必修二生物重点知识判断对错

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1、考点一遗传的基本规律1.蜿豆杂交实验的操作是去雄f套袋f授粉f套袋（V）2.在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离（V）3•分离定律F,（Dd）产生的雌雄配子的数目相等（X）4.纯合了自交后代都是纯合了，杂合了自交后代并非都是杂合了（V）5•两亲本杂交，R表现显性性状，F?显性性状与隐性性状之比为3：1,这属于对分离现象解释的验证过程（X）6.两亲本杂交子代表现型为1：1,则双亲均为纯合子（X）7.在揭示分离定律的过程中，孟徳尔的演绎推理是：若R与隐性纯合子杂交，R产生两种配子，测交后代分离比是1：1（丿）8.自由组合定律中R产生配了时，等位

2、基因分离，非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子（X）9.真核主物核基因的遗传才遵循白由纽合定律（V）10.分离定律发生在减数第一次分裂的后期（V）11.配了形成过程屮成对遗传因子的分离是雌雄配子屮遗传因子随机结合的基础（V）12.非同源染色体上的非等位棊因在形成配子时都是口由组合的（V）13.与伴性遗传相关的基因位于性染色体上（V）14.基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上（X）15.性染色休既存在于牛殖细胞中，也存在于休细胞屮（J）16.若R（AaBb）口交后代比例为9：6：1,则测交后代比例为1：2：1（V）17.性染色体相

3、同的个体所代表的生物均为雌性个体（X）18.女儿色盲，父亲一定是色盲患者（V）19.非同源染色体Z间染色体片段的交义互换属于基因重组（X）20.含X染色体的配子是雌配了，含Y染色体的配子是雄配了（X）21.基因型为YyRr的个体产生4个配子，比例为1：1：1：1（X）22.基因型为YyRi•的个体产生基因型YR的卵和基因型YR的精了数量之比为1：1（X）23.有n对等位基因且独立遗传的两个纯合子杂交,F］自交后代F2中冇加种基因型（X）24.孟德尔遗传规律适用于所有牛物（X）25.萨顿利用假说一演绎法推测基因位于染色体上（X）26.一对表现型止常的夫妇生下一个患

4、病男孩，则该病为常染色体显性遗传病（X）27.每条染色体上载冇许多基因可以说明基因遗传行为与染色体行为是平行的（X）2&男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父（X）38.基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3：1或1：2：1,则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。V对。杂合子测交后代表现型出现就说明遵循自由纽合定律o3:l或1:2:1是因为两对基因共同作用决定一种性状的结果。38.基因型为AaBb的个体自交，后代岀现3：1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。错。牛物的性状可能受多对基因控制，岀现基因互作的现象。如果这两对基因位于不

5、同对的同源染色体上，那么就遵循口由组合定律，口交后代就会出现9(A_B_):3(A_bb):3(aaB_):1(aabb),如果A_B_和A_bb决定一种性状，aaB_和aabb决定另外一种性状,那么也就是说后代出现性状分离比为3:1。判断是否满足分离定律和自由自合定律不能仅仅看后代的分离比，还耍综合分析。39.—对等位基因(AaAa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。错。假设亲木的基因型为XaXaXXaYA,则产生的后代为XaXa,XaYA,依然表现和性别相关联。40.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的

6、等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。错。分离定律产牛:的原因是是位于同源染色体上的成对基因随着同源染色体的分离而分离。在减数分裂产生配了的过程中，成对的性染色体分离，所以性染色体上的基因也随着性染色体分离，所以应遵循分离定律。41.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。V对。如果隐性性状的雌性个体存在，其基因应为XaXa,其中Xa肯定一个来自父方，而父方的隐性棊因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隐性性状的个体一定是雄性个体(XaY)，其Xa来H于母木的雌配子(不致死)。4

7、2.某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。V对。同源染色体移向两极，即同源染色体分离，就是减数第一次分裂的示期。初级精母细胞减数第一次分裂细胞质均等分裂，初级卵母细胞减数第一次分裂细胞质不均等分裂。43.基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。错。如果两对基因位于不同对的同源染色体上，减数分裂时A与B的染色体纽合形成初级精母细胞，则产生2个AB的精了，a与b的染色体纟R合形成初级精母细胞，则产生2个ab的精子。如果两对基因位于一对

8、同源染色体上，A与B连锁