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时间:2019-08-07
《团队申报材料形式审查不合格事项及相关情况说明》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、广东省引进创新创业团队申报材料形式审查不合格事项及相关情况说明现将2014年广东省引进创新创业团队形式审查要求公布如下,请各申报单位、归口管理部门严格按照形式审查要求进行审查,从严把关。凡涉及“形式审查不合格事项”中任一项,即视为形式审查不合格,不进入评审;凡涉及“形式审查合格但影响评审结果事项”任一项,团队可通过形式审查,但在各阶段评审中,相应事项均按无效材料处理,影响评价判断的事项将酌情扣减评审得分或不推荐。一、形式审查不合格事项团队带头人因任一项形式审查不合格,无论是否满足“团队至少5名成员”条件,该团队形式审查不合格。团队核心成员中,有任一成员因任一项形
2、式审查不合格,须删除该成员。删除形式审查不合格成员后仍满足“团队至少5名成员”条件的团队通过形式审查,删除形式审查不合格成员后不满足“团队至少5名成员”条件的团队,不得增补或替换核心成员,整个团队形式审查不合格。下述形式审查不合格事项,相应佐证申报附件未提交的,或提交相关附件但模糊不清无法判断其佐证相应内容的,视为形式审查不合格。(一)团队组成方面1.团队成员少于5人。2.团队成员中具有博士研究生学历或正高级专业技术职务的人数占50%以下。6备注:以团队成员提交的学历证书及正高级专业技术职务证书为准。3.团队成员无在高校、企业、科研机构或重大项目稳定合作3年以上
3、。4.团队成员中全职在粤工作的少于2名(不含2名)。(二)团队人员方面5.团队成员个人年龄超过60周岁(1954年1月1日之前出生),中国科学院、中国工程院院士以及诺贝尔奖等国际大奖获得者、发达国家院士等顶尖人才个人年龄超过65周岁(1949年1月1日之前出生)。备注:以身份证、护照、军官证等有效证件显示的出生年月为准。诺贝尔奖、院士等顶尖人才还需同时提交诺贝尔奖证书或院士证书等证明材料。“诺贝尔奖等国际大奖获得者、发达国家院士等顶尖人才”指从境外引进国家建立院士体系内的发达国家院士和诺贝尔奖获得者等国际大奖获得者,所有fellow均不在此范围之列,且均请翻译为
4、“会士”,如IEEEfellow,美国电子电气工程师协会高级会士。6.团队成员首次与广东省内用人单位签订合同时间在2013年1月1日之前。备注:以申报书及申报附件工作经历及劳动合同等相关材料为准。7.团队成员未提交与用人单位签订的劳动合同(意向性合同)。8.选择半年来粤工作的境外引进成员申报附件未提交“来粤前工作单位为境外相关单位证明”,或提交的证明无法证明其为境外引进成员。69.团队成员为创新长期、外专千人、青年千人、溯及既往、顶尖人才与创新团队等省外千人计划入选者,视为国内引进人员,未按要求选择全职在粤工作。备注:以申报书“5年累计在粤工作时间”填写内容及其
5、与用人单位签订的劳动合同(意向性合同)相关内容为准。(三)用人单位方面10.用人单位未在广东省依法注册,或用人单位注册或成立时间晚于申报启动之日,或用人单位不具有独立法人资格。备注:企业以用人单位提交的营业执照显示的注册时间、注册地等信息为准,高校或科研机构等事业单位以法人证书或组织机构证书相应信息为准)。11.用人单位名称与单位公章名称不一致。(四)其他12.依托重点学科、重大项目、重大科研平台的“应用基础研究”团队未提交项目申报具体依托证明材料13.“创新药物领域”临床前研究团队项目未完成中试生产工艺研究,未建立质量标准,未完成初步药效学和安全性评价。备注:
6、以团队提交的相关试验数据等证明材料为准。14.“创新药物领域”临床研究团队项目无申请或无获得国家食品药品监督管理总局临床试验批件。备注:以团队提交的临床试验批件或已获受理的临床申请为准。15.6团队成员现用人单位(即引进单位,广东省内单位,)与团队成员原用人单位(广东省外单位)为同一单位不同分支机构。备注:是否为同一单位分支机构以用人单位是否具有独立法人资格而定。16.申报书中需签名及盖章的地方有缺漏、冒签或造假的。17.其他不符合《广东省引进创新创业团队申报公告》规定的申报条件的。二、形式审查合格但影响评审结果事项1.团队成员为千人计划入选者,但未提供千人计划
7、入选相关证明材料。2.团队成员与用人单位签订的劳动合同(意向性合同)中缺乏以下4项合同条款或相关条款显示内容与申述填写内容前后矛盾:①劳动期限需覆盖团队项目5年实施期限;②每年在粤工作日或5年累计在粤工作日情况,国内引进人员应注明全职在粤工作;③与用人单位签订意向性合同,承诺入选后3个月内(从印发入选名单之日起算)签订正式合同并到岗,国内引进人员还需注明人事关系转入申报单位的时间;④团队成员(拟)聘用职务/职称/工资待遇(提交时可涂黑具体数额)/工作任务。备注:以团队成员及用人单位提交的劳动合同(意向性合同)为准。3.“创新药物领域”临床前研究团队项目无法在团队
8、项目实施3年内获得国家临
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