铅的检测方法

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1、铅的检测方法一、滴定法：原理：将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，根据试剂溶液的浓度和用量，计算被测物质的含量。例1：用盐酸-硝酸混合酸溶解试样，加入一定量的氯化钠防止铅析出，用氯化钠和盐酸稀释液稀释，在微酸性溶液中，用EDTA滴定法测定铅的含量。例2：使Pb生成PbSO4沉淀与其它元素分离，在pH值5.5~6.0的醋酸-醋酸钠（铵）缓冲液中，使PbSO4转化为Pb(Ac)2，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。（本法泛用于原矿、尾矿、精矿中含量在0.5以上的Pb）二、分光光度法：原理：分光光度法是通

2、过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。基本定律是朗伯比尔定律。例：以二溴羟基苯基卟啉为显色剂，配合物最大吸收波长为479nm，在最佳实验条件下绘制标准曲线，在0.06~1.00mg/ml范围内呈线性相关，线性回归方程为y=0.894x-0.022，相关系数为0.9994，摩尔吸光系数ε=2.8×105L·mol-1·cm-1，方法检出限为0.02ug/ml。三、双波长分光光度法：双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。

3、它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个不同的波长即测量波长和参比波长同时测定一个样品溶液，以克服单波长测定的缺点，提高了测定结果的精密度和准确度。四、双硫腙分光光度法：原理：双硫腙分光光度法是以双硫腙为螯合剂，使之与金属离子反应生成带色物质，而后用分光光度法测定该金属离子的方法。这是环境监测中常用的一种间接、萃取分光光度法，是测定铅的常用方法，是基层单位经常采用的方法。例：在水质标准中，采用双硫腙分光光度法对铅的测定：在pH为8.5-9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中，铅与双硫腙形成可被氯仿萃取的淡红色双硫腙铅

4、螯合物，在510nm波长处可进行分光光度测定，从而求出铅的含量。优缺点：不需要昂贵的仪器、准确度好、灵敏度高，对无原子吸收器的中小型水质化验室极有使用价值；此法中双硫腙与铅形成络合物的pH要求很高，该方法操作费时且使用试剂多不环保。五、溶出伏安法：原理：被测物质在适当的条件下电解一段时间，然后改变电极电位使富集在电极上的物质重新溶出，根据溶出过程中所得的伏安曲线进行定量分析。在弱碱性介质内，在预选电极电位上，将Hg2+和Pb2+沉积在预镀有汞膜的银电极上，断开恒电位电路，再使沉积在工作电极上的Pb2+与汞齐重新溶脱，绘制电位-

5、时间曲线，进行定量测定。铅离子在汞电极上产生灵敏的阴极络合吸附波，铅的二次导数伏安峰电流与离子质量浓度有良好的线性关系。优缺点：此法测定水中的铅，分析速度快、抗干扰强、灵敏度高，具有较好选择性和准确度，仪器设备简单，价格适中；受试验条件的影响较大，重现性差。六、微分电位溶出法：微分电位溶出分析法是在溶出伏安法的基础上提出的一种新型电化学分析方法，该方法具有设备简单、操作简便、不必消化处理、干扰因素少、灵敏度高、分辨率优于伏安法等优点。该方法可广泛应用于尿、血样及其环境样品中铅测定。七、离子选择电极法：原理：离子选择电极法（电位

6、分析法）因其具有仪器简单、便于现场监测等特点，近年来已成为环境分析研究的新热点。离子选择电极（ISE）是一种电化学传感器，其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜，将离子活度转换成电位信号，在一定范围内，其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系，通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度，按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法，目前大部分采用间接测定法，由于间接测定法将待测样本稀释后测定，所测离子活度更接近离子浓度。优缺点：离子选择电极法具有标本用量少，快速准确，操作简便等优点，是目前所有方法中最为简便准确

7、的方法；但是电极具有一定寿命，使用一段时问后，电极会老化。目前，电位分析法已被证明具有极高的灵敏度，特别是近年来固体接触式离子选择性电极技术的发展尤为值得关注。该技术将电极敏感膜直接覆盖在内参比金属电极表面，由于省去了电极内充液，从而消除了主离子从内充液经电极膜向样品溶液的扩散作用，有效降低了主离子通量对电极检出限的影响，提高了检测的灵敏度。采用微加工及丝网印刷技术，固体接触式离子选择性电极目前已经向微型化、产业化方向发展。八、极谱法：原理：极化电极（滴汞电极）通常和极化电压负端相连，参比电极（甘汞电极）和极化电压正端相连。当

8、施加于两电极上的外加直流电压达到足以使被测电活性物质在滴汞电极上还原的分解电压之前，通过电解池的电流一直很小（此微小电流称为残余电流），达到分解电压时，被测物质开始在滴汞电极上还原，产生极谱电流，此后极谱电流随外加电压增高而急剧增大，并逐渐达到极限值（极限电流），不再随外加电