2015 遗传与进化---试题

《2015 遗传与进化---试题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、1.A，B基因共同控制某一性状，且A对B具有显性上位作用；A_B_和A_bb都表现为A性状，aaB_表现为B性状；A-B基因还是连锁的，交换值为10%；C对c完全显性，位于另一非同源染色体上。问：AABBCC×aabbcc杂交，F1自交及F1与aabbcc测交后代中AC_表现型的频率是多少？2.某生物的两个连锁图为：  ,  ，并发系数为0.5，相引时，AaBbDd,AaBbCcEe各自产生配子种类和比例如何？3.卷翅（Cy）是果蝇第2染色体上的一个显性突变，CyCy＋雄性经辐射诱变后与Cy＋Cy＋雌性杂交。后代中CyCy＋的雄性再与Cy＋Cy＋雌性果蝇单对杂交。其中一个杂交的后代统计

2、如下：　　卷翅　　　　雄性　　　146　　野生型雄性0　　卷翅雌性0　　野生型雌性163根据上述判断最有可能发生了什么类型的染色体畸变？用染色体图说明。（注意：交换在雄性果蝇中是不发生的。）4.一男性工人在某核电站工作数年后有一白血病儿子，在该核电站工作另一男性工人有一侏儒女儿，两人及妻子家庭各个成员均无任何遗传病史，两人向法院起诉该核电站为其孩子的伤害负责，你作为法院聘请的遗传学专家，对此有何看法？（白血病X连锁隐性遗传，侏儒为常染色体显性遗传）答：辐射能导致基因突变，但血友病为伴X染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉．因为男乙女儿的遗传病为常染色

3、体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其母的突变基因所导致的，故乙可能胜诉．5.论述真核细胞基因表达调控的基本范畴（即多级调控）及其主要作用机理。答：真核生物基因表达调控的种类根据其性质可分为两大类：一是瞬时调控或称为可逆性调控，它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应。瞬时调控包括某种底物或激素水平的升降，及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。二是发育调控或称不可逆调控，是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。根据基因调控在同一事件中发生的先后次序又可分为：DNA水平调控、转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控的调控。(一)在D

4、NA水平上的基因表达调控包括：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA的甲基化与基因调控、染色质结构与基因表达调控。1、基因丢失：在细胞分化过程中，可以通过丢失掉某些基因而去除这些基因的活性。某些原生动物、线虫、昆虫和甲壳类动物在个体发育中，许多体细胞常常丢失掉整条或部分的染色体，只有将来分化产生生殖细胞的那些细胞一直保留着整套的染色体。2、基因扩增：基因组拷贝数增加，即多倍性，在植物中是非常普遍的现象。基因组拷贝数增加使可供遗传重组的物质增多，这可能构成了加速基因进化、基因组重组和最终物种形成的一种方式。3、基因重排：通过基因重排调节基因活性的典型例子是免疫球蛋白结构基因的表达。4、DN

5、A的甲基化与基因调控（1）DNA的甲基化：胞嘧啶被甲基化修饰形成5-甲基胞嘧啶(mC)，在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG序列、CpXpG、CCA/TGG和GATC中。（2）亲本印记：在每个基因簇上都存在着特异的印记盒，能顺式调节印迹基因的亲本特异性表达，这些位点表现出亲本特异性的甲基化作用和去甲基化作用。（3）DNA甲基化抑制基因转录的机理：DNA甲基化导致某些区域DNA构象变化，从而影响了蛋白质与DNA的相互作用，抑制了转录因子与启动区DNA的结合效率。5、染色质结构与基因表达调控DNA碱基修饰变化：真核DNA约有5%的胞嘧啶被甲基化，甲基化范围与基因表达程度呈反比。组蛋

6、白变化：富含Lys组蛋白水平降低，H2A,H2B二聚体不稳定性增加。组蛋白修饰：高乙酰化，H3组蛋白巯基暴露。（二）真核生物转录水平上的基因表达调控1、顺式作用元件：指影响自身基因表达活性的非编码DNA序列。例：启动子、增强子、沉默子等启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。沉默子：某些基因含有负性调节元件——沉默子，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。2、反式作用因子（转录因子，transcriptionfactor）：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件上，参与调控靶基因转录的

7、蛋白质,也称为转录因子。反式作用因子识别/结合顺式作用元件中的靶序启动转录转录因子有两个必需的结构域：DNA结合结构域和转录激活结构域（1）DNA结合结构域螺旋-转折-螺旋：α螺旋由短肽链组成，肽链的氨基酸顺序因不同的转录因子而不同。其中一个α螺旋识别特异的顺式作用元件上的DNA序列，另一个α螺旋则结合在DNA上，调控基因的转录。锌指结构：锌指的N-端部分形成β折叠结构，C-端部分形成α螺旋结构。每个α螺旋有两处识别特异的DNA序列；3个α螺旋