《重金属的毒性》PPT课件

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1、第十重金属的章毒性第一节概述重金属:比重>4.0:60种元素比重>5.0:45种元素一、基本概念金属:从BAt左侧三、环境中重金属的迁移与转化1、迁移2、转化二、环境中重金属污染的来源1、自然2、人类活动(主要)四、重金属的代谢(一)吸收1、经消化道吸收(1)元素的化学形式(2)元素的种类(3)肠胃道内的pH2、经呼吸道吸收大气悬浮颗粒物和气体中的金属元素3、经皮肤吸收脂溶性的金属及其化合物(二)转运游离金属离子>与血浆成分结合>与血球结合(三)分布(四)排泄(五)体内蓄积五、重金属的联合作用1、独立、相加、协同和拮抗作用2、拮抗作用的机

2、理影响吸收和转运相互置换和竞争诱导金属硫蛋白六、重金属对健康的影响1、慢性中毒2、致癌作用3、致畸作用4、变态反应与炎症5、对免疫功能的影响第二节、汞(mercury,Hg)一、理化性质原子序80,原子量200。常温下唯一的液体金属,银白色(水银)。汞及汞化合物:挥发性;汞齐:K、Na、Au、Ag、Zn、Cd、Sn、Pb等;有机汞:脂溶性无机汞:一价、二价二、汞污染的来源与汞的生物富集(一)汞污染的来源含汞“三废”,包括氯碱工业、塑料工业、电器工业、油漆工业、农药、造纸化石燃料(煤、石油)(二)环境中汞的甲基化和生物富集1、汞的甲基化Hg0

3、+CH3-B12CH3-Hg+CH3-Hg++CH3-B12CH3-Hg-CH3(甲基汞)(二甲基汞)(甲基钴氨素)2、汞的生物富集吸收三、汞的代谢汞呼吸道入血消化道:金属汞不易,汞盐极少,有机汞易吸收皮肤:金属汞少量,有机汞可吸收(76%)分布汞血循环与血浆蛋白结合初期数小时后全身各器官向肾脏集中其次是肝、心、中枢神经系统甲基汞:肝>脑>肾>血液排泄主要途径:尿(70%)和粪便次要途径:唾液、汗腺、乳汁、毛发和指甲半衰期:约50天(1)慢性中毒脑衰弱综合征脑皮层抑制减弱震颤细微震颤→粗大的意向性震颤口腔-牙龈炎四、汞的毒理作用四、汞的毒理

4、作用(一)金属汞元素汞常以蒸气状态污染空气,因此常常是以经呼吸系统进入人体。元素汞易溶于脂质,故能很快地通过富于脂质的细胞膜而进入血液,输往红细胞和其它组织。元素汞可顺利通过血脑屏障进入脑组织,在脑组织中的元素汞被氧化转化为二价汞离子后,就很难逆向通过血脑屏障返回血液;因而形成汞离子在脑组织中的积累,这一性质对脑组织损害起着重要作用。这也是慢性中毒首先表现为神经系统症状的重要原因。(二)无机汞化合物无机汞化合物(如汞的硫化物、氯化物、氧化物等)只有离子态汞才能被吸收(通过胃肠道和呼吸道)。汞离子进入血液后很快分布全身,转运积聚于肝脏和肾脏,

5、并由尿排出体外。二价汞离子不易通过血脑屏障进入脑组织,故对脑危险性较小。由于无机汞不易被吸收,一般不造成肝、肾的损害。但如果在短期内摄入大量的无机汞或误食含汞物质,可引起急性汞中毒。主要表现为急性胃肠症状,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。(三)有机汞化合物一类是苯基汞和烷氧基汞,在体内易形成汞离子。另一类为短链的烷基汞(甲基汞、乙基汞),其C—Hg键很牢固,不易降解,在体内以分子形态发挥作用。例如甲基汞,水俣病的病因,80%经肠道吸收。甲基汞在体内经生物学转化为二价汞离子(其过程还不明了),但是甲基汞在生物体内转化率是非常缓慢。甲基汞在人体内的

6、含量由高到低的分布顺序为:脑>肝>肾>心>肺,脑中汞含量最高。损害最为严重的部位是小脑和大脑两半球。另外,甲基汞还是一种对机体有强烈生殖毒性的物质。(四)毒作用机制巯基学说:甲基汞是一种亲巯基物质,可以与含巯基的物质结合成汞的硫醇盐复合物进入机体,从而引起与—SH基有关的代谢发生紊乱,导致细胞损伤。该学说是甲基汞对细胞膜系统、酶活性、蛋白质的生物合成及核酸生物合成产生毒作用的生化基础。自由基学说:甲基汞在体内代谢转化过程中,C—Hg键断裂时,能够产生自由基,在蛋白质、核酸等生物大分子的局部引起自由基反应,造成它们结构的破坏。脂质过氧化学说:

7、一些学者通过对大鼠游离肝细胞甲基汞中毒的脂质过氧化研究,发现甲基汞的肝细胞失活和它的脂质过氧化作用皆与其浓度和作用时间有关。第三节、铅(lead,Pb)一、铅污染的来源铅是自然界分布很广的元素,在地壳中的含量0.0016%,是地壳中含量最高的重金属元素。铅具有密度高、熔点低、柔软易加工、耐腐蚀性等优良特性,在许多工业部门具有广泛的用途。世界上铅的消耗约560万吨。其中40%用于制造蓄电池,20%以烷基铅的形式加入汽油中作防爆剂,12%用于建筑材料、6%用于电缆外套,5%用于制造弹药,另有17%用于其它用途。但是仅有四分之一的铅被回收再利用,

8、其余排放于环境中,造成环境铅污染。二、理化特性柔软,略带灰白色的重金属密度11.35熔点327.4℃沸点1620℃不溶于水,可溶于酸吸收三、铅的代谢铅呼吸道PbO入血肺泡吞噬细胞

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