烃及其衍生物知识点

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1、1.绘的衍生物知识点梳［绘的衍生物的比较］类别官能团分了结构特点分类主要化学性质卤代卤原子（一X）碳一卤键（C—X）有极性，易断裂①氟桂、氯坯、澳桂；②一卤怪和多卤坯;③饱和卤坯、不炮和卤烧和芳香卤姪①取代反应(水解反应)：R-X+H2oNa0H>R-OH+HX②消去反应：R-CH2-CH2X+NaOH羊△RCH=H2+NaX+H2O醇均为疑基（-0H）-0H在非苯环碳原子上①脂肪醇（包括饱和醇、不饱和醇）；②脂环醇（如环己醇）③芳香醇（如苯甲醇）,④一元醇与多元醇（如乙二醇、丙三醇）①取代反应：a.与Na等

2、活泼金属反应；b.与HX反应，C.分子间脱水；d.酯化反应②氧化反应：催化剂「2R-CH2OH+O2△2R-CHO+2H2O③消去反应，浓硫酸寸CH3CH2OH•17QPCH2=H2t+H20酚-0H直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质；②貝-有弱酸性；③取代反应；④显色反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛（饱和醛和不饱和醛）；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应（与出加成又叫做还原反应）：R-CH0+H2沪R-CH2OH②氧化反应：a.银镜反应；

3、b.红色沉淀反应：c.在-•定条件下，被空气氧化竣酸竣基(-COOH)分子中含有竣基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和竣酸与不饱和拨酸；④低级脂肪酸与高级①具有酸的通性；②酯化反应脂肪酸竣酸酯酯基(-C-0-)0（R—C—0—R’）（R为烧基或H原子,R'只能为烧基）①饱和…元酯：CnH2n+ICOOCmH2m+l②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：稀H2SO4RCOOR'+H2O水浴加热'RCOOH+R9H,水浴加执RCOOR'+NaOH>RCOONa+R^H（酯在碱性条件下水解较完全）

4、2.有机反应的主要类型反应类型定义举例（反应的化学方程式）消去反应冇机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H20>HBr等）而生成不饱和（含双键或垒键）化合物的反皿侬硫發「C2H5OH.PQ-JCCH2=H2t+H20苯酚的显色反M苯酚与含甩卄的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氮原子或失去氧原子的反应ch=ch+h2Ach2=h2CH2=H2+H2aCH3CH3R—CHO+H2世"R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的。2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原了的反应2CH3CH2O

5、H+O2△、2CH3CHO+2H2O催化剂丁2CH3CHO+O2△2CH3COOH银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2AgI+3NH3t+H20红色沉淀反应CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+CU2O1+2H2O取卤代疑的水解反应在NaOH水溶液的条件下，卤代坯与水作用，生成醇和卤化氢的反应r-ch2x+h2qNaQH>rch2qh+hx代反酯化反应酸（无机含氧酸或竣酸）与醇作用，生成酯和水的反应浓硫酸「rcooh+r,ch2oh△rcooch2r'+h2o应酯的水解反

6、应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应RCOORZ+出0稀硫酸、RCOOH+R'OHRCOOR'+NaOH—RCOONa+R'OH3.烷炷、烯绘、烘炷及苯的同系物的比较烧的类别烷桂烯绘苯的同系物分子式CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6通式(n^l)(n$2)(n$2)(n$6)分子结构特点分了屮C原了间均以c-c单键连接成链状；碳链为钢齿形；C-C键可旋转分了中含c=c键，其中的一个键键能较低，易断裂；c=C键不能旋转分了屮含C三C键，其屮有两个键键能较低，易断裂，C三C键不能旋

7、转分子中只含一个苯环，苯环的侧链是烷基（CnH2n-）,苯环与侧链相互影响主要化学反应①取代反应②裂化反应①加成反应②加聚反应③氧化反应①加成反应②氧化反应①取代反应②加成反应③氧化反应碳碳键的键长c-c＞苯环屮的碳碳键＞c=c＞c三C比较物理性质的规律①常温时，坯分子中碳原子数W4个时为气体；②坯不溶于水，气态或液态坯的密度比水小（浮在水面上），③各类绘中，随分了中碳原子数增多，熔点、沸点升高，密度增大4.有机物的分离和提纯方法⑴有机物的分离与提纯的原则：分离是把混合物各组分经过化学变化而设法分开，得到混介

8、前的物质.提纯是除去物质中混冇的少量杂质.①加入试剂时，不容易引入新的杂质;①所用试剂最好只与杂质起反应，而不与所需提纯的物质起反应；②反应后的其他生成物必须和所需提纯的物质易分离；③有机物的分离与提纯不能用合成转化的方法.（2）常见有机物的分离、提纯方法：①洗气法.将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去.例如，除去气态烷烧屮混有的气态烯桂（或烘怪），可将混合气体通过盛有溟水的洗气瓶.②分液法.根据