培养基适用性验证方案

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1、培养基适用性验证第7页共7页培养基适用性验证第1页共7页培养基适用性验证方案起草人：日期：年月日方案审核人：日期：年月日方案批准人：日期：年月日培养基适用性验证第7页共7页目录1.验证目的…………………………………………………………………………32.参照标准…………………………………………………………………………33.验证项目…………………………………………………………………………34.验证小组人员及职责……………………………………………………………3-45.验证可接受的标准………………………………………………………………46.验证材料……………………………………………………………………

2、……4-57.菌液制备…………………………………………………………………………58.适用性检查………………………………………………………………………5-69.控制菌检查………………………………………………………………………7培养基适用性验证第7页共7页1.验证目的：需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基及控制菌培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基、麦康凯液体培养基和麦康凯琼脂培养基适合需氧菌、霉菌及酵母菌、大肠埃希菌的测定和控制菌适用性检查。2.参照标准：2015版中国药典微生物限度检查法。3.验证项目：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄

3、糖琼脂培养基、麦康凯液体培养基和麦康凯琼脂培养基的适用性检查4.验证小组人员及职责：4.1验证小组人员:小组人员职务姓名所在部门职务组长刘秀质量管理部经理组员郝枝桃质量管理部QC主任组员王和霞质量管理部检验员组员兰丹质量管理部检验员4.2验证人员职责及要求4.2.1按验证方案及相关文件实施验证。4.2.2认真观察并做好验证原始记录。4.2.3对实施验证的结果负责。4.3验证中各部门的职责4.3.1验证领导组职责4.3.1.1制订验证总计划，负责全公司验证工作的管理。4.3.1.2确定验证项目及验证项目负责人。4.3.1.3负责验证方案的批准工作。4.3.1.4负责验证资料及结果的审核工作

4、。4.3.1.5负责验证报告的批准工作。4.3.2验证工作小组职责4.3.2.1负责验证方案的起草工作。培养基适用性验证第7页共7页4.3.2.2参与验证方案的讨论、确认工作。4.3.2.3负责验证方案的实施。4.3.2.4负责验证结果的分析、统计、报告工作。4.3.2.5参与验证结果的评价工作。4.3.3质量部职责4.3.3.1负责验证方案的审核工作。4.3.3.2负责验证过程中仪器、仪表、计量器具的校验工作。4.3.3.3负责验证中各项检测工作，提供验证的检验记录、检验报告，对验证过程中的各项检验工作负责。4.3.3.4负责验证资料和报告的审核工作。4.3.3.5负责验证文件回收、归

5、档管理工作。5.合格标准：被检培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致。6.试验材料：6.1.被验证培养基：沙氏葡萄糖琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基、麦康凯液体培养基6.2.仪器设备：6.2.1.YX280B手提式不锈钢蒸锅6.2.2.DH-360型电热恒温培养箱6.2.3.250B生化培养箱6.2.4.101型电热恒温培养箱6.3.验证用培养基名称生产厂家批号胰酪大豆胨琼脂培养基沙氏葡萄糖琼脂培养基麦康凯琼脂培养基麦康凯液体培养基胰酪大豆胨琼脂对照培养基培养基适用性验证第7页共7页沙氏葡萄糖琼脂对照培养基麦康

6、凯琼脂对照培养基麦康凯液体对照培养基6.4.验证用菌株：(第代)试验菌株培养基培养温度培养时间（小时）白色念珠菌沙氏葡萄糖琼脂培养基20-25℃24-48h黑曲霉5-7天金黄色葡萄球菌胰酪大豆胨培养基30—35℃18-24h大肠埃希菌铜绿假单胞菌7.菌液制备7.1.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念球菌的新鲜培养物。7.2.用0.9%的无菌氯化钠溶液，制成适宜浓度的菌悬液。7.3.取黑曲霉的新鲜培养物加入3-5ml浓度为0.9%的无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。7..4.采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管中。7.5.用0.9%的无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的孢子悬液。7.6.

7、注意事项：菌液制备后，如在室温下放置，应在2h内使用；如保存在2-8℃，可在24h内使用，黑曲霉孢子悬液可保存在2-8℃，在验证过的储存期内使用。8、培养基适用性检查：8.1分别接种不大于100cfu的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的菌液至胰酪大豆胨培养基。8.2每株试验菌平行制备2个平板，混匀、凝固，置于30-35℃培养不超过3天计数。8.3分别接种不大于100cfu的白色念珠菌、黑曲霉的菌液至沙氏葡萄糖琼脂培养基。8.