执业药师资格考试《药师管理与法规》2018历年真题答案与解析

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1、执业药师考试题库总汇：jhw.100xuexi.com来源于精弘学习网涵盖90%的考点药事管理与法规2018年真题真题解析2018年题型解析120道题—每题1分共120分合格线：72分A型题（最佳选择题）：1分/题40B型题（配伍选择题）：1分/题50C型题（综合分析选择题）：1分/题20X型题（多项选择题）：1分/题10一、最佳选择题一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）1.药学技术人员在取得关业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法，正确的是（）。A.不需办理注册申请

2、手续即可直接执业B.经过一年的继续教育才能申请执业C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业网校答案：D2.执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为，并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为（）。A.诚信服务、一视同仁B.尊重患者、平等相待C.进德修业、珍视声誉D.在岗执业、标识明确网校答案：C3.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（）。A.健全药品安全监管时的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设，以

3、形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零网校答案：D4.关于《十三五“国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的（）。A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达100%C.到2020年，药品、医疗器械市评审批体系逐步完善，实现按规定时限审审批D.到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药

4、店主要管理者具备执业药师资格，执业药师考试题库总汇：jhw.100xuexi.com来源于精弘学习网涵盖90%的考点营业时有执药师指导合理用药网校答案：A网校解析：分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。2018年底前，完成国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价；鼓励企业对其他已上市品种开展一致性评价。5.关于国家基本药物目录的说法，错误的是（）。A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄C.含有国家濒危

5、野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同同而酸根或盐基不同的均为目录的药品网校答案：B网校解析：2018版基药目录中的中成药成份中的“麝香”为人工麝香，“牛黄”为人工牛黄，有“注释”的除外。注释1：目录第57号“安宫牛黄丸”和第108号“活心丸”成份中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。6.《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是（）。A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种，分

6、发，供应，退回原备原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施网校答案：B执业药师考试题库总汇：jhw.100xuexi.com来源于精弘学习网涵盖90%的考点网校解析：1.发现假劣或质量可疑的疫苗的处理措施：①立即向所在地的“县级人民政府卫生主管部门”和“药监部门”报告，“不得”自行处理。②接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。③接到报告的“药品监督管理部门”

7、应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取“查封、扣押”等措施。7.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过30%末达到40%的抗菌约物，应采取的措施是（）。A.慎重经验用药B.参照药敏试验结果选用C.暂停临床应用，追踪细菌耐药监测结果D.将预警信息通报本医疗规构医务人员网校答案：D网校解析：1.细菌耐药预警机制：①耐药性率超过30%-通报本机构医务人员②耐药性率超过40%-应当慎重经验用药③耐药性率超过50%-参照药敏结果选用④耐药性率超过75%-暂停针对此目标细菌的临床应

8、用8.根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是（）。A.每张处方一般不得超过7日用量B.急诊处方一般不得超过3日用量C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处对不得超