GBT4372.3-1984 氧化锌(直接法)化学分析方法 双环已酮草酰二腙光度法测定氧化铜量.pdf

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1、中华人民共和国国家标准氧化锌(直接法)化学分析方法UDC:661.847.22双环己酮草酸二膝光度法:543.42:546.56一31测定氧化铜量GB4372.3一84Methodsforchemicalanalysisofzincoxide(directprocess)Thebiscyclohexanoneoxalyldihydrazonephotometricmethodforthedeterminationofcoooeroxidecontent木{};j

2、f的测定。Ail定范围:0.00019一0.010,。本标准遵守GB1467-78《冶金产甲化学分析方法标准的总则及一般规定》。方法提要试样经盐酸溶解，在pH9片檬酸被介质1仲，以双环己酬草酚一粽为v.色剂，l分光)tia11川波民600nm处测吊其吸光度。2试剂2.1盐酸(1+1)。2.2氢氧化按(比重0.90)02.3氧氧化馁(1，1)。2.4缓冲溶液:称取2.0g柠檬酸1安，溶干loom[水11，用氢氧化}}(2.2)i),1in液至pH9左右2.5双环己酮草醚_粽(BCO)溶液(0.1，):用乙醉(l‘1)

3、配制。2.6铜标准贮存溶液:称取1.000啦铜(99.990c)置}-300mI烧杯中，加人20m1硝酸(1“1)，低温加热溶解，煮沸赶走氮的氧化物，冷却，移人1000m1容以瓶.}!，用水稀释至刻度，涅匀。此溶液Iml含I.l)mg铜。2.了铜标准溶液:移取3.00m1铜标准贮存溶液(2.6),料十500耐客以瓶，}，，加5ml峭酸(I十”，用水稀释mar?刻度，混匀、此溶液1ml含0.01mg铜3仪器分光光度日4试样试样预先在105一110C烘2h,假厂}燥器17冷至室温。5分析步骤5.1测定数ICI分PI补寸

4、I"i称取两份试样进}丁测定，取其电均仇。5.2试样吊国家标准局，984一0430发布1985-0401实施GB4372.3一84称取1.000g试样。5.3空白试验随同试样做空自试验。5.4汉灯定5.4.1将试样(5.2)置厂250-1烧杯，{，，加人loml盐酸(2.1),微热溶解并二点沸1inin,平肖冷，用氢氧化馁(2.2)it,和至生成的沉淀全部溶解(此时溶液约为pH9)o加人!01111缓冲溶液(2.1)、20.1BCO溶液(2.5),混匀。5.4.2将溶液冷却至室温，移人50m}比色伞知!，，用水稀释

5、至刻度，泥匀(溶液如浑〔{乏时，.衬月几滤纸过滤)。放置30mino5.4.3将部分溶液移人3cm比色RIDII，以随同试样的空白为参比，于分光光度计波长600nail/}(4iiI}，{其吸光度。从r作曲线}杳出相应的x"1}I105.51-作曲线的绘制5.5.1移取0.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00.1铜标准溶液(2.7),分别置)一s1150ml比色竹$I,用氢氧化钻(2.3)14,和至pH9k_右，加人10m1缓冲溶液(2.4),20m1BCO溶液(2.5),用水稀释至刻度

6、，混匀，放置30min,5.5.2将邵分溶液移人3cm比色皿中，以试剂空白为参比，于一分光光度计波长600nm处测’1踌七吸光度，以铜I,为横坐标，吸光度为纵坐标绘制厂作曲线。6分析结果的计算按下式计算氧化铜的百分含I)1:m,x1.2518Cu0(o/)m;X10式}:。.—自}作曲线卜人得的铜+t,-K;。—试样d:,K;1.251F铜换算为氧化铜的换算囚数。分析结果表小到小数点后四位。了允许差宝R;少I'riI分析结果的筹依应不大l-下表所列允许筹l碱化铜含.卜允汗r0.0001-().0川o门日0020.0

7、010-0.00"10日.〔川0a0‘口门60-n.(川川标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB4372。3一84附加说明:木标准由中国有一色金属1_业总公司提出。本标准由湖南水口山fir务局负责起草。木标准由湖南水nIL矿务局科研所、第二冶炼}起草。本标准主要起草人易一心、肖雨溪。自木标准实施之日起，原冶金I:&部部标准YB815-55《直接法氧化锌化学分析方法》作废。