人类的性别由什么决定

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1、人类的性别由什么决定摘要：人类的性别是由什么决定的，首先想到的肯定是性染色体，xx则为女性，xy则为男性，可是只有一个x也是女性即透纳氏症，有三个性染色体xxy是男性，可发现y染色体似乎起着决定性作用，可是随着科学的进展，双性人逐渐进入了人们的视野，同时发现xx染色体也可以表达出男性的性状，究竟是x或y上基因还是性染色体起着决定性别的主要作用呢？Abstract:thehumangenderisdeterminedbywhat,thefirstthoughtiscertainlysexchromo

2、somes,xxisafemale,xyformen,butonlyanxandwomenthatTurnersyndrome,therearethreepersonalitycombinationsofchromosomesxxyaremen,canbefoundthattheychromosomeseemstoplayadecisiverole,butwiththeprogressofthescienceandbisexualpeoplegraduallyenteredpeople'sfiel

3、dofvision,alsofoundthatxxchromosomecanalsoexpressthemalecharacter,whethergeneonxoryorsexchromosomesplaysadecisiveothermaineffect?关键词：性染色体双性人基因Klinefelter综合症Keywords:sexchromosomebisexualpeoplegeneKlinefeltersyndrome不知从什么时候开始，人类的性别就被定义为两种，要么是女性要么是男性，动物

4、也是如此，雄性或者是雌性，可是随着科技的进展，人们发现有的人是女性可是经检查，染色体居然是xy，这似乎与一直认为的性染色体决定性别的理论相矛盾。一直以来，有两种理论一是一）染色体决定性别论这个理论认为性染色体决定男女的性别。人的正常核型中，XY性染色体决定了正常男性的性别发育；而XX决定了正常女性的性别发育。（二）基因决定性别论在人类有极少数情况下，核型为46，XY者身体检查完全是正常女性，而46，XX核型的人身体检查是正常男性。这样，染色体决定性别的学说就不能解释这一特殊现象了。于是有人提出“基

5、因决定性别论”。经查相关资料发现，在发育的早期阶段，性腺既可能成为睾丸，也可能成为卵巢。无论是雄性（中肾）还是雌性（缪勒）导管系统最初在体内都是存在的，一旦作出命运决定，性腺在体内下降或上升，相反性别的导管系统就会蜕变。科学家们提出了一个关于哺乳动物性别决定的新模式，无论在XX还是XY初始性腺中，Fgf9、Sox9和Wnt4在发育早期均可同时表达，而此时性腺的命运尚未确定。Fgf9在睾丸的发育中起到了重要作用的一种细胞因子，而在缺乏Fgf9的XY雄性性腺中，睾丸发育完全被阻断，Wnt4是一个能影响

6、远处细胞的分泌信号分子。在缺乏Wnt4基因时，即便是那些遗传学上为XX雌性的，其性腺发育也带有睾丸的某些特征。Sry的首要角色是上调一个与其密切相关的转录因子Sox9，Sox9能替代Sry激活睾丸的发育。Fgf9和Sox9可彼此加强各自的信号，从而在XY性腺中建立起睾丸发育路径。当Fgf9被删除时，XY雄性性腺就会打开性别开关并激活卵巢基因。但最激动人心的发现是，当Wnt4缺失时，Sox9和Fgf9在XX雌性性腺中均上调了。这清楚地表明，在完全缺失Sry基因的情形下，雄性发育路径是如何在一个遗传学

7、上的XX雌性中被激活的，这也正和科学们对人类XX男性病人的病因分析相类似。Fgf9、Sox9和Wnt4在发育早期均可同时表达，而此时性腺的命运尚未确定。在XX性腺中，Wnt4主导和关闭了睾丸发育路径；但在XY性腺中，Sox9和Fgf9得到了来自Sry的额外动力，使得其能支配和压制Wnt4。因此，决定人性别的其实是Y染色体上的SRY基因（又被称为睾丸决定因子），若存在SRY基因，胚胎发育的6周～7周，生殖嵴便形成睾丸，形成男胎。若无SRY基因的存在，在12周时生殖嵴向卵巢发展，形成女胎。因此，人的性

8、别实际上是由Y染色体上的SRY基因来决定的，在非常、非常偶然的情况下，Y染色体才会没有SRY基因。在性腺分化的早些天里，无论是雄性还是雌性基因均被打开，且处于相对平衡状态。在XY胚胎中，Sry基因在性腺中被打开，导致Sox9和Fgf9基因加强彼此的信号，抑制了Wnt4雌性发育路径。在雌性中，Sry基因的缺失使得Wnt4信号压制了Sox9/Fgf9的反馈回路，从而打开了雌性发育进程。 对性别发育的理解正随着实验和测量能力的提高不断发展着。目前，科学家们仅是澄清了影响性腺发育初始阶段的