次普通微生物学实验(I)

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1、实验四革兰氏染色法一、目的要求1学习革兰氏染色原理，理解着色机理。2掌握革兰氏染色的方法，并能正确染色。3巩固无菌操作技术4巩固显微镜油镜的使用方法二、基本原理是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法是细菌学上最常用的鉴别染色法。革兰氏染色是是根据革兰氏阳性细菌、阴性细菌细胞壁结构、组成的不同而使用一系列的染色处理使之差别显色。其染色方法是先将细菌分别用结晶紫和碘液初染媒染后，乙醇脱色，再经复染剂复染。最终被染成红色的是革兰氏阴性细菌；被染成紫色的是革兰氏阳性细菌。革兰氏染色原理：第一步：结晶紫使菌体

2、着上紫色第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细胞壁阻留在细胞内。第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的反应。G+菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，蕃红复染后呈红色。1234结晶紫碘液酒精复红三、实验材料大肠杆菌（24h培养）斜面菌种枯草杆菌（12h

3、培养）斜面菌种四、方法步骤1涂片、干燥、固定：同简单染色。2初染：滴加结晶紫染色1min，后用水冲洗。3媒染：滴加碘液染色1~2min，后用水冲洗，甩尽残余水4脱色：用95%乙醇冲洗30秒（需要严格控制时间和浓度），然后立即用水冲洗。5复染：用蕃红或石炭酸复红覆盖涂片进行复染，蕃红染2~3min，如果石炭酸复红染1min。水洗，晾干。6镜检：先用低倍镜观察，后用油镜观察1革兰氏阴性杆菌革兰氏阳性杆菌1、载玻片要洁净无油迹。涂片时，滴水不要过多，挑菌量宜少，涂片要均匀，菌膜宜薄。2、革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。五、注意

4、事项3、染色过程中勿使染色液干涸。4、选用幼龄的细菌。实验六微生物细胞大小测定一、实验目的学习用镜台测微尺校正目镜测微尺的方法★学习并掌握用目镜测微尺测定细菌细胞大小的方法★★�巩固显微镜油镜的使用方法二、实验原理测定微生物细胞大小是在显微镜下利用测微尺进行。测微尺可分为目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺是特制的圆形玻片，中央有一刻度尺（100等分），可放入目镜镜筒内，用于测定细胞大小。镜台测微尺为一载玻片，上贴有圆形盖片，中央有总长度为1mm(100等分)，每小格长0.01mm(10μm)。目镜测微尺每小格大小随显微镜

5、放大倍数不同而改变，使用目镜测微尺进行测量之前必须用镜台测微尺标定，以求出在某一放大倍数下目镜测微尺每小格所代表的长度，然后用标定好的目镜测微尺进行测量。三、实验材料枯草杆菌标本片四、实验方法步骤1）用镜台测微尺标定目镜测微尺。2）用目镜测微尺测定枯草杆菌大小。（1）用镜台测微尺标定目镜测微尺。放置目尺：取出目镜，旋开接目镜，将目尺放在目镜镜筒的中间隔板上（有刻度的一面朝下），旋上接目镜，并插入镜筒。?放置台尺：将台尺放置于显微镜的载物台上，使刻度面朝上。?标定目尺：先用低倍镜观察，找到台尺刻度，转动目镜使目尺与台尺的刻

6、度轴线相平行，移动台尺使目尺与台尺某一区间的两对刻度线完全重合，然后计数出两重合线间各自所占格数，通过如下公式计算：数标定低倍镜目尺每小格所代表的实际长度目尺每小格长度（um）=两对重合刻度线之间台尺所占格数×10两对重合刻度线之间目尺所占格数（2）用目镜测微尺测定枯草杆菌大小取下台尺，将染色片放在载物台上，先用低倍镜观察，后换油镜观测，计量细菌长和宽所占小格数，将测得格数乘以已标定的目尺每小格长，即得菌体实际大小。分别选择5个大的和5个小的菌体，并测量其长、宽数值，求出平均值，以正确格式表示细菌大小。①将浸过油的镜头按

7、下述方法擦拭干净：a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去，擦1次。b.用擦镜纸沾少许擦镜液将镜头擦1次。c.再用干净的擦镜纸将镜头擦1次。注意擦镜头时向一个方向擦拭。将显微镜小心轻拿，按号放入显微镜柜中。②观察后的染色玻片用废纸将香柏油擦干净，放入回收容器内。实验完毕后的处理实验报告：（1）目镜测微尺标定结果记录（2）在油镜下测量枯草杆菌大小结果记录下次实验：实验七、八、九