第十章：核外遗传

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1、主讲：杨在君核外遗传分析主要内容核外遗传的性质与特点细胞内敏感物资的遗传母性影响线粒体遗传的分子基础叶绿体遗传的分子基础核外遗传与植物雄性不育10.1核外遗传的性质与特点1紫茉莉的遗传紫茉莉（学名：Mirabilisjalapa）别名草茉莉、胭脂花，属紫茉莉科，紫茉莉属多年生草本。原产南美洲，喜暖不耐寒，喜阳耐半阴，喜疏松土壤，生长较快，能自行繁衍，是一种管理粗放，观赏价值较高的花卉植物，是良好的绿化植物之一，亦可药用。1909年，法国植物学家C.Correns首先报道非孟德尔遗传绿白斑植株不同枝条间的杂交试验实验结论?原因：精卵结合

2、形成的合子时父母双亲所提供的细胞质遗传物质不均等造成的，所以正反交结果不同。只受母本遗传物质控制，子代只表现母本性状的现象叫母性遗传（matrilinearinheritance），又称偏母遗传。花斑现象白边天竺葵金边黄杨一品白①.正交和反交的遗传表现不同。核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供；质遗传：表现不同，某一些性状表现于母本时才能遗传给子代，故又称母性遗传。2核外遗传的主要特点②.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失；③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病

3、毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。④.基因定位困难：遗传方式是非孟德尔遗传，杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。10.2细胞内敏感性物质的遗传1、草履虫放毒型的遗传（1）草履虫的生殖方式：无性生殖细胞分裂有性生殖接合生殖自体受精接合生殖结合生殖的两个个体，若一个是AA，一个是aa，则最后形成4个个体都是Aa。短暂接合：小核交换，胞质不交换，虫体分开，各形成一个2n核；较长时间接合：小核和胞质均交换，虫体分开，各形成一个2n核。自体受精自体受精后，不论个体原来的基因型怎样，最后产生的两个个体都是

4、纯合体（2）草履虫的放毒型遗传放毒型：有K基因和卡巴粒（Kappa，直径0.2~0.8μm），才能稳定分泌出一种毒素（草履虫素）。敏感型：有K或k基因，而无卡巴粒，则不产生草履虫素。Kappa粒位于细胞质内（呈游离状态），K位于核内。草履虫素能杀死其它无毒的敏感型。①．放毒型的遗传基础：细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才能保证放毒型的稳定。②．K基因本身不产生卡巴粒，也不合成草履毒虫素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。③．杂交试验：放毒型（KK＋卡巴粒）与敏感型（kk，无卡巴粒）的杂交。以上实验可知：只有KK或Kk+卡

5、巴粒的个体能保持放毒性。核内K基因细胞质内卡巴粒的增殖产生草履虫素。kk+卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无k基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少为敏感型。KK或kk基因型个体在无卡巴粒时均为敏感型。∵卡巴粒不受K或k基因的控制。卡巴粒虽然依附于K基因，但仍有一定的独立性，可以自行复制。∴核基因可以引起质基因的突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。2、果蝇的感染性遗传对CO2抗性对CO2敏感对CO2敏感型果蝇是其细胞质中带有一种称为sigma的病毒样颗粒，主要通过雌亲的卵子

6、遗传下去（1）CO2敏感性遗传（2）性比遗传（sexratio,SR）在果蝇的一些品系中，他们的雄性子代远低于常规的1:1比例，甚至完全缺失，这种现象称为性比失常。XYXYXXXXXXYXY螺旋体雄性个体无法维持螺旋体，细胞分裂几代后消失死亡10.3母体影响由于母体中核基因的某些产物积累在卵母细胞质中，使子代表型不由自身的基因型所决定而出现与母体表型相同的遗传现象称为母体影响（maternaleffect）。母性影响不属于胞质遗传的范畴。分类：短暂的母性影响持久的母性影响1、短暂的母性影响欧洲麦蛾肤色的遗传研究测交试验精子所带细胞质很

7、少，而卵细胞内含有大量的细胞质，当Aa母蛾形成卵子时，不论A或a卵，细胞质中都容纳了足量的犬尿素，所以它们的后代中，aa幼虫皮肤也是有色的，不过这种母性影响是暂时的，因为缺乏A基因，不能制造色素，到成虫时复眼已成为红色了。解释：2、持久的母性影响锥实螺（Limnaeaperegra）的遗传研究椎实螺是一种雌雄同体的软体动物。单个饲养，进行自体受精；群养时，通过异体受精进行繁殖。椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，它们是一对相对性状，右旋（dextrol，D）对左旋（d）是显性。原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决

8、定的，并由受精前的母体基因型决定。右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂；左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。∴母体基因型　受精卵纺锤体分裂方向　　椎实螺外壳旋转方向。3、细胞质遗传与母体影响的异同细胞质遗传母体影响相似点F