DTC类重金属离子捕集剂的合成、性能、表征

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1、重庆大学硕士学位论文DTC类重金属离子捕集剂的合成、性能、表征⑧硕士研究生：孙秀萍指导教师：郑怀礼教授学科专业：分析化学重庆大学化学化工学院二00七年四月MasterDissertationofChongqingUniversityStudyonSyntheses，PropertiesandCharacterizationofDTCHeavyMetalCapturingAgents一1—1一Candidate：SunXiupingSupervisor：Prof．ZhengHuailiMajor：Analyticalchem

2、istryCollegeofChemistryandChemicalEngineeringChongqingUniversityMay2007重庆大学硕士学位论文摘要摘要随着我国工业化和城市化程度的进一步提高，工业废液中的重金属含量越来越高，严重影响着人类及其它生物的健康与生存。目前对重金属离子的去除研究已成为一个重点与热点的课题。论文采用螯合吸附法和絮凝法去除重金属离子，重金属离子捕集剂是合成的N，N．双(二硫代羧基)二乙烯三胺乙基聚合物和DTC类高分子重金属絮凝剂。研究内容及结论如下：①论文采用两种方法合成了N’N．双

3、(二硫代羧基)二乙烯三胺乙基聚合物，表征了产物的溶解性、熔点及紫外、红外光谱特性。其优化的合成实验条件：两步法，12．06“二硫化碳与11．75ml二乙烯三胺室温下在50ml水中反应4h，抽滤得中间体，10．8g中间体，4g氢氧化钠，7．88m11，2一二氯乙烷在50ml水中反应，反应温度90℃，反应时间4．5h，产率67．5％；一步法，12．06ml二硫化碳、10．75IIll二乙烯三胺和12g氢氧化钠室温下在100ml水中反应1．5h，滴加7．88m1l，2一二氯乙烷，转移至75℃水浴中反应4．5h，产率为58．7％。

4、②二乙烯三胺乙基聚合物在吸附EDTA络合不同重金属离子时，吸附容量的大小顺序为Ag+>Zn2+>cu2+>H矿；吸附EDTA络合铜离子，在pH值为5．5，吸附45min时，吸附容量为1．54mmol·g～；锌离子，在pH值为5．0，吸附45min时，吸附容量为1．85mmol·百1。③论文合成TDTC类高分子重金属絮凝剂，并表征了其溶解性、特性粘度及紫外、红外光谱特性。DTC类高分子重金属絮凝剂合成条件优化实验表明：在30℃的水浴中，3．8g聚乙烯亚胺、8ml二硫化碳和4g氢氧化钠在13．2g水中反应3h，产率为88．2％

5、。④DTC类高分子重金属絮凝剂处理EDTA络合铜离子、铅离子去除效果研究表明：铜离子，每克铜需要0．4g的絮凝剂，搅拌时间为5min，pH范围为7—14，去除率为99．4％，浊度和铜离子的去除相互促进，镁离子、钙离子对铜离子的去除均是促进作用，而钠离子的存在对铜离子的去除无大的影响；铅离子，每克铅需要0．2g的絮凝剂，搅拌时间为6min，pH范围为7一14，去除率为99．6％，浊度、钙离子、铁离子对铅离子的去除均有促进作用，而钠离子会影响铅离子的去除。关键词：重金属离子，DTC类捕集剂，合成，性能，表征重庆大学硕士学位论文

6、英文摘要ABSTRACTWiththefurtherdevelopmentofindustrialtechnologyandurbanization，thepollutingmaterialsfromcitiesandfactoriesincreasequickly,especiallythecontentsofheavymetalsarehigherandhigherbecauseeverykindofindustrialwasteliquidsdrainintothewatersubstance．Andtheyhave

7、seriouslyinfluncedthehealthandlifeofhumanandtheothercreatures．Theresearchofremovingheavymetalionshasbeenanimportantissue．Thepaperhasintroducedchelatingadsorptionandchemicalflocculationtoremoveheavymetalions．ThesynthesizedN．N—dithio—carboxyldiethylenetriaminepolyet

8、hyleneanddithiocarbamatesmacromoleculeheavymetalflocculanthadbothbeenasheavymetalcapturingagent．Thecontentsandconclusionofresearchhavebeengiven．①N，N．dit