三基考试药理学模拟考试

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1、药理学1.停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为A.过敏反应B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用——————B答案解析：后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应。2.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%——————A答案解析：pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10pH-pKa=[解离型]／［非解离型］，即解离度为：107.4-8.4=10-1=0.1。3.某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A.13mgB.25mgC.50mgD.1

2、00mgE.160mg——————E答案解析：Vd=D/C,D=Vd·C=40L·4mg/L=160mg。4.某药的tl/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是A.5～10小时B.10～16小时C.17～23小时D.24～30小时E.31～36小时——————D答案解析：连续用药须经4-5个半衰期达到稳态血药浓度，因此需要24-30小时。5.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时——————D答案解析：

3、药物消除公式为At＝Aoe-kt，即18.75＝150e-9k，k＝0.231，t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小时。6.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡——————D答案解析：当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时，才能保持稳态血药浓度。7.下列为药物代谢Ⅱ相反应的是A.结合反应B.脱氨反应C.水解反应D.氧化反应E.还原反应——————A答案解析：药物代谢的Ⅱ相反应即结合反应。8.毒扁豆碱用于青光眼的优点是A.比毛果芸香碱作用强大而且持久B.毒

4、副作用比毛果芸香碱小C.水溶液稳定D.不易引起调节痉挛E.不会吸收中毒——————A答案解析：毒扁豆碱滴眼作用较毛果芸香碱强而持久，收缩睫状肌作用较强。9.术后尿潴留可首选A.毒扁豆碱B.新斯的明C.呋塞米D.阿托品E.琥珀胆碱——————B答案解析：新斯的明除对骨骼肌的兴奋作用最强外，对胃肠道、膀胱平滑肌也具有较强的兴奋作用。10.下列关于新斯的明的叙述，错误的是A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象——————E答案解析：新斯的明是可逆性胆碱酯酶抑制剂，使体内递质ACh增多；直接兴

5、奋运动终板N2受体，并促进运动神经末梢释放递质ACh，使骨骼肌兴奋；用于重症肌无力和解救非去极化型肌松药中毒。过量可使终板处有过多的ACh堆积，导致持久性去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为“胆碱能危象”。11.阿托品最先出现的副作用是A.眼朦B.心悸C.口干D.失眠E.腹胀——————C答案解析：阿托品应用后最先出现的副作用是轻微心率减慢，略有口干及乏汗。12.去甲肾上腺素剂量过大可能引起A.心脏抑制B.尿量减少C.传导阻滞D.血压下降E.心源性休克——————B答案解析：去甲肾上腺素剂量过大可使血管剧烈收缩，对机体可产生的一个严重危害是：肾血管剧烈收缩，产生少尿、无

6、尿和肾实质损伤，出现急性肾衰竭乙故用药期间尿量至少保持在250m1以上。13.肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢——————C答案解析：肾上腺素通过激动α受体，使注射部位周围血管收缩，延缓局部麻醉药的吸收，增强局部麻醉效应，延长局部麻醉作用时间，并减少局部麻醉药吸收中毒的发生。14.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素——————B答案解析：β受体激动药的代表药是异丙肾上腺素，但它属于非选择性β受体激动药，对β1和β2受体均有兴奋作用

7、。而多巴酚丁胺是β1受体激动药的代表药，尤其消旋多巴酚丁胺对β1受体的激动作用强于β2受体，故属于β1受体激动药。15.关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，错误的是A.扩张冠状血管B.收缩压升高C.心肌收缩力增强D.具有平喘作用E.过量可见心律失常——————D答案解析：由于三药均可激动心脏上的β1受体，使心肌收缩力增强，收缩压升高，如果过量，心脏过度兴奋，可出现心律失常。另外心脏兴奋时，心肌的代谢产物（如腺