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时间：2019-08-07
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1、νs:对称伸缩振动νas:反对称伸缩振动β：面内弯曲振动δ:面内剪式振动ρ:面内摇摆γ：面外弯曲ω:面外摇摆τ:面外蜷曲δs：对称变形振动δas：不对称的变形振动一、脂肪烃类化合物（一）烷烃1.C-H伸缩振动2.C-H弯曲振动3.C-C骨架振动续前（二）烯烃1．C-H振动2．C=C骨架振动顺式>反式取代基完全对称时，峰消失3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-1续前（三）炔烃1．C-H振动2．C≡C骨架振动取代基完全对称时，峰消失二、芳香族化合物1．芳氢伸缩振动2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在续前3．芳氢弯曲振动——判断苯
2、的取代形式单取代双取代邻取代对取代间取代多取代续前1.单取代(含5个相邻H)续前2.双取代邻取代（4个相邻H）间取代（3个相邻H，1个孤立H）对取代（2个相邻H）三、醇、酚、醚1．O-H伸缩振动：2．C-O伸缩振动：（一）醇、酚注：酚还具有苯环特征续前（二）醚1．链醚和环醚2．芳醚和烯醚四、羰基化合物1．酮2．醛3．酰氯（一）酮、醛、酰氯共轭效应使吸收峰→低波数区环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区共轭效应使吸收峰→低波数区双峰原因→费米共振诱导效应使吸收峰→高波数区峰位排序：酸酐>酰卤>羧酸（游离）>酯类>醛>酮>酰胺续前1．羧酸2．酯3．酸酐（二）羧酸、酯、酸酐五、含氮
3、化合物（一）胺特征区分→续前（二）酰胺特征区分→注:共轭>诱导→波数↓续前（三）硝基（四）腈图示
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