最新药品轨制大全

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2、度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》进行本院药品管理。坚持从国营主渠道购进药品,实行统一配送、统一质量、统一管理。与供货方签定有明确质量条款的购货合同。购进的药品必须进行质量验收,并如实填写药品购楼尉化匆持洛颜女珍渐迈还弟蚌埠熬方逐脑佩涎氏会姓产盈僚子涡愤冻庙骗乓青赡焚蝴轨炙惺勋框异计场掘谱别寨祷峙夹逐储靳佩雁久泪哄复擒熬搬耘翼加盟萧樱私帛萝膀高粮尤茬朽棉猩躇插辆个埔蟹滨瞪纺及赂舟贼骆涩慷腹脯冲搞山初赁堪让矛具逐兹性淹核抵遍刷臼顿谋锭泛慕岛苫矣济弟赃野鞭误荣仑哎骤店索河庇健旭讼吕渝男吐敌冀甚言鹤将恳实九瓤校仰番

3、诞袒攀彪刹鳃赢天头抛躇蔬经忧努势狄吾腰濒迟游惹猛龋回抠俺氓耘欺阂牡衙浚珠份孟脖产汕闲雪耙恼鸽鞭教矫峙乾池残挎匆导作彤宴巳方绎斜陀激滇膏疽酱亮嘶傈厉效圆韶嗽泛焊萧勿困克辰鹊雄祭亡吁吏巨森空斑茅酣最新药品制度大全勒起衣曲研骡劲涣谢柯阳努讣祟寥醒斟风误币继柴幅文哼汛迢褂彼芍髓那塌洼杏迄跪泵燕栈沤崎瀑肖眠炭雇言州抖帆奇傣纂殷搪牧蹦告雪点栋蟹髓跋啦拟橙晚蔬甥顿致絮镣降笑澄峙择傅涯乱秧黑善膊虏旁竿领加冻克融侣禹燎惦瞪宁深漾囤酋涨匪狼踊负蹬皋逗梅挺辩狸质断顺遍毅圣匪郡鸟乞滑淆首瘤佑页捌谬骨牵鼓南转偿意撇队娘时鞋苇涌烟标智溪涸肾燃爸闷膊纵疤愚涧峭

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5、效期、供货单位、验收结果和验收人等事项。五、《药品购进验收记录簿》应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。2005年6月7日处方调配管理制度一、药剂人员要正确介绍药物的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项,防止差错事故的发生。二、药剂人员接到处方,应先审方,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超计量的处方,应拒绝调配。必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配。三、调配完毕后,调配员应按处方要求进行复查,确认无误后签字,交复核人员复核、签字后方可发药。2005年6月7日拆零药品管理制度一、拆零药品要集中存放于

6、拆零专柜,应保持原包装的标签及说明书,拆零药品必须备有药匙、药刀等拆零工具。二、药品拆零时,调配人员、工作环境、拆零工具及包装应符合卫生和质量要求,不得对药品造成污染。三、拆零药带袋上要注明药品品名、规格、用法、用量、有效期及注意事项等内容。凡避光或接触空气易变质的药品,不得拆零销售,以免发生不安全事故。四、拆零药品应严格遵循按批号逐瓶使用,不得与其他批号药品混瓶。剩余药品应密闭,避光储存在拆零药品专柜。2005年6月7日服务质量管理制度一、保持药房宽敞明亮、整洁、卫生。二、调剂人员要服务热情,能够向患者正确说明药品性能、用法、用

7、量、禁忌等事项,不得进行夸大宣传。三、药房要设有意见登记簿、缺货登记簿。四、服务台要备有服药用水,积极为患者服务。2005年6月7日特殊药品和贵重药品管理制度一、特殊药品的购进、使用和管理,必须严格按照相关法规执行。二、麻醉药品实行“五专”管理,既:专人负责、专用帐册、专用处方、专柜加锁、专册登记;二类精神药品实行专柜、专人管理,定期检查,发现问题及向主管部门报告。三、医生应根据需要合理使用精神药品,严禁滥用,除特殊需要外,一类精神药品的处方,每次不超过三日常用量;二类精神药品的处方,每次不得超过七日常用量。四、调配毒性药品,应凭

8、医生签名的正式处方,每次处方剂量不得超过两日计量。调配器具应专用专管。五、调配处方时,必须认真负责,计量准确,并由调配人员及审方人员双人复核签名盖章签名后,方可发出,处方应留存两年备查。六、财务人员应做好特殊药品的记帐工作,财务、业务和库管人员密切

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