GBT4119-1993 工业四氯化碳.pdf

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1、547-412UGD1C7石冒中华人民共和国国家标准Gs/T4119一93工业四氯化碳Carbontetrachlorideforindustrialuse1993一06一15发布1994一04一01实施国家技术监督局发布中华人民共和国国家标准GB/T4119一93工业四氯化碳代替GB4119-83Carbontetrachlorideforindustrialuse主题内容与适用范围本标准规定了工业四氯化碳的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、贮存、运输。本标准适用于天然气热氯化法、二硫化碳法、甲醇法及全氯化氯解法生产的四氯化碳。该产品主要用作油脂、树脂、溶胶

2、的溶剂以及作灭火剂、油漆、致冷剂等原料。分子式:CCI,相对分子质量;153.823(按1989年国际相对原子质量)弓}用标准GB191包装储运图示标志GB3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号)GB412。工业液体氯代甲烷类产品中酸度的测定滴定法GB412。工业液体氯代甲烷类产品中微量水分的测定浊点法GB412。工业液体氧代甲烷类产品的包装、标志、贮存、运输和检验规则GB6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)GB6678化工产品采样总则GB6680液体化工产品采样通则技术要求3.1外观清晰、无悬浮物、无机械杂质的液体。3.2工业

3、四氯化碳的技术指标应符合表1的要求。表1项目优等品一等品色度(Pr-CO)，号镇1525酸度(以HCI计)，%簇0.00020.0008水分，%镇0.0050.007纯度，%)99.899.5三抓甲烷%(0.050.3国家技术监督局1993一06一15批准1994一04一01实施GB/T4119一93续表1项目优等品一等品二硫化碳，%(0.0050.01四氮乙烯，’，%簇0.030.1注:1)四抓乙烯只考核全抓化氛解法生产的产品4试验方法本标准所用试剂和水，在未注明其他要求时，均指分析纯试剂和实验室用蒸馏水或等纯度的水。4.1色度的测定按GB3143所规定的方法进行。

4、4.2酸度的测定按GB412。所规定的方法进行。4.3水分的测定按GB412。所规定的方法进行。如供需双方有争议时，以GB6283所规定的方法为仲裁方法。4.4纯度及各组分的测定本方法以硅酮弹性体E-301色谱柱分离四氯化碳中各组分，用热导检测器检测，以归一法计算各组分含量。4-4-1材料和试剂4.4.，.，载气:氢气，纯度优于99.50,,4.4-1.2载体:6201载体，粒度0.18-0-25mm,0.15-0-18mm,4.4.1.3固定液:硅酮弹性体E-301,4.4-1-4溶剂:三氧甲烷。4.4.2仪器4.4-2.1气相色谱仪:配有热导检测器(以氢气作载气，

5、对苯的灵敏度优于800mV"mL/mg),4.4.2.2进样器:微量注射器。4.4-2.3色谱柱:柱长3m，内径3-4mm不锈钢柱。4.4.3分析步骤4.4-3.，固定相:称取E-3013g，用三氯甲烷溶解到烧杯中，然后将15g6201载体倒人混匀，在红外灯下烘干备用。4.4-3.2色谱柱的装填及装入量:将色谱柱的出口端用少许玻璃棉或铜网塞上，然后从出口端抽吸，在轻轻振动下把固定相装入色谱柱。对内径3mm的不锈钢柱其装填量约3.5g/m,4.4.3.3色谱柱的老化:通人载气，于120℃老化8h.4.4.3.4典型色谱条件，如表2所示:表2参数条件汽化温度，℃120检p

6、lq温度，℃120GB/T4119一93续表2参数条件柱温度，℃80载气H忿载气流速ml/m。60桥电流mA180进样量,).L蕊10记录仪量程,mV1-10使用者可以适当调整色谱条件，但应得到合适的分离度。4.4-3.5测定:启动仪器，色谱操作条件稳定后即可进样。各组分的保留时间LR与相对保留值r及色谱图见表3和下图所示。进样〔口in).~.~~;---108642。各组分在E-301柱上的色谱图1一空气汉一二抓甲烷;3一二硫化碳;4-1,1一二氮乙烷乃一三敏甲烷;6一甲醇;7-1,2一二饭乙烷沼一四抓化碳伶一三氮乙烯;10--四氧乙烯Gs/T4119一93表3组分

7、=a/s空气29二氛甲烷98053二硫化碳1090.61三氮甲烷1601.00甲醉1801.121,2一二抓乙烷1971.28四抓化碳2271.51三氛乙烯279」，91四旅乙烯5944.314.4.4计算4.4.4.1测定四抓化碳中各组分的峰面积，用归一化法计算各组分质量百分含量X。1:·ArX100y