药剂药分学试题试卷

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1、药学药剂及药分试题《药剂学》部分一、选择题（40分，共40题，每题1分）（一）单选题（每小题1分，共30分）1．下列剂型中吸收最快的是（）A胶囊剂B片剂C散剂D颗粒剂2．下列液体药剂中具有“丁达尔现象”的是（）A乳剂B高分子溶液剂C混悬剂D溶胶剂3．制备液体制剂首选的溶剂应该是（）A乙醇BPEGC.纯化水D丙二醇4．以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（）A甲酯的抗菌力最强B乙酯的抗菌力最强C丙酯的抗菌力最强D丁酯的抗菌力最强5．下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是（）A65％以上B70％以上C75％以上D80％以上6．下

2、列关于乳剂特点的表述错误的是（）A乳剂液滴的分散度大B乳剂中药物吸收快C一般W/O型乳剂专供静脉注射用D乳剂的生物利用度高7．下列方法哪个能够增加混悬剂的物理稳定性（）A增大粒径分布B增大粒径C增大微粒与介质间的密度差D增加介质黏度8．以下有关热原性质的描述，正确的是（）A不能通过一般滤器B不具水溶性C可被活性炭吸附D115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原9．污染热原的最主要途径是（）A.在操作过程中污染B从溶剂中带入C从原料中带入D从配液器中带入.10．冷冻干燥的工艺流程正确的是（）A预冻→升华→干燥→测共熔点B预冻→测共熔点→干燥→

3、升华C预冻→测共熔点→升华→干燥D测共熔点→预冻→升华→干燥→升华11．注射用油应采用的灭菌方法为（）A热压蒸汽灭菌法B气体灭菌法C紫外线灭菌法D干热空气灭菌法12．有关片剂质量检查说法错误的是（）A糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D片剂的硬度不等于脆碎度13．压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）A裂片B松片C崩解迟缓D黏冲14．制备空胶囊时，加入甘油的目的是

4、（）A起矫味作用B制成肠溶胶囊C增加可塑性D作为防腐剂15．以下有关栓剂置换价的正确表述为（）A药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B同体积不同主药的重量比值C.主药重量与基质重量比值D药物体积与同体积栓剂基质重量比值16．气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于（）A大气压力B粒子的大小C药物的分子量D抛射剂的量17．下列关于药物溶解度的正确表述为（）A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量18．表面活性剂的

5、增溶作用，是由于形成了（）A络合物B胶束C包合物D复盐19．下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（）A大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关C对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关20．下列关于滤过器的叙述，错误的是（）A钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂制备中的初滤B垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌C砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快D微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易

6、破碎21．验证热压灭菌法可靠性的参数是（）AF0值BZ值CD值DF值22．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在（）时间内崩解。A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟23．下面的叙述错误的是（）A散剂的粉碎度越大越好B除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0％C儿科和外用散剂应为最细粉D粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值24．《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（）A60分钟B45分钟C30分钟D15分钟.25．气雾剂中对抛射剂的要求，以下描述错误的是（）A.常温下的蒸气压力小于大气压B.无毒、无致敏性和无刺激性C.不易

7、燃、不易爆炸D.不与药物发生相互作用26．十二烷基硫酸钠属于（）A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性型表面活性剂27．下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是（）A高分子溶液B溶胶剂C混悬剂D乳剂28．某注射剂需加抑菌剂且注射疼痛，最好选用（）A苯酚B甲酚C三氯叔丁醇D盐酸利多卡因29．氟利昂在气雾剂中的主要作用是（）A溶剂B潜溶剂C抛射剂D助溶剂30．下列哪一物料为水溶性润滑剂（）A硬脂酸镁B滑石粉CPEGDMCC（二）多选题（每小题1分，共10分）31．有关药剂学概念的正确表述有（）A药剂学研究

8、的对象是药物制剂B药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用C药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺D药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E药剂学研究药物在人体的吸收、分布、代谢和排泄