免疫胶体金检测

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1、胶体金免疫试纸技术在食品兽药残留检测中应用摘要：动物产品中兽药残留是威胁人体健康和影响畜产品质量安全的重要因素。虽然检测兽药残留的方法很多，但皆因其设备昂贵、操作繁琐、费时而受到限制。而胶体金免疫层析技术因其快速、灵敏、简便等特点，在兽药残留检测中广泛研究与应用。论文就胶体免疫层析法的原理，在兽药残留检测中研究应用以及发展前景做了较为详细的阐叙。关键词：胶体免疫层析法；兽药残留；检测引言在残留毒理学意义上比较重要的兽药，按照用途主要有抗微生物类、驱虫类、抗球虫和抗原虫药物、抗生素类生长促进剂、合成代谢荷尔蒙类生长促进剂等[1]。目前，国际上通用的兽药残留检测方法是先采用一种简便的方法对待检

2、样品进行快速初筛，再采用准确性更高的方法对初筛为阳性的样品进行确证分析[2].国内食品受兽药污染问题严重，国家和政府对此已做了大量的投入，但执行情况仍不尽人意，造成该现象的主要原因之一是缺乏快速、灵敏、简便的检测方法[3]。薄层层析、ELISA法、高效液相色谱、质谱检测技术，由于上述方法需借助仪器设备来完成检测过程时间较长不适宜现场快速检测。近年来，胶体金免疫层析法因操作简单，不需辅助仪器和试剂，3~5分钟出结果，并可肉眼判断等特点。因此它在大批量兽药残留现场和初筛检验中得到研究与应用。1胶体金免疫层析法胶体金(colloidalgold)是氯金酸(chloroauricacid)的水溶液

3、，是氯金酸在还原剂如白磷、柠檬酸三钠等的作用下，聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定胶体溶液。由于胶体金颗粒具有高电子密度的特性,且颗粒聚集达到一定密度时，出现肉眼可见的粉红色斑点，因而可以作为免疫层析试验的指示物。因此胶体金免疫层析法是一种以胶体（红色）作为示踪标记物[4]。让其与蛋白质等各种大分子物质结合，再利用抗原抗体反应以达到检测目的的一种新型的免疫标记方法。GICA主要包括夹心法和竞争抑制法，夹心法包括双抗体夹心法测抗原和双抗原法测抗体，主要用于病毒、细菌和寄生虫等的检测[5]。竞争抑制法主要用于兽药残留、类固醇、农药等小分子（抗原）的检测[6]。1.1胶体金试纸条

4、胶体金试纸条一般由样品垫、金标垫、层析膜、吸水垫四部分组成。层析材料有硝化纤维膜（NC）、聚酯膜、尼龙膜和PVDF膜等，根据试验需要可选择不同要求的膜，其中NC膜最为常用，使用前可根据试验具体情况确定是否需要活化或处理，多数情况下无需处理，即可直接使用，周文达等[7]通过化学法证明活化后的NC膜可大大提高检测稳定性和灵敏度。将金标蛋白溶液均匀喷涂在金标垫上，于室温下晾干备用。NC膜可捕获一定量的包被（抗体）和二抗作为检测线和质控线。最后将样品垫、金标垫、NC膜和吸水纸依次固定于PVC板，即成试纸条[8]。试纸条与干燥剂一起装入铝箔袋内，密封保存。密封的测试条室温下一般可保存6~18个月。1

5、.2胶体金免疫层析法检测原理1.2.1竞争法的工作原理[9]待测物与检测线上包被的抗原或抗体竞争结合吸附在金标垫上的金标抗体或抗原。例如，一个阳性样本，待测物与检测线上包被的抗体可竞争结合金标抗体表面有限的抗原位点。随着时间的推移，待测物逐渐增多，结合的金标抗体越多，导致检测线的抗原无法结合到金标抗体。当检测线上的金标抗体少到一定程度时，已经无法达到显色的浓度，此时检测线呈淡色或无色。剩余的金标抗体继续层析，由于质控线上的二抗与抗原不存在竞争位点关系，当金标抗体到达质控线(C线)时，与C线上包被的二抗结合并不断累积，直到显色。所体现的阳性结果为：T线变浅或消失，C线显色;阴性结果为T、C线

6、都显色；检测线和质控线均不显色则为失效。1.2.2双抗体夹心法的工作原理[10]待测物的2个不同抗原位点分别针对单克隆金标抗体和检测线单克隆抗体。例如，一个阳性样本，待测物可同时与金标单抗和检测线单抗结合成一个双抗体夹心待测物的大分子，这个巨型分子由于固定在检测线的单抗上而在检测线聚集，当聚集足够多的胶体金时可被肉眼观察。随着待测物的增多，多余的金标抗体继续层析，质控线包被的是金标抗体的二抗，当多余的金标抗体层析到质控线(C)时，与C线上的二抗结合并不断积累直到显色。所呈现的阳性结果：为C线T线双显色；阴性结果为：T线消失C线显色。检测线和质控线均不显色则为失效。1.2.3间接法的工作原理

7、[11]间接法一般用于检测抗体，与双抗体夹心法有相同的原理，不同的是以待测抗体的抗原蛋白包被检测线，以待测抗体的多克隆抗体包被胶体金，以金标抗体的二抗包被检测线。检测过程中，例如一个阳性样本，待测样本中的抗体先与金标多克隆抗体结合，经过检测线上包被的抗原时，待测抗体与抗原结合，不断积累胶体金直至发出显色信号。多余的金标多克隆抗体层析至质控线时与包被在质控线的金标多抗的二抗结合，累积后显色。所呈现的阳性结果为T线C线双显色