甲醇脱水制二甲醚催化剂研制成果介绍推广宣传片

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1、甲醇脱水制二甲醚催化剂研制成果介绍推广宣传片1.甲醇脱水制二甲醚催化剂的开发1.1项目简介1.2实验部分1.3实验结果1.4实验结论2.RJM-1型甲醇脱水制二甲醚催化剂使用说明2.1产品特点和应用范围2.2物性指标、正常操作条件及技术指标2.3催化剂装填与卸出2.4开停车和正常操作控制2.5包装和贮存2.6技术服务与支持、检验、安装、调试、检测、供应与服务支持1.甲醇脱水制二甲醚催化剂的开发1.1项目简介二甲醚符合当今世界环保要求的一种重要的绿色工业产品主要用途清洁燃料、气雾剂、致冷剂、发泡剂、有机合成原料等主要生产方法甲醇气相脱水法(二步法)、由合成气直接合成二

2、甲醚法(一步法)和CO2加氢直接合成二甲醚法等三种合成方法的比较:合成气直接合成二甲醚法(一步法)将合成甲醇和甲醇脱水两个反应放在一个反应器内进行催化剂为甲醇合成催化剂和甲醇脱水催化剂的机械混合物目前工业化技术尚未完全成熟CO2加氢直接合成二甲醚法拥有丰富的CO2资源反应是可逆反应,受热力学平衡的限制,CO2转化率难以达到较高值该工艺过程还处于探索阶段甲醇气相脱水法(二步法)目前国内外生产二甲醚的主要方法甲醇蒸汽通过γ-Al2O3/SiO2或ZSM-5固体分子筛等固体酸催化剂,在高温和一定压力下使甲醇脱水反应制得催化剂常选用固体酸性材料,主要包括γ-Al2O3催化剂

3、、硅铝催化剂、沸石分子筛及负载杂多酸等RJM-1型甲醇脱水制二甲醚催化剂西北化工研究院新近开发:高活性的RJM-1型甲醇脱水制二甲醚催化剂,适用于:甲醇气相脱水法合成二甲醚,特点:具有催化活性高、选择性强、稳定性好等特点1.2实验部分二甲醚主活性组分氧化铝(γ-Al2O3)催化助剂添加ZSM-5,杂多酸等助剂催化剂制备以氧化铝为主活性组分,添加ZSM-5,杂多酸等助剂和粘结剂,挤条成型,再经烘干、焙烧制得成品。活性评价催化剂装量:10mL;粒度:20~40目。在氮气流下升温至反应温度及反应压力后,开启甲醇泵14,向反应器中连续定量地注入液体甲醇,反应混合物经冷凝器及

4、气液分离器气液分离后,尾气和液体产物定时用气相色谱进行分析。催化剂活性评价装置1、N2瓶2、减压阀3、压力调节器4、压力表5、质量流量计6、脱硫反应器7、反应器8、温控仪9、电加热炉,10、气化室11、气液分离器12、背压阀13、甲醇罐14、甲醇泵1.3实验结果(1)反应温度的影响压力0.8MPa、甲醇体积空速1.0h-1260~310℃温度范围内,催化剂能够保持良好的甲醇脱水活性温度对甲醇的转化率及二甲醚的选择性影响不大(2)体积空速的影响温度300℃,压力0.8MPa甲醇转化率随着甲醇液空速的增加而急剧下降低空速有利于提高催化剂的活性(3)压力对催化剂活性的影响

5、温度300℃,甲醇体积空速1.0h-1随着压力的增加,甲醇的转化率略有降低较低的压力对甲醇脱水反应有利(4)扩大试验结果及对比结果催化剂性能评价条件:反应器直径:28mm催化剂装填粒度:原粒度2mm催化剂装填量:80mL床层高度:约130mm评价条件反应压力:0.8MPa反应温度:~290℃甲醇液体空速:1h-1序号甲醇转化率/%二甲醚选择性/%RJM-1进口样国内样RJM-1进口样国内样183.9972.8770.3299.599.899.3283.1171.0570.6799.599.899.3383.1869.4268.1199.599.899.3481.72

6、69.9468.4799.599.899.3583.6869.6768.6599.599.899.3683.5468.2567.8399.599.899.3782.2166.4365.7899.599.899.3880.9668.5768.5499.599.899.3983.2071.169.3599.599.899.31081.0370.7868.2199.599.899.31180.2368.1367.5699.599.899.31281.1768.9467.3499.599.899.31383.9972.8767.3399.599.899.31.4实验结论实验

7、结果表明RJM-1型甲醇脱水催化剂反应条件:压力0.8MPa、甲醇液空速1.0h-1、温度260~300℃甲醇单程转化率达到80%以上,二甲醚的选择性在99.5%以上,可以满足工业应用2.RJM-1型甲醇脱水制二甲醚催化剂使用说明2.1产品特点和应用范围二甲醚的特性★无色、无毒的化工产品★具有优良的混溶性,易溶于汽油、四氯化碳、丙酮、氯苯和乙酸甲酯等多种有机溶剂★加入少量助剂后可与水以任何比例互溶★毒性很低,无致癌性★常温下蒸汽压力为0.6MPa,具有与液化石油气(LPG)相似的物性,对大气臭氧层无损害,在大气对流层中容易降解二甲醚的应用★重要的化工原料★用于许

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