莫来石的合成及组成的影响结晶—— 英文翻译

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1、莫来石的合成及组成的影响结晶与Al2O3-SiO2和2Al2O3.3SiO2名义组成的凝胶已使用两种溶胶-凝胶方法。第一种是长时间对TESO和九水硝酸铝溶液的混合,第二种开始用不同的TEOS和铝醇混合的加工条件。他们所描述的不同层次的同质干凝胶得到结晶计划。鉴于不同成分的莫来石获得后,第1000℃间放热,成分类似的进化是所有样品在较高温度下观察。氧化铝含量在1000℃间一直与当地的非均质性的组成和相对比例呈现内干凝胶。介绍:莫来石(3Al2O3.2SiO2)是一个极大的兴趣的化合物其应用在电子,光学和结构材料。

2、很多莫来石合成已调查不同的前体,无论是水溶性前体如醇盐和硝酸铝(分子路由)或胶体(胶体路线)以及混合他们表现出两种precursors.1存在两个路径在莫来石结晶加热:(1)直接形成莫来石(四方形式)从X-射线无定形阶段在1000℃。这aluminarich相稳和逐步反应游离二氧化硅,形成正交的莫来石。(2)间接莫来石的形成(正交形式)通过无定形二氧化硅丰富的阶段,不良的结晶高氧化铝相尖晶石结构;这种反应需要再放置在1200℃。观察分子和路径(1)及(2)胶体,虽然第二前兆方式有时被观察到分子的前体,尖晶石结晶

3、,然后一个C约1000℃非晶相。合成条件的影响向结晶导致的authors2-9来解释这些在氧化铝二氧化硅规模一般条款的行为混合,另外,AL-O-Si的程度结合在易制毒化学系统。但这些概念失败解释为什么凝胶一般不结晶,以在温度介于1000℃正交莫来石1200℃(而连续尺度的混合可能存在)和尖晶石而不是莫来石的形成原因青睐(即使可比的前兆雇用)。脱壳和梅辛确定了当地的存在作为负责氧化铝丰富的非均质性的优惠,而不是莫来石尖晶石形成1000℃。在这种情况下,尖晶石晶体由epitactic核C-Al2O3的结构非均质性行

4、为作为种子。五配位铝的作用一直proposed8在980阶段演化解释C间放热。jaymes决定,在此温度下,结晶尖晶石和/或莫来石非晶相始终与免费二氧化硅的形成。此外,根据氧化铝开始的非晶相组成,不同的观察结晶计划:尖晶石出现高于75mol%的氧化铝组成,四方莫来石被发现氧化铝含量低超过71摩尔%和71和75摩尔%,两者之间结晶路径同时发生,尖晶石和莫来石被发现在1000°C。我们也应该提到,莫来石是一个坚实的解决方案,表现出伪四方晶格内氧化铝丰富的稳域(高达74摩尔%)和正交限制在一个非常稳定域的形式(58.

5、5-62.8摩尔%)本研究的目的是确定一个系统通过之间系统关系的结晶成分均匀性和机制内的两个组成氧化铝结晶SiO2系统计量莫来石的两侧。试验阶段为了获得在同质化的广泛凝胶,两个关于组成Al2O3.SiO2和2Al2O3.SiO2的合成路线(注意到1:1和2:1,分别)已经完成。合成。第一条路线(也称为半醇)使用硝酸铝九水(铝(硝酸)Al(NO3)3.9H2O,Prolabo,97%)和正硅酸乙酯(TEOS的,奥尔德里奇,98%)为前驱体,先前所描述的脱壳和弄乱。在这个过程中,水解水化水分子和执行凝胶时间是1个月

6、左右。第二条路线(也称为全醇),涉及使用为前驱体的铝和硅醇。为了减少其反应向水解和缩合反应,化学改性铝醇与乙酰丙酮。根据Al(OR)3+ModHfAl(OR)2(Mod)+ROH。MOD/Al比一直保持等于1,所有的实验,更高的价值,促进铝(ACAC)3沉淀在水溶液中水解步骤由于其较低的溶解度媒介。另一方面,硅醇可预水解减少醇反应之间的差异。反应需在2-丙醇(I-PROH)或2-丁醇(S-正丁醇为溶剂,水解)促进通过滴加此外,水/酒精混合物,以便(1/4的比例)实现水解率H)H2O/OR)2。总之,这第二条路线

7、,四个参数已认为:(一)铝醇或组;(二)二酮配体;(三)溶剂(四)预水解或硅醇。干凝胶在250°C,在2小时前其他热治疗。表征。差热分析,差热分析(塞塔拉姆热重92),在空气气氛下进行干凝胶使用6°C/min的升温速率。晶相确定了X射线衍射仪,X射线衍射(西门子D500可,钴KR1单色辐射),以前加热样品略高于相关放热。莫来石氧化铝内容从晶胞参数估计Cameron12和冈田模型。XRD图谱记录每一个步骤扫描程序使用的样本0.02°2O步骤和计数时间为15秒/步。晶胞参数已经细化粉末从这些数据的使用非线性最小二乘

8、方案(Eracel)由Laugier的Filhol(1978年)。结果与讨论结晶机制。对于2:1的组成,DTA和XRD结果(图1)显示三不同的行为,A,B和C为A,只再现观察获得的样品使用thesemi-醇路线,只有一个放热是观察大约995°C,并且它对应的结晶纯四方莫来石。B和C的行为醇路线发出的样本。在这条路线所涉及的不同的参数,溶剂的性质,似乎有最重要影响,因为(i)本人PROH

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