烷烃的同分异构体的书写

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1、烷烃的同分异构体的书写【学习目标】1掌握烃基的概念及简单烃基的书写，根和烃基的区别。2理解同分异构体的概念，理解等效氢和等效碳原子。3能熟练应用烷烃同分异构体的书写规则书写烷烃的同分异构体。一、烷烃的同分异构体1、烃基(1)定义：烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。烷基的通式：CnH2n+1（n≥1），通常用“R—”表示。【练习1】写出甲基、乙基的结构简式、。写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式、。（2）根和基的区别：“根”

2、电荷，“基”电荷。（填“带”或“不带”）例如：OH－根能独立存在，而—OH基不能单独存在，原因是存在不成对电子性质活泼。2、烷烃同分异构体的书写方法（1）同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。这种现象叫同分异构现象。（2）书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边（2） 以戊烷（C5H12）为例：①先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷 （氢原子及其个数省略了）  ②然后直连减少一个碳原子：  ③然后写减

3、少二个碳原子的：CH3C(CH3)2CH3④最后，根据碳原子四个价键，添氢原子即可。戊烷的同分异构体如下：通过书写C5H10的同分异构体归纳总结书写规律：1．写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：2．去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间：3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。4．最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。3.烃的一元取代产物同分异构体的判断——等效氢法判

4、断等效氢的方法：①分子中同一碳原子上链接的氢原子等效。3①同一碳原子上连接的甲基上的氢等效。如新戊烷中四个甲基等效，各甲基的氢原子等效。②分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等晓的。二、例题分析[例1]写出C7H16的同分异构体中具有四个—CH3的结构简式。[例2]已知某烷烃分子中含有5个—CH3，1个，1个，1个，请写出符合要求烷烃的结构简式。方法：从烃基价键分析，—CH3必然连在碳链的末端。而剩余的三个基团必然是在碳链的中间。而这三种基团的排列方式有如下三种情况：最后再将—CH3连在剩余价键上即可得出结论。[例3

5、]进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3[练习]1．互为同分异构体的物质不可能有（）A．相同的相对分子质量B.相同的结构C.相同的通式D.相同的分子式2．下列化学式只表示一种纯净物的是（）A.C3H8B.C4H10C.C3H7ClD.C2H4Cl23．从理论上分析，碳原子为10或小于10的烷烃分子中，其一卤代物不存在同分异构体的烷烃分子的种类共有（）A.2B.3C.

6、4D.54．一氯代物的同分异构体有2种，二氯代物的同分异构体有4种的烷烃是（）A.乙烷B.丙烷C.正丁烷D.新戊烷6．2，2，6，6－四甲基庚烷的一氯代物的同分异构体共有（）A.2种B.3种C.4种D.5种7．相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有（）A.3种B.4种C.5种D.6种8．乙烷在光照条件下与氯气混合，最多可能得到几种物质（）A.7种B.8种C.9种D.10种10．某烃或某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，下列组合包括了所有这些烃的分子式的组合（）①CH4②C2H6③C3H8

7、④C4H10⑤C5H12⑥C8H18A.①②⑤B.①②C.⑤⑥D.①②⑤⑥11．某烷烃对相同条件下的氢气的相对密度为43，这种烷烃的同分异构体是（）A.8种B.6种C.5种D.4种12．相对分子量为72的烷烃，其同分异构体有（）A.2种B.3种C.4种D.5种13．相对分子质量为86的且只有一个支链的烷烃有（）A.2种B.3种C.3种D.4种14．进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的有机物的烷烃是（）A.（CH3)2CHCH2CH2CH3B.（CH3CH2)2CHCH3C.（CH3)2CHCH(CH3)2D.（CH

8、3)3CCH2CH3315．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，此种烃的分子式可以是（）A.C6H14B.C3H8C.C4H10D.C5H1216．已知正丁烷的二氯代物有六种同分异构体,则它的八氯代物的同分异构体的种类是()A.6种B.8种C.10种D.12种17．下列烷烃的一氯代物有二种结构，二氯代物有三种结构的是（）A.B.C.D.19．某烷烃的相