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时间:2019-08-21
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1、比赛评分标准参赛号:姓名:得分:序号考核内容评分要素配分评分标准得分备注1称量1、量取约8g样品,置于内装50ml水的100ml容量瓶里,并定容。31、检查天平是否水平,1分2、称量容器将底部擦干净后放入天平,1分3、称量过程有撒漏,扣1分1使用移液管1、量取铁标准溶液分别置于6个50mL容量瓶中。向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液,加水至约20mL。2、加入1mL盐酸羟胺溶液,5mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液和2mL1,10-菲啰啉溶液;3、量取10mL试样溶液置于50mL容量瓶中。171、未用蒸馏水和试样润洗移液管或润洗次数不够,5分;(吸入移液管容量
2、的1/3左右,1分,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,2分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,各洗两次,2分)2、使用移液管操作手法不规范,吸取、转移操作不规范,扣10分;(将移液管下口插入欲取的溶液中,插入不要太深或太浅,2分,左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,2分,将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指或微微转动移液管或吸量管,使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液弯月面底部与标线相切为止,2分,立即用食指压紧管口,将尖端的液滴靠壁去掉,2分,移出移液管,插入承接溶液的器皿,让溶液沿
3、瓶壁留下,流完后管尖端接触瓶内壁约15秒后,再将移液管移去)2分3、移取过程中有撒漏,扣2分;2调PH值操作用氨水(b)调至溶液pH值为2-3。51、调PH值操作不正确;扣2分;(将氨水缓慢滴加到溶液中,混匀,用PH试纸蘸溶液,对照比色卡,查看PH)2、PH值不在规定范围内。扣3分;3定容操作1、铁标准溶液定容至50mL。2、样品、空白定容至50mL。151、加水至容量四分之三时未做预混合或混合操作手法不规范,扣5分;(溶液转入容量瓶后,加蒸馏水,稀释到约3/4体积时,将容量瓶平摇几次,切勿倒转摇动。)2、稀释至刻度不准确或操作不规范,扣5分;(加蒸
4、馏水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液的弯月面与标线相切为止)3、未摇匀或摇匀操作错误,扣5分;(左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复10-15次)4分光光度计操作用适宜的比色皿,在波长510nm处,用空白溶液调整分光光度计零点,测定溶液吸光度。201、波长选择错误,扣6分;2、比色皿未润洗或润洗次数不够;比色皿外壁未擦拭干净,扣6分;3、使用分光光度计操作错误;扣8分;(分光光度计的使用,根据所需波长转动波长选择钮,1分,将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁2分,放
5、入样品室内,使空白管对准光路。在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向T=0处,盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的T为100,4分,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。比色完毕,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净,1分)5标准曲线绘制以铁含量(ug)为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。201、标准曲线允许去掉误差较大的点,但每去掉一个点扣2分,2、标准曲线相关系数四个九不扣分,三个九扣5分,二个九此项不得分6计算201、未计算不得分;2、平行样结果误差大于0.0005%,扣5分;3、计算结
6、果与标准值之差的绝对值在0.0005%-0.0010%;扣10分;超过0.0010%,扣15分。7清理场地清理场地,收工具未收、少收工具从总分中扣2分;场地、器皿不清洁从总分中扣3分。8考核时限在规定时间内完成到时停止操作考核合计100检验操作规程1、原理用盐酸羟胺将试料中Fe3+还原成Fe2+,在pH为4.5缓冲溶液体系中,Fe2+与1,10-菲啰啉反应生成橙红色络合物,用分光光度计测定吸光度。反应式如下:4Fe3++2NH2OH→4Fe2++N2O十4H+十H2OFe2++3C12H8N2→[Fe(C12H8N2)3]2+2、试剂a)盐酸溶液:l
7、+10;b)氨水溶液:1+1;c)盐酸羟胺溶液:100g/L;称取10.0g盐酸羟胺,溶于水,用水稀释至100mL。d)乙酸—乙酸钠缓冲溶液:pH值为4.5;e)铁标准溶液:0.1g/L;f)铁标准溶液:0.01g/L;准确量取铁标准溶液(e),用水稀释至10倍。该溶液使用前配制。g)1,10-菲啰啉溶液;2g/L;该溶液应避光保存,仅使用无色溶液。3、仪器一般实验室仪器和分光光度计。4、分析步骤(1)标准曲线的绘制按表2量取铁标准溶液(f)分别置于6个50mL容量瓶中。铁标准溶液(f)体积/mL对应的铁质量/ug002.0204.0406.0608
8、.08010.0100向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液(a),加水至约20mL,用氨水(b)调至溶液pH值
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