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时间:2017-11-28
《cma认证及前期工作准备》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、CMA认证流程1、程序流程:现场评审资料准备,在浙江省质量监督局CMA认证网站上面申请,上传完之后到宁波质量监督局审批,宁波监督局审批再到浙江省局审批,审批完成后,浙江省质监督局会安排人来进行现场评审,现场评审完,根据开出的不符合项进行整改,整改后把整改资料扫描上传到CMA认证网站,然后一级一级审核,审核完成后做证书。2、资料准备大的方面分:人员,机器设备,物料耗材,方法,环境,检测过程6大方面。前期工作准备一、实验室管理体系的建立1.组织人员编写管理体系文件,包括质量手册,程序文件,作业指导书以及记录表格2.
2、文件编写后进行发放,发放要有发放记录3.编制文件受控清单4.所有文件修改、作废、销毁、借阅、补发都要有记录,并且所有文件要有唯一性标识(文控部分)二、人员1.确定相关部门及岗位职位责任2.确定技术负责人、受授签字人、科室负责人、各员工检测岗位3.各岗位确认后发布任命文件4.各检测岗位人员不得少于2名,并进行培训考核持有上岗证5.技术负责人、授权签字人应经过“实验室资质认定评审准则”的培训,上报CMA申请资料时提供其职称证书扫描件6.公司员工的劳动合同、工资单及社保证明等资料7.公司人员档案建立“一人一档”8.公
3、司新进人员都需经过评审准则、管理体系、廉政公约、技术等相关培训并留有培训记录三、设备1.若用旧设备,须有设备转让合同2.编制设备量值溯源计划,强检器具送检,非强检应符合要求3.编制设备操作规程(必要时含维护方法和期间核查方法),自校准设备应编制相应原自校规范和量值溯源图(期间核查方法、自校准规范)4.建立《设备台帐》,设备档案应“一设一档”5.贴有计量(JL)标记的测量设备状态标识:绿色---合格证;黄色---准用证;红色---停用证6.收集相关供应商(测量设备、消耗品等)和外部支持服务方(如测量设备的维修单位
4、、检定单位,能力验证的比对单位等)的相关资料。供应商相关资料主要有:营业执照、制造计量器具许可证、ISO9001质量体系证书、供应商简介或产品价目录;检定单位、比对单位相关资料主要有“实验室资质认证证书和/或实验室资质认可证书及参数表等”四、样品1.对检测样品确定其唯一性标识2.样品流转的监督3.准备专用的样品室(未检和已检标示清楚)五、方法1.收集所有检测用标准、方法,并到标准院进行“标准有效性确认”2.所有检测项目必须正常测试,交留有检测原始记录和检测报告3.实时对检测方法进行标准有效性跟踪六、设施和环境1
5、.实验的环境设施是否能满足测试要求,例如温、湿度,振动,辐射,撞击,高电压等。2.实验室环境是否存在交叉污染的情况(不允许发生)3.实验室产生的废气、废液、废渣的处理七、测量1.收集、整理、编制相关的检测原始记录和检测报告表格(技术记录),要求符合《评审准则》和相关检测标准的要求;检测委托单、检测原始记录和检测报告编号为唯一性编号2.新开展的检测项目,整理80%份检测报告,基本要能够包括所申报的参数3.要与通过认证的检测机构进行比对试验活动4.编制比对测试的计划,并按计划进行比对测试活动5.比对测试活动要留有验
6、证比对实施记录6.对比对结果进行有效性评价7.比对项目一般是所申报参数的三分之一左右八、实验室内审和管评1.每年最少一次内部审核,要取得内审员资格证的人可以做内审员2.编写内部审核计划以及行程安排。(质量负责人组织即可)3.组织内审员编制内审检查表4.内审员根据内审检查表对公司所有活动进行审核5.审核后根据审核结果开具不符合项6.编制内审报告7.根据不符合项进行整改及整改完成跟踪实施8.编制年度管评计划9.根据管评计划组织管评会议10.根据管评会议编制管评报告11.持续改进项九、提供申报资料1.计量认证申请书填
7、写2.工作人员一览表3.测量设备台帐4.申请资质认定项目及限制范围5.技术负责人和质量负责人履历填写6.比对项目填写7.质量手册,程序文件上传
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