡格雷5天（2A级）。氯吡格雷NSTEACS急性期治疗目前没有证据支持在NSTEACS患者的急性期治疗中，应用双嘧达莫替代阿司匹林或氯吡格雷，也不支持与阿司匹林和氯吡格雷联合应用双嘧达莫NSTEACS急性期治疗三种药物获得FDA批准用于临床：abciximab，一种单克隆抗体片段eptifibatide，一种肽类抑制剂tirofiban，一种peptidomimetic抑制剂abciximab和eptifibati

4、de适用于PCI患者的辅助抗栓治疗Eptifibatide和tirofiban则被批准应用于NSTEACS患者GPIIb/IIIa抑制剂NSTEACSs的急性期治疗NSTEACS中、高危患者的早期治疗，我们建议在应用阿司匹林及肝素的基础上，加用eptifibatide或tirofiban（1A级）对于那些同时应用氯吡格雷的中、高危患者，我们建议早期加用eptifibatide或tirofiban（2A级）GPIIb/IIIa抑制剂NSTEACSs的急性期治疗对于NSTEACS患者，我们不建议早期应用abciximab治疗，除非已明确冠状动脉解剖情况，并拟于24小时内实行PCI（1A级）

5、GPIIb/IIIa抑制剂NSTEACSs的急性期治疗对于NSTEACS患者，建议在应用抗血小板治疗的基础上，同时短期应用UFH（1A级）建议根据体重调整肝素剂量，维持aPTT值在50-75s（1C+）UFHNSTEACSs的急性期治疗对于NSTEACS患者的急性期治疗，我们建议首选LMWH，而非UFH（1B级）不建议对LMWHs的抗凝效果进行常规监测（1C级）如果LMWHs为上游的抗凝药物，我们建议NSTEACS患者接受PCI治疗期间继续应用LMWHs（2C级）对于应用GPIIb/IIIa抑制剂作为上游治疗的NSTEACS患者，我们建议首选LMWH而非UFH作为抗凝治疗LMWHNST

6、EACSs的急性期治疗现有证据支持NSTEACS患者早期接受介入治疗。如果拟行冠状动脉造影及介入治疗，但要延迟进行，就应该考虑继续应用LMWH作为与血运重建治疗之间的过渡治疗。LMWHNSTEACS急性期治疗Fondaparinux是一种合成戊糖，可以促进抗凝血酶选择性抑制因子Xa。该药物的抗因子Xa活性随血浆药物浓度的增高而增加，在SC应用后3小时内达高峰。肾脏是该药物唯一的一种清除机制，其血浆半衰期为17-21小时。选择性Xa因子抑制剂：戊糖NSTEACSs的急性期治疗目前美国FDA批准Fondaparinux用于髋部骨折、髋关节置换及膝关节置换术后患者深静脉血栓的预防对于在NST

7、EACS患者应用Fondaparinux目前缺乏充分的资料。评价Fondaparinux应用ACS患者的安全性及有效性的大规模的随机临床试验正在进行中选择性Xa因子抑制剂：合成戊糖NSTEACSs的急性期治疗DX-9065a是第一个直接、特异的可逆性小分子类抑制剂。它是一种合成的、非肽类amidinoaryl衍生物（571d），可迅速直接与因子Xa结合该药有关NSTEACS的II期临床试验最近已完成，但资料尚未发表。目前DX-9065a用于NS