连锁与交换规律1

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1、第四章连锁遗传与染色体作图连锁遗传：是指位于同一条染色体上的基因以及它们控制的性状结合在一起传递的现象。·······ABCDEFG·······abcdefg1906年英国的贝特生和潘耐特在香豌豆的遗传试验中发现了连锁遗传现象，但没有提出合理的解释。1910年，美国的摩尔根通过果蝇的研究，确定了基因在染色体上呈直线排列，而且他对连锁遗传现象作出了解释，创立了连锁交换规律，成为遗传学的第三个规律。第一节连锁遗传现象和连锁交换机制一、完全连锁遗传（一）完全连锁遗传现象果蝇中：灰身B对黑身b为显性长翅V＋对残翅v为显性P灰、残BBvv×bbVV黑

2、长↓F1♂BbVv灰、长×bbvv黑残♀↓测交1灰、残Bbvv：1黑长bbVv测交：将未知基因型的个体与相应的隐性纯合体进行杂交。（二）以连锁交换机制分析P····×····BvBv灰、残bV+bV+黑、长G··Bv··bV+····BvbV+灰、长F1♂×····bvbv黑、残♀G♂··Bv··bV+··bV····Bvbv1灰、残测交后代····bV＋bv1黑、长（三）细胞学过程分析····BvBvF1产生配子时：····bV＋前期Ⅰ····BvBv····bV＋末期Ⅰ··Bv··Bv··bV+··bV+末期Ⅱ（四）完全连锁的概念同一染色

3、体上的各个基因都没有与非姐妹染色单体上的基因发生交换，而是随其所在的染色体一起到一个配子中，这种连锁方式称完全连锁。[只有连锁没有交换]相引组：显性基因与显性基因，隐性基因与隐性基因连锁的基因组合，称相引组。相斥组：显性基因与隐性基因连锁的基因组合，称相斥组。二、不完全连锁（一）不完全连锁现象P灰、残BBvv×bbV＋V＋黑、长↓F1♀BbV＋v灰、长×bbvv黑残♂↓测交BbV+vBbvvbbV+vbbvv灰长灰残黑长黑残8.5%41.5%41.5%8.5%(二）以连锁交换规律分析P····×····BvBv灰、残bV+bV+黑、长G··B

4、v··bV+····BvbV+灰、长F1♀×····bvbv黑、残♂··Bv··bV+··BV+··bv既连锁又交换··bv测交子代··Bv··bv··bV+··bv··BV+··bv··bv··bv灰、残黑、长灰、长黑、残41.5％41.5％8.5％8.5％亲本型83％重组型17％不完全连锁的试验表明：1.从测交后代的表现型比例，可以推出F1产生配子的比例，所以测交后代中重组型出现的比例也就是F1产生重组型配子的比例。2.亲本型总是大于重组型。（三）细胞学过程分析减数分裂前期Ⅰ偶线期－各对同源染色体配对粗线期－出现四分体，开始交换双线期－出

5、现交叉（交换部位）末期Ⅰ同源染色体分开→形成2个子细胞末期Ⅱ姐妹染色单体分开→形成4个子细胞····BvBv大部分性母细胞不发生交换：····bV＋前期Ⅰ····BvBv····bV＋末期Ⅰ··Bv··Bv··bV+··bV+末期ⅡBvBv小部分性母细胞发生交换：bV＋前期Ⅰ····BvBV+····bV＋末期Ⅰ··Bv··BV+··bV+··bv末期Ⅱbv表明：1.两种亲本型配子数目相等，两种重组型配子数目相等。2.发生交换的性母细胞占少数，且交换的性母细胞产生1/2重组型和1/2亲本型→亲本型配子数>重组型配子数。（四）不完全连锁的概念同

6、源染色体上的基因，在形成配子时，既有连锁又有交换的现象，称不完全连锁。第二节重组值及其测定一、重组值的概念（一）概念是指重组合的配子数占总配子数的百分率，常与交换值混用。重组值＝重组配子数总配子数×100％（二）范围假如所有的性母细胞都发生交换，重组值＝50％这种情况不可能发生→重组值<50％在完全连锁中，重组值＝0∴0≤重组值＜50（三）重组值与交换的性母细胞百分率的关系m个性母细胞→4m个配子其中n个性母细胞交换→2n个亲本型配子＋2n个重组型配子交换的性母细胞百分率＝n/m重组值＝2n/4m∴重组值＝12·交换的性母细胞百分数（四）重组

7、值的意义重组值的大小，能反映基因间的连锁强度和两个基因的距离。重组值↓，基因连锁强度越大，表明基因间距离越小。重组值去掉百分号为遗传图距单位，用cM表示。二、重组值的测定（一）测交法重组值＝重组型测交后代占整个测交后代的百分数重组值＝重组配子数总配子数＝重组型测交后代的数目测交后代总数(二）自交法1.平方根法以贝特生的香豌豆试验为例2.乘积比例法第三节基因定位和染色体作图重组值(RF)可反映基因间的距离大小，通常用重组值去掉％表示基因间的距离，通过重组值的测定可进行基因定位和绘制连锁遗传图。一、基因定位基因定位就是确定基因在染色体上的位置，常

8、用方法有两点测验和三点测验。（一）两点测验法两点测验：每次以两对基因为基本单位，进行3次杂交和测交，计算重组值，求得基因间的距离而进行基因定位的一种方法。以玉米的有