PS和PA共混改性

《PS和PA共混改性》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、PS和PA共混改性nC6H5-CH=CH2　→-[（C6H5）CH-CH2]-nnC2H4→-[CH2-CH2]-n聚苯乙烯（PS）具有透明、成型性好、刚性好、电绝缘性能好、易染色、低吸湿性和价格低廉等优点，但较脆，耐环境应力开裂及耐溶剂性能较差，热变形温度相对较低(70~98℃)，冲击强度也不高。因而，在PS不显著损失模量的前提下增加其韧性，获得综合性能优良的PS合金材料就成为当前人们关注的一个重要课题。聚乙烯（PE）具有优良的柔性和抗冲击性能，因而有利于提高聚苯乙烯的韧性。但是PS和PE是两种不相容的高聚物，简单共混得不到理想合金，必须加入相容剂。聚合物表征：1.红外光谱PS

2、：①在3100～3000cm-1波数段有明显的吸收峰，为烯烃的C-H伸缩振动；②在3000～2800cm-1有明显的吸收峰，为C-H的对称和不对称伸缩振动频率，在1470cm-1和1380cm-1附近也有明显的吸收峰，为C-H的弯曲振动频率； ③在1250～800cm-1也有明显的吸收峰，为C-C骨架的振动，不过其特征性不强。 ④在1600 cm-1左右有明显吸收峰，为苯环骨架的特征吸收峰；苯环的一元取代在弯曲振动频率在770～650cm-1。PE：聚乙烯红外吸收光谱图上主要吸收峰的归属如下：谱带位置/cm-1引起吸收的主要基团2921.00νC—H（—C—(CH2)n—C—n≥

3、4）2850.00νC—H（—C—(CH2)n—C—n≤3）1463.21δC—H（面内）729.68δC—H（面外）719.68δC—H（面外）2.紫外光谱苯乙烯，由于乙烯基双键的存在，增大了苯环的共轭体系，使得价电子跃迁所需要的能量变低，因而发生了很大程度的红移，E2带和K带分别红移至210nm和245nm处。聚苯乙烯最长的吸收波长在270，280nm。乙烯：λmax=165nm聚乙烯紫外线吸收剂，可有效地吸收波长为270-380纳米的紫外光, 主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、不饱和树脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、ABS树脂、环氧树脂和纤维素树脂、有机玻璃等。3.核磁共

4、振氢谱C6H5-CH=CH2δ=5.28~5.40ppmC2H4δ=4.60ppm4.DSC测聚合物TgDTA、DSC在高分子方面的主要用途是：一是研究聚合物的相转变过程，测定结晶温度Tf、熔点Tm、结晶度Xc、等温结晶动力学参数；二是测定玻璃化转变温度Tg；三是研究聚合、固化、交联、氧化、分解等反应，测定反应温度或反应温区、反应热、反应动力学参数等。4.偏光显微镜（PLM）利用高分子液晶材料的光学性质特点，可以用偏光显微镜观测不同高分子液晶，由液晶的织构图象定性判断高分子液晶的类型。5.扫描电镜（SEM）用SEM可以观察聚合物表面形态；聚合物多相体系填充体系表面的相分离尺寸及相

5、分离图案形状；聚合物断面的断裂特征；纳米材料断面中纳米尺度分散相的尺寸及均匀程度等有关信息。6.透射电镜（TEM）透射电镜可以用来表征聚合物内部结构的形貌。将待测聚合物样品分别用悬浮液法，喷物法，超声波分散法等均匀分散到样品支撑膜表面制膜；或用超薄切片机将高分子聚合物的固态样样品切成50nm薄的试样。把制备好的试样置于透射电子显微镜的样品托架上，用TEM可观察样品的结构。利用TEM可以观测高分子聚合物的晶体结构，形状，结晶相的分布。高分辨率的透射电子显微镜可以观察到高分子聚合物晶的晶体缺陷。7.1H—核磁共振波谱(氢谱)1H—核磁共振(1H—NMR)也称为质子核磁共振，是研究化合

6、物中1H原子核(即质子的核磁共振。可提供化合物分子中氢原子所处的不同化学环境和它们之间相互关联的信息。依据这些信息可确定分子的组成、连接方式及其空间结构。核磁共振谱仪测1H-NMR谱图。