転写DNA塩基配列基RNA合成

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1、転写転写転写とはＤＮＡの塩基配列を基にＲＮＡが合成されることをいう原核細胞：転写，翻訳は時間的空間的に一致している真核細胞：転写，翻訳は時間的空間的にずれがあるＲＮＡを合成する酵素をＲＮＡポリメラーゼというＲＮＡポリメラーゼと結合するＤＮＡ鎖を鋳型鎖というＲＮＡと同じ配列をするＤＮＡ鎖をセンス鎖，ＲＮＡと相補的な配列をアンチセンス鎖というセンス鎖アンチセンス鎖（鋳型鎖）鋳型鎖にポリメラーゼが結合して転写が始まる転写遺伝子転写はゲノム中の遺伝子領域で起こるＲＮＡポリメラーゼに転写される領域を転写単位という遺

2、伝子の構造遺伝子は①構造遺伝子領域：アミノ酸配列情報②プロモーター領域：ＲＮＡポリメラーゼが結合③調節領域：転写発現を調節するに分けられる構造遺伝子領域タンパクのアミノ酸配列情報を有する領域で真核生物では遺伝子中に1個しか存在しないが，原核生物では複数存在する真核生物はモノシストロン性転写で，原核生物はポリシストロン性転写である7/38真核生物原核生物ＲＮＡポリメラーゼに転写される領域を転写単位（シストロン）というプロモーター領域ＲＮＡポリメラーゼがＤＮＡ鎖上に結合する領域をいうプロモーター領域は構造遺伝

3、子に隣接している原核生物と真核生物ではプロモーターの構造が異なる原核生物はプロモーターにＲＮＡポリメラーゼが結合すると転写が始まる．真核生物ではプロモーターにタンパク成分が結合していないとＲＮＡポリメラーゼは結合できない転写因子基本転写因子結　　合原核生物のプロモーター領域原核生物のプロモーター領域にはー１０位に　　Ｐｒｉｂｎｏｗボックス，－３５位にー３５領域という保存された領域があるＰｒｉｂｎｏｗボックスにはＴＡＴＡＡＴの配列を取ることが多い－３５領域はＴＣＴＴＧＡＣＡＴの配列を取ることが多い15/39

4、真核生物のプロモーター領域ＴＡＴＡボックス（ホグネスボックス）と呼ばれる保存された領域があるＴＡＴＡボックスにタンパク成分（基本転写因子）が結合してからＲＮＡポリメラーゼが結合するＴＡＴＡボックス原核生物における転写開始ＲＮＡポリメラーゼは1種で転写の開始，伸長，終結反応の各段階でさまざまなタンパクが結合するＲＮＡポリメラーゼのみをコア酵素というコア酵素＋タンパク質＝ホロ酵素ポリメラーゼに結合しているシグマ（σ）因子がプロモーターを認識するポリメラーゼ単独ではＤＮＡに結合できるがプロモーター領域を認識でき

5、ない13/38真核細胞における転写開始ＴＡＴＡボックスに基本転写因子（ＴＦＩＩＤ）が結合ＴＦＩＩＤはＴＡＴＡボックス結合タンパク（ＴＢＰ）とそれ以外のサブユニット（ＴＡＦ）から構成される各種基本転写因子群とＲＮＡポリメラーゼＩＩが結合ＤＮＡらせんの解離，ＲＮＡポリメラーゼの活性化転写開始プロモーター部位に転写因子が結合しなければＲＮＡポリメラーゼが結合できない（原核生物との違い）基本転写因子群がプロモーター領域に結合ＲＮＡポリメラーゼは基本転写因子を認識してＤＮＡ鎖に結合真核生物で転写が開始する仕組み調節

6、領域転写をいつ，どのような条件になったら開始するかを決めている領域調節領域のＤＮＡ鎖にたんぱく質（転写因子，Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　Ｆａｃｔｏｒ）が結合して転写が始まる転写の制御転写をいつ，どのような条件になったら開始するかは調節領域とプロモーター領域で決まる調節領域のＤＮＡ鎖にたんぱく質（転写因子，Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　Ｆａｃｔｏｒ）が結合して転写が始まる転写因子基本転写因子結　　合ＤＮＡ鎖上の調節領域にたんぱく質（転写因子）が結合調節領域が折れ曲がりプロモーター領域に近づく３，調節領域の転写

7、因子とプロモーター領域の基本転写因子，ＲＮＡポリメラーゼと結合４．転写が開始する（ｍＲＮＡが合成される）ＲＮＡポリメラーゼＤＮＡ鎖を鋳型としてＲＮＡを合成する酵素ＲＮＡは５‘から３’方向へ合成されるＤＮＡ（鋳型鎖）は３‘から５’方向へ読まれていく原核細胞では1種類しかないが真核細胞には3種類のＲＮＡポリメラーゼがある真核生物のＲＮＡポリメラーゼｍＲＮＡを合成するのはＩＩ型ポリメラーゼＴＡＴＡボックスに転写因子が結合しなければポリメラーゼはＤＮＡ鎖に結合できない転写の３段階20/38転写の終結ロー（ρ）因子

8、による転写の終結ＤＮＡ鎖上にはρ因子結合部位があり，ρ因子が結合した場所へＲＮＡポリメラーゼが来るとポリメラーゼはＤＮＡ鎖から離れるρ因子によらない転写の終結ＧＣｒｉｃｈ領域とそれに続く連続したＵ配列をポリメラーゼが認識するとＤＮＡ鎖から離れる真核生物における転写後修飾転写により生成したｍＲＮＡは以下のような修飾を受けて成熟したｍＲＮＡとなるスプライシングＣａｐ構造の形成ポリアデニル化22/38スプライシングスプライシングとは