部分放射性核素的探测

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1、放射性核素的探测气体电离探测器闪烁探测器放射性探测器中使用的电子仪器放射性样品的测量核计数的统计学处理射线与物质作用能产生各种效应。(电离、光电效应…)探测器是收集射线与物质作用所产生的光效应,将其转变成电脉冲。电子线路接收电脉冲。常用的探测器类型测量形式气体电离探测器固体闪烁探测器液体闪烁探测器半导体探测器激光扫描仪定量（强度测量）定性（能量测量）定位（相对定量，绝对定位）气体电离探测器气体作为吸收射线（带电粒子）的介质。带电粒子穿过气体时，气体被电离产生电子和正离子在强外电场作用下，可引起一个瞬间的电离电流.探测器记录电流

2、所产生的脉冲信号.G-M计数器（Geiger-MullerCounters）射线（带电粒子）进入G-M管，产生电离，气体放大，雪崩现象，假计数，淬灭。G-M管内充有两种气体：1、惰性气体2、卤素气体（有机蒸汽）。惰性气体和有机蒸汽的最佳比例约为9：1，而卤素比例很小，常在0.1%-0.01%之间。淬灭原理：１、淬灭气体比惰性气体电离电势低。很容易将自己的电子转移给惰性气体。２、淬灭气体的正离子在与阴极作用时，打出次级电子和光子的几率很小，而主要是从阴极上获得电子被中和，成为激发态的分子，然后通过自身的解离释放多余的能量。3、淬

3、灭气体对光子具有较强的吸收能力。闪烁探测器（ScintillationDetectors）闪烁探测器的组成见右图。闪烁体的种类很多，从化学成份上看分为无机和有机两大类，而从物理形态上又分为固体、固溶体、液体和气体。理想闪烁体的特征。无机和有机闪烁体的发光机制有很大的不同。大家自己看讲义。常用的无机闪烁体（NaI(Tl),ZnS(Ag)）,常用的有机闪烁体（塑料闪烁体）液体闪烁体（组成、特点）光电倍增管将光变成电(阴极)光电子在倍增级中倍增阳极输出电脉冲光耦合剂和光导放射性探测器中使用的电子仪器电脉冲通过电子仪器的状况.定标器或

4、记录仪是在给定的时间内，累计、显示，由脉冲高度分析器输出的信号。各种探测器电子线路部分基本相同.探测器的调试确定甑别域值确定工作电压调整放大倍数计算探测效率(E)品质因素(F)的计算F=E2/B(B:本底计数)甑别域计数率有源无源工作阈值放射性样品的测量探测器的测量方式:定量测量(获得样品量多少的测量)绝对测量:利用测量装置直接测量或经过各种校正后测得样品的活度。相对测量:将样品和标准源在相同条件下进行测量。定性测量：根据放射性核素在衰变时都会发射出自己特征能量的射线，分析判断出射线种类样品的衰变数(dps)=样品的计数（cp

5、s)-本底计数（cps)E（探测效率）测量样品的制备液闪测量中的淬灭校正方法测量样品的制备放射性测量对样品制备的要求不高。相比之下液闪测量，多数样品需根据其测量形式进行一定的处理。液闪测量，包括：均相测量和非均相测量。非均相测量，包括：乳浊液测量法、悬浮液测量、固相法。液体体积一样,固体摆放位置一致。Tritonx-甲苯-水乳化剂::::::凝胶剂(硬脂酸铝等)一定大小微粒固相载体摆放位置液闪测量中的淬灭校正方法内标准源法：样品计数效率用外加的标准源（对标准源有要求）来确定。具体操作步骤是：先测样品计数率（C1）；加入已知活度

6、（D）的标准源，并计数（C2）；确定计数效率E。E=（C2-C1）/D样品道比法：原理：1、淬灭时，β谱脉冲高度降低，能谱左移（见图2-15（1））2、β谱在给定的两个道内计数比值发生变化（见图2-15（2））3、道比值与淬灭程度与仪器探测效率有线性关系（见右下图）。具体方法见后。外标准源道比法计数率淬灭1淬灭2无淬灭脉冲高度（1）计数率B无淬灭CA淬灭1淬灭2脉冲高度（2）图2-15.淬灭对β谱的影响用样品道比法进行淬灭校正的方法是：配制一组（一般7—9个）放射性活度（DPM）已知并相等，但淬灭程度不同的一系列标准样品。在液

7、闪中测出这些样品在两道中（A，B）的计数（CPM），算出道比值。通过E=（样品计数率-本底计数）/放射性活度计算出样品探测效率。以样品道比值作为横坐标，探测效率作为纵坐标可作出一条关系曲线（两道选取合理所得到的是一条直线或光滑的曲线）。未知样品测量时，可先测出该未知样品在两道中的计数率，算出道比值，利用道比值在标准曲线上查出探测效率。即可算出该未知样品的放射性活度大小。样品的衰变数(dps)=样品的计数（cps)-本底计数（cps)E（探测效率）核计数的统计学处理误差来源：系统误差、偶然误差、过失误差。统计误差是一种特殊的偶然

8、误差，它是由核事件的微观过程本身的随机性所造成的。本节重点介绍涉及在核辐射计数测量应用中的统计（偶然）误差。核衰变的统计性，可通过实验观察到。平均计数N≤10时，它服从泊松分布。当N≥16时，它过渡到高斯分布。在放射性测量中N一般都远远大于16。统计误差的表示及运算。测量结果