医疗器械高质量管理系统规章制度总汇编(2018),2018医疗器械管理系统规章制度

《医疗器械高质量管理系统规章制度总汇编(2018),2018医疗器械管理系统规章制度》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、实用文档茶心酒情医院医疗器械管理制度文案大全实用文档目录医疗器械质量管理组织职责及名单 1医疗器械供应商审核、采购制度 3医疗器械验收制度 5医疗器械入库储存管理制度 7医疗器械出库复核制度 8有效期医疗器械管理制度 9不合格医疗器械管理制度 10医疗器械不良事件监测报告制度 12医疗器械维修保养工作制度13医疗仪器使用管理规定14医疗器械正常破损报废制度17一次性使用无菌医疗器械管理制度 18卫生和人员健康状况管理制度 20质管人员培训及考核制度 21医疗器械使用前质量检查制度 22医疗器械追踪、溯源制度 23医疗器械质量管理自查制

2、度 24文案大全实用文档设施设备维护及验证和校准 25医疗器械转让与捐赠制度 24设施设备维护及验证和校准 25文案大全实用文档医疗器械质量管理组织职责及名单医院医疗器械质量管理组织职责是由医院主管领导、职能部门、相关业务科室、组成医院医疗（含教学）设医疗器械质量管理组织。一、医院医疗器械质量管理组织由组长，副组长，成员若干名组成。成员可定期或不定期调整。二、医院医疗器械质量管理组织的职责1、对医疗设备引进的咨询、审议、决策及工程项目协调等管理工作包括设备的计划、论证、购置、验收、管理、维修报废及技术问题进行评价或咨询。2、医院医疗器械质

3、量管组织会对各科室申请购置的器械论证及效益分析，小组成员讨论，统一意见后报向院长汇报。3、负责确定并建立本院医疗器械质量管理体系，制定相关工作制度细则，对其进行审核和评价，监督纠正措施的执行。4、负责建立本院的器械管理体系，督促开展对医院器械的定期监测工作。5、负责确定并建立医疗器械应用质量的监控体系，组织对医疗器械不良事件的调查和追踪。6、组织执行医疗器械使用效能分析评估。文案大全实用文档7、医疗器械质量管理组织办公室设于办公室茶心酒情医院医疗器械管理组织组长：副组长：成员：文案大全实用文档医疗器械供应商审核、采购制度为认真贯彻执行《医

4、疗器械监督管理条例》、《合同法》等法律、法规和医院的各项质量管理制度，严格把好医疗器械购进质量关，确保依法购进并保证医疗器械产品质量，特制定本制度。一、医疗器械应当由采购部门实行统一采购。临床科室不得自行采购。 二、严格坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。在采购时应选择合格供货方，对供货方的法定资格，履约能力，质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。 三、采购应制定计划，并有质量管理机构人员参加，应签订书面采购合同。明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量现任的质量保证协议书。协议书

5、应明确有效期。医疗设备的购进应当有检测、维修和保养条款。 四、购进的医疗器械必须有产品注册号、产品包装和标志应符合有关规定。工商、购销合同及进口医疗器械合同上注明质量条款及标准。 文案大全实用文档五、质量管理员应做好首营企业和首营品种的审核工作，审核时应查明以下加盖供方公章的证件、材料，并建立档案：1、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》； 2、医疗器械产品注册证书及附件； 3、《营业执照》； 4、企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围； 5、销售人员身份证明； 六、购进医疗器械产品应开据合法票据，并按

6、规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。票据和记录应按规定妥善保管。  七、采购医疗器械时不得有下列行为： 1、从无《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械； 2、购进小包装已破损、标识不清的无菌器械；3、购进未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械； 文案大全实用文档八、应及时了解医疗器械的库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因积压过期失效或滞销造成的损失。 医疗器械验收制度一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特

7、制定本制度； 二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识； 三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行供货单位、产品名称、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量、等的核对。对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。 文案大全实用文档四、进口医疗器械验收应符合以下规定：进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。 1、核对进口医疗器械包装、标签、说

8、明书，是否用使用中文；2、标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致；3、说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围；4、产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示