Western实验步骤

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1、一、样品制备对于WesternBlotting实验而言，样品处理是关键步骤之一，获得的蛋白样品必须均质、可溶，并解离成单个多肽亚基，且尽量减少相互间的聚集，使其最终仅依赖本身的分子量大小进行分离。当目标蛋白的含量很低时，需要选取目标蛋白含量较高的组织或细胞器（如核抽提物），或者通过免疫沉淀等方式进行富集。通常样品有重组蛋白、细胞和组织等。1.样品收集1）培养的细胞贴壁和悬浮细胞收集方式不同，细胞裂解液种类各异，推荐含SDS的凝胶加样缓冲液裂解，煮沸即可。2）动物组织与细胞不同，组织块由于体积较大，须预

2、先经破碎匀浆处理。2.样品定量样品电泳前需测定蛋白浓度，以便保证上样量一致，有利于后续定量或半定量分析。常用的蛋白质浓度测定方法有好多种，其灵敏度和所需时间不同，且不同的方法会受不同干扰物质的影响，实验者可根据样品制备方法（裂解液成分、去垢剂和还原剂种类等）自行选择。几种蛋白质浓度测定方法比较 优点缺点Bradford法迅速、灵敏对各种纯化蛋白质反应不同BCA法简单、干扰少耗时Lowry法不同蛋白差别小干扰多，较慢注意事项：a.应尽量避免引入影响后续定量的杂蛋白（如细胞培养液、蛋白酶抑制剂等）及其他干

3、扰物质；b.样品浓度应适中，1×SDS凝胶加样缓冲液建议用量：贴壁细胞按10cm2培养皿/0.1ml,悬浮细胞按5×106细胞/0.1ml比例加入；c.SDS对蛋白质变性和电泳分离至关重要，浓度应控制在2-10%之间，并根据具体需要调整；d.制备好的样品可以在-20℃保存，但时间不宜过长，并避免反复冻融，否则蛋白会发生降解；e.内参对实验结果至关重要，应选择合适的内参。二、电泳电泳分为非变性凝胶电泳和变性凝胶电泳，WesternBlotting中常用的是不连续缓冲系统下的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（S

4、DS-PAGE），该法中由于变性的多肽与SDS结合而带负电荷，在凝胶电泳中迁移率仅与多肽的分子量相关。凝胶的筛分特性取决于它的孔径，而孔径又是灌胶时所用丙烯酰胺和双丙烯酰胺绝对浓度的函数。SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围 丙烯酰胺浓度（%）线性分离范围（KD）1512-431016-687.536-945.057-212注意事项：a.根据目标蛋白的分子量选择合适浓度的凝胶，以达到最优的分离效果和分辨率；b.分离胶不宜灌注过满，需要有一定的浓缩胶空间，否则起不到浓缩效果；c.各泳道上样体积最好大体一致

5、且适中，体积偏差过大会相互挤压导致条带走形，为避免边缘效应，可在未加样的泳道加入等量的样品缓冲液；d.电泳时应保持电压和电流稳定，且不宜过高，否则会造成不规则的蛋白质迁移带；e.如有特殊需要，可以使用梯度胶，高浓度丙烯酰胺可以使低分子量蛋白质形成清晰的条带，还能在一块胶内同时分离分子量范围更大的蛋白质。三、转膜蛋白质经SDS-PAGE分离后，必须及时从凝胶中转移到固相支持物上，固相支持物能牢固结合蛋白又不影响其抗原活性，而且支持物本身还有免疫反应惰性，这使其比直接在凝胶上检测更易操作，试剂用量更少，更

6、省时，效果更好。蛋白质从凝胶向膜转移的过程普遍采用电转印法，分为半干式和湿式转印两种模式，与SDS结合的蛋白由于带有负电，在电场中向正极迁移，并最终结合在固相支持物上。两种方法均卓有成效，且各有所长，实验者可根据实验情况不同进行选择。常用固相支持物  硝酸纤维素（NC）膜尼龙膜聚偏二氟乙烯（PVDF）膜灵敏度和分辨率高高高背景低较高低能力80-110ug/cm2>400ug/cm2125-200ug/cm2（适合于SDS存在下与蛋白质的结合）材料质地干的NC膜易脆软而结实机械强度高溶剂耐受性无无有操作

7、程序缓冲液润湿，避免气泡缓冲液润湿使用前100%甲醇润湿检测方式常规染色，可用于放射性和非放射性检测不能用阴离子染料常规染色，可用考马斯亮蓝染色，可用于ECL检测，快速免疫检测0.45um：糖蛋白检测和蛋白质测序适用范围一般蛋白0.2um：<20kD蛋白0.1um：<7kD蛋白低浓度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白和蛋白多糖（主要用在核酸检测中）价格较便宜便宜较贵注意事项a.样品属性、膜类型、胶浓度以及转移缓冲液均会影响蛋白质的转移效率，比如小分子量蛋白与大分子量蛋白相比，迁移迅速，但结合不牢固；b.蛋白

8、与固相支持物结合的程度受多种因素影响，如膜属性（孔径和类型），缓冲液属性（pH值、盐离子种类、盐浓度、去垢剂等），如实验结果不佳，可分别进行优化；c.如果转膜与电泳的缓冲液系统不同，转膜前应将凝胶在转膜缓冲液中平衡，防止凝胶膨胀或收缩，以保证条带清晰完整；d.提高蛋白质转移效率的方法：转移缓冲液中加入甲醇或低浓度的SDS（0.02-0.1%），使用小孔径膜，转移后立即用戊二醛交联；e.转膜时间和电流大小可根据蛋白分子量大小灵活调整；f.转移效果可通过染胶