n-甲基吡咯烷酮

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1、1-甲基-2-吡咯烷酮1-甲基-2-吡咯烷酮结构式·WinID：07XJ·中文名称：1-甲基-2-吡咯烷酮·英文名称：1-Methyl-2-pyrrolidinone·别名名称：N-甲基吡咯烷酮·更多别名：N-MethylpyrrolidoneNMP·分 子 式：C5H9ON·分 子 量：99.13目录1.编号系统2.物性数据3.毒理学数据4.生态学数据5.分子结构数据6.计算化学数据7.性质与稳定性8.贮存方法9.合成方法10.用途11.安全信息12.表征图谱更多编号系统CAS号：872-50-4M

2、DL号：MFCD00003193EINECS号：212-828-1RTECS号：UY5790000BRN号：106420PubChem号：24859389物性数据1.     性状：无色透明油状液体，微有胺的气味。2.     密度（g/mL,25/25℃）：1.02603.     相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.44.     熔点（ºC）：-24.45.     沸点（ºC,常压）：2046.     沸点（ºC,1.87kPa）：84.57.     折射率（25ºC）：1.4688.

3、     黏度（mPa·s）：1.659.     闪点（ºC）：9510.   燃点（ºC）：34611.  蒸发热（KJ/kg,b.p.）：439.512.  燃烧热（KJ/mol）：301013.  临界温度（ºC）：44514.  临界压力（MPa）：4.7615.  电导率（S/m,25ºC）：(1~2)×10-816.  蒸气压（kPa,150ºC）：21.6017.  蒸气压（kPa,100ºC）：3.2018.  蒸气压（kPa,78~79ºC）：1.3319.  蒸气压（kPa,60

4、ºC）：0.5320.  溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯，能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。毒理学数据1、急性毒性：小鼠口经LC50：5130mg/kg；大鼠口经LD50：3914mg/kg                          小鼠腹腔LC50：3050mg/kg；大鼠腹腔LD50：2472mg/kg                         小鼠静脉LC50：54500ug/kg；大鼠静脉LD50：80500ug/kg    

5、                     大鼠吸入LD50：1mg/m32、刺激数据：眼-兔子100毫克中度。3、虽然毒性低，但不能内服。大鼠急性经口毒性LD10。为10mL/kg；LD50为7mL/kg。用量为0.25mg/kg时对大鼠和兔的神经、血液无毒害。皮肤涂敷，蒸气吸入试验表明毒性低。生态学数据对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。分子结构数据1、  摩尔折射率：26.852、  摩尔体积（m3/mol）：96.23、  

6、等张比容（90.2K）：232.14、  表面张力（dyne/cm）：33.75、  极化率（10-24cm3）：10.64计算化学数据1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积20.37.重原子数量:78.表面电荷:09.复杂度:90.110.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共

7、价键单元数量:1性质与稳定性1.无色液体，有氨味，本品毒性小。能与水混溶，溶于乙醚、丙酮等大多数有机溶剂。能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。2.化学性质：在中性溶液中比较稳定。在4%的氢氧化钠溶液中8小时后有50%~70%发生水解。在浓盐酸中逐渐发生水解，生成4-甲氨基丁酸CH3NH(CH2)3COOH。由于羰基的反应，可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮.3.在碱催化剂存在下与烯烃作用，在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性，能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物，例如与溴

8、化镍加热到150℃，生成NiBr2(C5H9ON)3，熔点105℃。贮存方法储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。合成方法1.由γ-丁内酯与甲胺反应而得。反应第一步是γ-丁内酯与甲胺生成4-羟基-N-甲基丁酰胺，第二步是进而脱水生成N-甲基吡咯烷酮。两步反应可按排在管式反应器中连续进行，γ-丁内酯与甲胺的摩尔比为1：1.15，压力约6MPa，温度为250℃。反应完成后，经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产，