中药饮片质量管理工作自查报告

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1、xxxx医院中药饮片质量管理工作自查报告根据XX市中食药监发[20XX]XX号关于《XX市中药饮片质量集中整治工作实施方案》的通知要求，我院药房对中药饮片的质量管理涉及到的采购、验收、储存、调配等多个环节情况进行自查，自查结果汇总如下：一、中药饮片及配方颗粒剂的采购管理自查情况1、制定本院中药饮片（含配方颗粒剂）采购制度及流程。2、我院中药饮片的供应商为XXXX有限公司，中药配方颗粒剂的供应商为XXXX有限公司，供应商具备合法资质，符合《药品管理法》的要求。3、存档备查的供应商资质文件：XXXX有限公司：《药品经营许可证（副本）》、《营业

2、执照（副本）》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《法人委托授权书》、销售人员身份证复印件等加盖单位公章的资质文件复印件。XXXX有限公司：《营业执照（副本）》、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范（GMP）证书》、《质量保证协议书》、授权委托书（含业务人员身份证复印件）等加盖单位公章的资质文件复印件。4、经自查我院药房购进按批准文号管理的中药饮片是XXX，供应商是XXXX有限公司，XXX，批准文号：国药准字ZXXXXX，生产厂商：XXXX中药有限公司，现有批号：20XXXXXX，生产企业《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GM

3、P证书》、《药品再注册批件》复印件以留存备查。5、根据我院实际情况，中药饮片主要是通过传统的性状鉴别，结合相同批号的“药品检验报告书”对购进的中药饮片(含中药配方颗粒经济)进行质量评估。6、经自查，我院药房中药饮片供应商是XXXX有限公司，3颗粒剂供应商是XXXX有限公司，未出现从中药材市场或无生产经营资质的单位和个人采购中药材、中药饮片、中药配方颗粒剂的情况。二、中药饮片验收管理的自查情况1、制定中药饮片验收制度及流程。2、验收时核对品名、生产企业、产品批号、生产日期、数量、合格标识，并核对药品检验报告书，建立购进验收记录。3、对实行批

4、准文号管理的中药饮片，核对生产企业《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》、《药品再注册批件》复印件以留存备查。4、对购入的中药饮片质量有疑义，委托市级药品检验所申请检验。5、如有发现假冒、伪劣中药饮片，及时封存并报告当地药品监督管理部门。6、因我院受资金、人员、房屋等实际条件限制，未设置中药饮片检验室，中药饮片常规检查由供应商质管部门完成。7、在自查中未发现使用掺杂、回收药渣再销售、以次充好、虫蛀、霉变等假冒、伪劣中药饮片的情况。三、药品储存、养护管理：中药饮片的养护工作主要根据季节温湿度的变化进行，养护设施设备主要有：中央

5、空调、除湿机、冰箱、温湿度检测仪等设备和器具。中药饮片养护员按规定每天查看温湿度检测仪、冰箱温度，定期检查饮片储存情况，做好中药饮片养护记录；室内温度保持在0-30度之间，相对湿度保持在35-75%之间。针对3中药饮片在高温高湿的环境极易生虫、霉变，饮片养护员在这个季节会开空调、除湿机降低室内温、湿度，增加对饮片的检查次数，并对宜生虫、易霉变的品种使用冷藏、密封、晾晒、簸筛等养护方法，进行养护，尽最大限度的保证饮片质量。四、中药饮片调配1、中药饮片称量器具每年送XX市质量技术监督局进行年检，保证称量的准确度。2、严格执行处方调配过程中“四

6、查十对”制度，保障患者用药安全。五、其他自查情况1、毒、麻类药品管理：我院药房未采购、开具、使用过国家规定的28种毒性中药饮片及按麻醉类管理的罂粟中药饮片。2、及时关注药监部门发布的不合格中药饮片信息，并自查本院药房中药饮片是否属于发布的不合格中药饮片，确保中药饮片质量。以上为药房接到通知后的自查情况汇总。XXXX医院药房20XX年XX月XX日3